BIFOSIN

Aktivmaterial: Bifonazol
Wenn ATH: D01AC10
CCF: Antipilzmittel zur äußerlichen Anwendung
ICD-10-Codes (Zeugnis): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2, L08.1
Wenn CSF: 08.02.01
Hersteller: Synthese von (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Creme zur äußerlichen Anwendung 1% farblos mit weißlich oder Serovatam weiß oder farblos mit grau-Creme-Farbton, Uniform.

Hilfsstoffe: Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400), Macrogol 4000 (Polyethylenoxid 4000), Propylenglykol.

30 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

◊ Pulver zur äußeren Anwendung 1% weiß oder Svetlo-Kremovogo mit Serovatam braune Farbe; das Medikament muss durchlaufen ein Seide Sieb Nr. 46.

Hilfsstoffe: Zinkoxid (150 mg/1 g), Maisstärke, Talk.

30 g – Polyäthylenkannen (1) – packt Pappe.

◊ Die Lösung für den Außenbereich 1% klar, farblos oder leicht gefärbt.

Hilfsstoffe: Macrogol 400 (Polyethylenoxid 400).

15 ml – Tropfflasche aus dunklem Glas (1) – packt Pappe.

◊ Spray zur äußeren Anwendung 1% als klare, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Hilfsstoffe: Propylenglykol, Isopropanol, Macrogol (Polyethylenoxid 400).

20 ml – Plastikflaschen (1) mit einem Sprühgerät – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Breitspektrum antimykotische Medikamente zur äußerlichen Anwendung, Imidazol. Wirkt Fungizidno gegen dermatofitov (Trichophyton, Mikrosporum, Hefe), Fungistaticeski gegen und Drojjepodobnykh Pilze (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicaulis), Malassezia furfur. Es ist gegen aktive Corynebacterium Minute (IPC reicht von 0.5 bis 2 ug / ml) und gegen Grampolaugitionah Kokkov (Regierungskonferenz 4-16 ug / ml), mit Ausnahme von Enterococcus spp.

Der Wirkmechanismus, verbunden mit der Unterdrückung der Synthesis von Ergosterin in zwei Phasen seiner Entstehung, Das führt zu einer strukturellen und funktionellen Schäden Zitoplazmaticescoy Membranen Pilze. Die minimale wirksame Konzentration – 5 ng / ml zumindest die Dauer der Exposition 6 Nein; bei Konzentrationen 3 ng / ml das Wachstum von schnell proliferierenden Myzel Trichophyton mentagrophytes hemmen. In Hefepilze der Gattung Candida hat fungistatisch, und Konzentrationen 20 ng / ml – fungizide Aktivität.

Pharmakokinetik

Absorption

Es dringt in die betroffenen Hautschichten. Absorption – 0.6-0.8%, die Konzentration im Plasma ist nicht definiert. Beim Auftragen der Creme auf die betroffenen Hautstellen Aufnahme ist 2-4%, Plasmakonzentration – 2 ng / ml.

Distribution

Durch 6 Stunden nach der Verwendung der Konzentration in der Haut erreicht oder oft die minimale effektive Konzentration für grundlegende Pilze überschreitet, verursacht Tinea: 1 mg / cm² in der oberen Schicht der epidermis (Das Stratum corneum), 5 mg / cm² im Stratum papillare.

Das Medikament wird in die Haut innen definiert. 36-48 Nein (wenn die Anwendung der Creme – 48-72 Nein).

Abzug

T_1/2 Leder ist 19-32 Nein (hängt von der Dichte).

Zeugnis

Behandlung von Hautläsionen, verursacht durch Dermatophyten, mikrobielle, Pilze, Malassezia Furfur sowie Corynebacterium minutissimum:

-Mikozy Füße und Handgelenke;

— Dermatomikozy glatte Haut;

- Chromophytosis;

-oberflächliche Haut Candidiasis;

— Eritrazma;

ist Scherpilzflechte der Kopfhaut (Pulver, äußere Lösung und Spray zur äußerlichen Anwendung).

Dosierungsschema

Das Medikament sollte verwendet werden 1 Zeit / Tag, für die Nacht. Creme, Pulver oder Lösung für das äußere sind im Plot gestochen die Haut dünn und sorgfältig massiert. Spray das äußere gesprüht auf die betroffenen Stellen in Menge, ausreichend für ihre gründliche Benetzung, und, Außerdem, wird in die Umgebung als eine Niederlage angewendet, und intakte Haut.

Der Abschnitt der handtellergroße Streifen der Länge Creme ist in der Regel ausreichend 0.5-1 cm oder ein paar Tropfen Lösung (über 3 ml).

Um ein zufriedenstellendes Ergebnis zu erzielen, Behandlung muss kontinuierlich und weiterhin für die folgenden Perioden empfohlen: beim Mikozah Füße und Mejpaltsevykh Abstand halten ist 3-4 der Woche, beim Dermatomikozah glatte Haut – 2-3 der Woche, beim oberflächlichen candidiasis – 2-4 der Woche, beim Pityriasis versicolor, Erythrasma – 2 der Woche, beim Dermatomikoze Kopfhaut – 4 der Woche.

Nach dem Verschwinden der klinischen Manifestationen der Mykose Bifosin^® weiterhin gelten, mit Blick auf Rückfallprävention, Anwendung von Medikamenten 1 mal / Tag 2 Wochen.

Pulver, äußere Lösung und Spray zur äußerlichen Anwendung ist vorzuziehen, Scherpilzflechte der Kopfhaut behandeln.

Nebeneffekt

Lokale Reaktionen: Hyperämie, Hautirritation, brennendes Gefühl, allergische Reaktionen, Ekzem, Jucken, Bläschenausschlag, Mazeration, Peeling, Hyperämie; in einigen Fällen – die Entwicklung von Neurodermitis.

Nebenwirkungen sind reversibel und verschwinden nach Beendigung der Therapie.

Gegenanzeigen

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

-Überempfindlichkeit gegen Cetostearilovomu Alkohol, aufgenommen in Creme.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwenden Sie Bifosina^® im ersten Trimester der Schwangerschaft kontraindiziert.

Verwenden Sie Bifosina^® in II und III Trimestrah Schwangerschaft nur unter strengen Auflagen.

Die Forschung zeigt, dass das Medikament keine negativen Auswirkungen auf den Körper der Mutter oder des Fötus keinen.

Daten über die Anwendung von Medikamenten während der Stillzeit (Stillen) nicht verfügbar.

Vorsichts

In Abwesenheit oder mangelnde Wirksamkeit weiter prüfen sollte, den Patienten (Staatenimmunität, Blut, Endokrin, Mikrozirkulation des betroffenen Gebietes) und stellen die Behandlung in Übereinstimmung mit den Ergebnissen der Studie.

Kontakt mit den Augen vermeiden.

Verwenden Sie in Pediatrics

Verwenden Sie Bifosina^® bei Säuglingen ist möglich nur unter Aufsicht eines Arztes.

Überdosis

Derzeit, die Fälle von Drogen-Überdosis Bifosin^® nicht berichtet.

Drug Interactions

Das Medikament kann gleichzeitig mit anderen Medikamenten verwendet werden, Da Reaktionen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln festgestellt wurden.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Vorbereitung in Form von Creme, Pulver und Lösung für den Außenbereich sollten trocken gelagert werden, lichtgeschützt, bei Temperaturen von 15° c bis 25° c. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Vorbereitung in Form eines Sprays für den Außeneinsatz sollte an einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° c gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.

Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.