BANEOЦIN (Salbe)

Aktivmaterial: Bacitracin, Neomycin
Wenn ATH: D06AX
CCF: Drug mit antibakterieller Wirkung für den Außenbereich
ICD-10-Codes (Zeugnis): I83.2, L01, L02, L03.3, L22, L30.3, L73.2, L73.8, L73.9, T79.3, Z29.2
Wenn CSF: 06.05.03
Hersteller: SANDOZ GmbH (Österreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Salbe zur äußeren Anwendung zheltovataya, Homogene, mit schwacher charakteristischer Geruch.

Hilfsstoffe: Nippel, Rohvaseline.

20 g – Aluminium Tuba (1) – packt Pappe.

◊ Pulver zur äußeren Anwendung Geldbuße, weiß bis gelblich.

Hilfsstoffe: poroshkovaya Grundlage sterilizovannaya (Maisstärke, mit höchstens 2% Magnesiumoxid).

10 g – Polyäthylenkannen (1) mit Dispenser – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

In Kombination antibakterielles Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung. Es enthält zwei Antibiotika, hat eine bakterizide Wirkung, Neomycin und Bacitracin.

Bacitracin ist ein Polypeptid-Antibiotikum, die bakteriellen Zellwandsynthese hemmt.

Neomycin yavlyaetsya antibiotikom-aminoglikozidom, die Bakterienprotein-Synthese hemmt.

Bacitracin gegen aktive Gram-positive (Streptococcus spp. /incl. hämolytische Streptokokken /, Staphylococcus spp.) und bestimmte Gram-negative Mikroorganismen,. Widerstand gegen Bacitracin ist selten. Es hat eine gute Gewebeverträglichkeit; Inaktivierung von biologischen Produkten, Blut- und Gewebekomponenten ist nicht markiert.

Neomycin gegen aktive Gram-positive und Gram-negative Bakterien. Durch die Verwendung der Kombination der beiden Antibiotika erzielt Vielzahl von Arzneimittelwirkung und synergistische Wirkung gegen eine Anzahl von Mikroorganismen, zB, Staphylokokken.

Pharmakokinetik

Wirkstoffe, meistens, nicht absorbiert (auch geschädigter Haut), Dennoch, in der Haut ihrer hohen Konzentrationen von. Bei der Anwendung des Produkts auf große Teile der Hautläsionen sollten der Möglichkeit systemischer Absorption des Medikaments zu nehmen.

Zeugnis

Behandlung von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der Haut, durch empfindliche Mikroorganismen verursacht:

Pulver

- Bakterielle Infektionen der Haut beschränkter Verbreitung, incl. Nässen ansteckend Impetigo, infizierten trophische Geschwüre der unteren Extremitäten, infizierte Ekzeme, bakterielle Windeldermatitis, sekundäre bakterielle Infektion in Krankheiten, вызванных Herpes simplex, Varicella zoster (incl. Varizellen);

- Prävention von Nabelinfektionen bei Neugeborenen;

- Vorbeugung von Infektionen nach der Operation (incl. dermatologische) Verfahren: postoperativ (Nach Entfernung von Gewebe, kauterizacii, Dammschnitt, Behandlung von Frakturen, nässenden Wunden und Nähte).

Salbe

- fleckige Hautinfektionen, in t.ch.furunkuly, Karbunkel (nach der Operation), Staphylokokken sycosis, tiefe Follikulitis, eitrige Hidradenitis, paronixija;

- bakterielle Hautinfektionen von beschränkter Verbreitung, incl. ansteckend Impetigo, infizierte Geschwüre der unteren Extremitäten, sekundär infizierten Ekzemen, Sekundärinfektion in Dermatose, Steuer, ssadinax, Verbrennungen, in der kosmetischen Chirurgie und Transplantation von Haut (und um zu verhindern, und um den Verband imprägnieren);

- Prävention einer Infektion nach der Operation (in einer Kombinationstherapie, in der postoperativen).

Dosierungsschema

Das Medikament wird auf die betroffenen Stellen aufgetragen dünn: Pulver – 2-4 Zeiten / Tag, Salbe – 2-3 Zeiten / Tag (um die Wirksamkeit des möglichen Anwendung der Salbe unter dem Verband zu erweitern).

Anwendung Salben turundy vorzugsweise bei der topischen Behandlung von infizierten Wunden und Hohlräume (incl. bakterielle Infektionen des äußeren Gehörgangs ohne Perforation des Trommelfells, Wunden oder chirurgische Einschnitte, Heilung durch sekundär).

