Azoksimera Bromid

Wenn ATH:
L03AX

Pharmakologische Wirkung

Immunmodulatorische, entgiftende. Es erhöht den Widerstand des Körpers gegen Infektionen (lokal, generali). Immunmodulation durch direkte Auswirkungen auf die Fresszellen und natürliche Killerzellen, Stimulation der Antikörperproduktion. Es stellt Immunantworten bei schweren Formen der Immundefizienz, incl. bei sekundärem Immun, aufgrund von Infektionen (Tuberkulose und andere.), bösartige Neubildungen, Behandlung mit Steroiden oder Zytostatika, Komplikationen der Chirurgie, Verletzungen und Verbrennungen.

Mit sublingualen Applikation aktiviert Lymphoidzellen, in den Bronchien entfernt, nasal, Ohrtrompete, wodurch die Nachhaltigkeit dieser Gremien gegenüber Infektionserregern erhöhen.

Für die orale Anwendung aktiviert Lymphoidzellen, im Darm gefunden, nämlich die B-Zellen, Produktion von sekretorischem IgA.

Die Folge davon ist, um die Stabilität des Gastrointestinaltraktes und der Atemwege, um infektiöse Agenzien zu steigern. Außerdem, orale Applikation aktiviert Gewebsmakrophagen, welche zu einer schnelleren Beseitigung der Erreger aus dem Körper in der Gegenwart der Quelle der Infektion beiträgt.

In der Kombinationstherapie verbessert die Wirksamkeit der antibakterielle und antivirale Mittel, Bronchodilatatoren und Glukokortikoiden. Es ermöglicht Ihnen, die Dosis dieser Medikamente zu senken und die Zeit der Behandlung zu verringern. Es verbessert die Stabilität von Zellmembranen gegenüber den zytotoxischen Wirkungen, Reduzierung der Toxizität von Medikamenten. Es verfügt über eine ausgeprägte entgiftende Aktivität (aufgrund der Natur der Polymerzubereitung). Es muss nicht mitogene Aktivität polyklonalen, antigene und allergene Eigenschaften.

Es hat eine hohe Bioverfügbarkeit (89%) wenn i / m Verwaltung, Cmax beobachtet nach 1 Stunden nach der rektalen und durch 40 Minuten nach der / m. T1 / 2 - 30 und 25 min und bei einer rektalen / m Verabreichung (schnelle Phasen), 36,2 h und bei einer rektalen / m Verwaltung und 25,4 Stunden bei / in a (langsamen Phase). Es wird im Körper metabolisiert und wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung und topische. / M, / Tropf, Erwachsene 6-12 mg / Tag (täglich, einen Tag oder 1-2 mal pro Woche), Kinder von 6 Monaten 0,1-0,15 mg / kg in 48-72 Stunden. Der Verlauf der Behandlung 5-7 Injektionen.

Sublinguale oder intranasale, bei 0,1 bis 015 mg / kg / Tag einmal täglich 10 Tage.

Suppozitorii. Rektal, intravaginale. Dosierung und Dosis gewählten Arzt, je nach Körpergewicht, Diagnose, Schärfe und Schwere des Prozesses, das Alter des Patienten. Rektal, für die Nacht, Nach der Darmreinigung, auf 6 oder 12 mg (1 supp.) einmal täglich 3 Tage, dann in Abständen 48 Nein (ein Verlauf der Behandlung - 10 supp.). Intravaginale, auf 12 mg (1 supp.) täglich 3 Tage, und dann jeden zweiten Tag (ein Verlauf der Behandlung - 10 supp.). Falls erforderlich, wiederholen Sie die Behandlung nach 3-4 Monaten.

Tabletten. Oral, sublingual. Erwachsene Dosen 12 oder 24 mg, Jugendliche mit einer Dosis 12 mg täglich 1, 2 oder 3 einmal am Tag, abhängig von der Diagnose und der Schwere der Erkrankung.

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

Einschränkungen

Für injizierbare Formen: akutes Nierenversagen, Kinder bis zum Alter 6 Monate (klinische Erfahrung ist begrenzt). Pille: akutes Nierenversagen.

Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft kontraindiziert (es gibt keine klinischen Erfahrungen mit). Zum Zeitpunkt der Behandlung sollte das Stillen zu stoppen.

Nebeneffekte

Für injizierbare Formen: Schmerzen an der Stelle der / m.

Drug Interactions

Die Kombination mit Antibiotika, antivirale, antimykotische und Antihistamine, bronholitikami, kortikosteroidami, Zytostatika, Beta-Agonisten.