BRONHORUS (Sirup)

Aktivmaterial: Amʙroksol
Wenn ATH: R05CB06
CCF: Schleimlösende und schleimlösende Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Wenn CSF: 12.02.02
Hersteller: Synthese von (Russland)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

◊ Tabletten Weiß, Runde, ploskotsilindricheskoy Form abgeschrägt.

Hilfsstoffe: Maisstärke, Laktose, Magnesiumstearat, Talk.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (10) – packt Pappe.

◊ Sirup als klare Flüssigkeit von farblos bis leicht gelblich.

Hilfsstoffe: Sorbitolflüssigkeit, metilparagidroksiʙenzoat (Nipagin oder Methylparaben), propilparagidroksibenzoat (nipazol), Propylenglykol, Natriumsaccharin, Lebensmittelaroma Flüssigkeits, Gereinigtes Wasser (bis 1 ml).

100 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.
100 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Dosierlöffel oder Tasse – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Schleimlösende und schleimlösende Medikamente. Es hat sekretomotornym, sekretoliticheskim und schleimlösend.

Ambroxol stimuliert die motorische Aktivität der Zilien des Flimmerepithels der Bronchialschleimhaut (mukokineticheskoe oder sekretomotornym Aktion).

Schlauchspirale Wimper (ciliary) bronchialen Epithelzellen ableiten Schleim aus den Bronchien (mukoziliäre Transport oder mukoziliäre Clearance). Ambroxol verbessert mukoziliäre Transport.

Ambroxol stimuliert serösen Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, erhöht die Menge an Schleim und Schleim Komponente normalisiert beeinträchtigter Verhältnis von serösen und Schleimhaut Komponenten Sputum. Durch Aktivierung der hydrolysierenden Enzymen und zunehmende lysosomalen Freilassung von Clara-Zellen, Es verringert die Viskosität des Schleims und seine Klebeeigenschaften (mukoliticeskoe oder sekretoliticeskoe dejstvie).

Ambroxol erhöht die Synthese und Sekretion von Tensid (Tensid) in den Alveolen und der Bronchien.

Als Ergebnis dieser Mechanismen wird deutlich reduziert Sputumviskosität und die Verbesserung ihrer Auswurf.

Wenn die Einnahme durch die Wirkung des Arzneimittels auftritt 30 Minuten dauert 6-12 Nein.

Pharmakokinetik

Absorption

Absorption – hoch, T_max – 2 Nein.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung – 80%. Es dringt durch die BBB, Plazenta, in Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Es wird in der Leber metabolisiert dibromantranilovoy und Glucuronsäure-Konjugate zu bilden,.

Abzug

T_1/2 – 7-12 Nein. Die Nachrichten berichten: 90% in Form von wasserlöslichen Metaboliten, unverändert – 5%.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 steigt bei chronischem Nierenversagen, schwere, Es funktioniert nicht mit Leberfunktions ändern.

Zeugnis

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Bildung von viskosem Schleim:

- Akute und chronische Bronchitis;

- Lungenentzündung;

- Asthma bronchiale mit Behinderung von Sputum Entladungs;

- Bronchiektasen;

- COPD;

- Behandlung und Vorbeugung von Atemnotsyndrom.

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen, Essenszeit, mit einer kleinen Menge des flüssigen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre bestellen 30 mg (1 Tab. oder 10 ml Sirup) 3 Zeiten / Tag. Wenn Sie die therapeutische Wirkung zu verbessern möchte kann zugeordnet werden 60 mg (2 Tab.) 2 Zeiten / Tag.

IN schweren Fällen Nehmen Sie keine Dosis über den gesamten Verlauf der Behandlung zu verringern.

Kinder unter 12 Jahre das Medikament in der Form eines Sirups vorgeschriebenen.

Für Kinder 5-12 Jahre bestellen 15 mg (5 ml Sirup, dh ein Teelöffel) 2-3 Zeiten / Tag, alt 2-5 Jahre – 7.5 mg (2.5 ml Sirup, dh. halben Teelöffel) 3 Zeiten / Tag, bis 2 Jahre – 7.5 mg (2.5 ml Sirup) 2 Zeiten / Tag.

Die Notwendigkeit für mehr Vorbereitung 4-5 Tage, wird der Arzt individuell festgelegt.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: Durchfall, Verstopfung; langfristige Verwendung in hohen Dosen – Magenschmerzen, Übelkeit, Erbrechen.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem; in manchen Fällen – Neurodermitis, anaphylaktischer Schock.

Andere: selten – allgemeine Schwäche, Kopfschmerzen, Exanthem, dizurija, Rhinorrhoe.

Gegenanzeigen

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Kinder bis 12 Jahre (für den Einsatz in Form von Tabletten).

FROM Vorsicht in Leberinsuffizienz, Nierenversagen, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, im II. und III. Trimester der Schwangerschaft, Stillzeit (Stillen).

Schwangerschaft und Stillzeit

Falls erforderlich, sollte der Konsum der Droge in II-III Trimester der Schwangerschaft den potenziellen Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus zu bewerten.

Während der Dauer des Stillens für das Medikament mit Vorsicht verwenden, weil Ambroxol in Muttermilch ausgeschieden.

Vorsichts

Sollte nicht mit Antitussiva kombiniert werden, behindert das Entfernen von Sputum.

Patienten, Diabetes leiden, Sie können Sirup zuweisen: 5 ml Sirup, Sorbit und Saccharin in einer Menge, angemessen 0.18 HE.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie.

Behandlung: künstliche Erbrechen, Magenspülung in der ersten 1-2 h nach der Dosierung; Essen fettreiche Lebensmittel.

Drug Interactions

Die gleichzeitige Verwendung der Droge Bronhorus^® mit Antitussiva führt zu Schwierigkeiten Sputum Entladung auf dem Hintergrund Verringerung der Husten.

Ambroxol erhöht das Eindringen des Bronchialsekret von Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin und Doxycyclin.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Die Tabletten sollten in einem trockenen gespeichert werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Sirup an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.