Beim verbrennt mehr 20% Körperoberfläche Pulver sollte nicht mehr angewandt werden 1 Zeiten / Tag, insbesondere im Fall des Verlustes der Nierenfunktion (möglichst Absorption des Wirkstoffs).

Nur zur äußerlichen Anwendung sollte Neomycin Dosis nicht überschreiten 1 g / Tag (Streichhölzer 200 Gramm oder Salbe) während 7 Tage. Wiederholt Verlauf der Maximaldosis – nicht mehr 100 g.

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: langfristige Nutzung - Rötung, xerosis, Hautausschlag, Juckreiz. In der Regel allergische Reaktionen auftreten Typ Kontaktekzem (in 50% Fälle der Kreuzallergie anderen Aminoglycosiden bezogenen) und selten.

Systemische Wirkungen: mit umfangreichen Läsionen der Haut sollten die Möglichkeit Absorption des Medikaments und die Entwicklung der Allgemeinen Relativitätstheorie betrachten- und nephrotoxischen Wirkungen und Störungen der neuromuskulären Überleitung.

Bei topischer Anwendung Baneotsin^® im Allgemeinen gut vertragen.

Gegenanzeigen

- Durch den menschlichen Niere exprimiert (wegen Herzinsuffizienz oder Nieren);

- Disease-cochle vestibulären;

- Umfangreiche Hautläsionen (das Risiko von ototoxischen Wirkung es systemische Absorption);

- Erkrankungen des Auges (für die Anwendung der Pulver);

- Überempfindlichkeit gegen Bacitracin, Neomycin oder andere Aminoglykoside.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung des Arzneimittels Baneotsin^® Schwangerschaft und Stillzeit ist nur im Falle möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus oder Kleinkind.

Vorsichts

Kontakt mit den Augen vermeiden.

Wenn sie in Dosen, deutlich höher als die empfohlene, wegen der möglichen Aufnahme sollte die Aufmerksamkeit auf Symptome zu zahlen, Angabe Nephrotoxizität- oder ototoxischen Reaktions.

Da das Risiko von toxischen Effekten mit einer Abnahme in der Leber und / oder Niere erhöht, bei Patienten mit Leber- und / oder Nierenversagen sollte Blut- und Urintests zusammen mit audiometrische Untersuchung vor und während der Therapie mit Baneotsin durchgeführt werden,^®.

Wenn möglich, Absorption (umfangreiche Verletzungen Integrität der Haut), Sie mögliche Anzeichen von dem Aufkommen der neuromuskulären Blockade achten müssen, insbesondere bei Patienten mit Azidose, Myasthenia gravis (Myasthenia gravis) oder anderen neuromuskulären Erkrankungen.

Mit der Entwicklung der neuromuskulären Blockade gezeigt Kalzium oder Neostigmin.

Mit langfristigen Einsatz des Medikaments erforderlich ist, die mögliche übermäßige Wachstum von resistenten Erregern zu überwachen. Wenn nötig, geeignete Behandlung.

Falls das Medikament bei Kindern, Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und die Nierenfunktion, sowie eine große Fläche behandelt werden, langfristige Nutzung und tiefe Hautverletzungen sollten zuerst einen Arzt zu konsultieren.

Mit der Entwicklung von allergischen Reaktionen und Drogensuperinfektion sollte abgeschafft werden.

Überdosis

Derzeit Fälle von Überdosis Drogen Baneotsin^® nicht berichtet.

Drug Interactions

Wenn es eine systemische Absorption, während die Ernennung der Cephalosporin-Antibiotika, Aminoglykoside, oder erhöht das Risiko von nephrotoxischen Reaktionen.

In einer Anwendung Baneotsina^® mit Ethacrynsäure oder Furosemid erhöht das Risiko der Allgemeinen Relativitätstheorie- und nephrotoxischen Reaktionen.

Im Fall der systemischen Absorption, während der Anwendung Baneotsina^® Opioid-Analgetika, Anästhetika und Muskelrelaxanzien erhöht das Risiko einer neuromuskulären Blockade.

Es wurden keine Fälle von Unvereinbarkeit von Bacitracin und Neomycin.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder unter 25 ° C gelagert werden. Das Medikament in Pulverform sollten weg vom Licht und der Feuchtigkeit gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.