Tseftobyprol

Wenn ATH:
J01DI01

Pharmakologische Wirkung.

Ceftobiprol von 16 % an Plasmaproteine ​​gebunden, und der Grad der Bindung nicht von ihrer Konzentration abhängt. Bioprevrashtenie um Prodrug Ceftobiprol medokarila der Wirkstoff - Ceftobiprol ist schnell und wird durch Plasma-Esterasen katalysiert. Die Konzentrationen an Prodrug vernachlässigbar, und es kann in Plasma und Urin nur während der Infusion festgestellt werden. Ceftobiprol erfährt minimal Stoffwechsel zu nichtzyklischen Metaboliten, Das ist mikrobiologisch inaktiv. Die Konzentration dieses Metaboliten-Konzentrationen unterhalb von Ceftobiprol und bezieht sich auf 4 % von der letzten. Ceftobiprol wird durch die renale Ausscheidung hauptsächlich unverändert abgeleitet, T1 / 2 etwa 3 Nein. Der Hauptmechanismus der renale Ausscheidung ist glomerulären Filtrations, ein kleiner Bruchteil der Dosis erfährt tubulären. Nach der Einführung 1 Dosis von etwa 89 % es wird im Urin als aktiver Ceftobiprol gefunden (83 %), Metaboliten mit einem offenen Ring (5 %) und Ceftobiprol medokarila (< 1 %).

Die Pharmakokinetik von Ceftobiprol ist ähnlich wie bei gesunden Probanden und bei Patienten mit leichter Niereninsuffizienz (Cl Kreatinin 50-80 ml / min).

Ceftobiprol erfährt minimale Leberstoffwechsel und wird hauptsächlich unverändert über die Nieren ausgeschieden, und so gibt es keinen Grund anzunehmen,, , dass der Abstand von Ceftobiprol bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion reduziert werden.