AZITRUS (Pulver)

Aktivmaterial: Azithromycin
Wenn ATH: J01FA10
CCF: Makrolid-Antibiotika – azalid
ICD-10-Codes (Zeugnis): A31.0, A38, A46, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, A69.2, B96.0, H66, J01, J02, J03, J15, J15.7, J16.0, J20, J32, J35.0, J42, K25, K26, L01, L30.3, N34, N72
Hersteller: Synthese von (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Gelatine, gelbe Farbe, Nr. 0; Inhalt der Kapseln – Granulate weiße oder nahezu weiße.

Hilfsstoffe: Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Calciumstearat, mikrokristalline Cellulose.

Die Zusammensetzung des Gelatinekapseln: Titanium Dioxid, metilgidroksiʙenzoat, propyl, Essigsäure, Gelatine.

6 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.

Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen weiße oder nahezu weiße, mit Orangenduft; gekochten Brei – Uniform, weiß mit einem gelblichen Farbton.

Hilfsstoffe: Natriumcitrat (Natriumcitrat Trinatrium), Lebensmittelaroma Orange, Natriumsaccharin, Collidon CL-M (krospovydon), Saccharose.

4.2 g – Einzeldosis-Packungen (3) – packt Pappe.
4.2 g – Einzeldosis-Packungen (6) – packt Pappe.
4.2 g – Einzeldosis-Packungen (3) komplett mit einem Glas – packt Pappe.
4.2 g – Einzeldosis-Packungen (6) komplett mit einem Glas – packt Pappe.

AzitRus^® Stärke

Tabletten, Film weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, Oval.

Hilfsstoffe: Calciumstearat, Stärke 1500, Kartoffelstärke, krospovydon (Collidon CL-M), Povidon (Polyvinylpyrrolidon), Laktose, Talk, mikrokristalline Cellulose.

Die Zusammensetzung der Hülle: gipromelloza (Hydroxypropylmethylcellulose), Macrogol (Polyethylenoxid 4000, Polyethylenglycol 4000), Titanium Dioxid (Titandioxid).

3 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
3 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
6 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
3 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.
6 PC. – Plastikdosen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Breitspektrum-Antibiotika Makrolid, azalid. Bakteriostatische. Bindung an die 50S-Untereinheit des Ribosoms, hemmt die Proteinsynthese, Es verlangsamt das Wachstum und die Vermehrung von Bakterien. In hohen Konzentrationen eine bakterizide Wirkung hat. Wirkt auf die Außen- und intrazelluläre Erreger.

Es gegen gram-positive Mikroorganismen wirksam: Streptococcus spp. (Gruppe C, F und G, außerdem resistent gegen Erythromycin), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; Gram negative Bakterien: Hämophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Hämophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae und Gardnerella vaginalis; Einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp., und intrazelluläre Erreger: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium-Komplex, Ureaplasma urealyticum, Treponema blass, Borrelia burgdorferi.

Azithromycin nicht gegen aktive Gram-positive Bakterien, Erythromycin-resistente.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach der Einnahme des Arzneimittels innerhalb von Azithromycin schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, aufgrund seiner Stabilität in einem sauren Medium und Lipophilie. Nach oraler Gabe 500 mgC_max Plasma erreicht durch 2.5-2.9 h und 0.4 mg / l. Bioverfügbarkeit – 37.5%.

Distribution

Azithromycin schnell im ganzen Körper verteilt, wobei das Gewebe hohe Konzentrationen des Antibiotikums zu erreichen. Sie dringt in die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltraktes (insbesondere, in der Prostata), in Haut und Weichteile. Hohe Konzentrationen in Geweben (in 10-50 mal höher, als im Blutplasma) und eine lange T_1/2 aufgrund der geringen Bindung von Azithromycin aus Plasmaproteinen, sowie seine Fähigkeit, in eukaryotische Zellen eindringen und in einer Umgebung mit niedrigem pH engt, Umwelt Lysosomen. Es, wiederum, Es definiert eine große scheinbare V_D (31.1 l / kg) und hohe Plasma-Clearance. Die Fähigkeit von Azithromycin, hauptsächlich in den Lysosomen anreichern ist besonders wichtig für die Eliminierung von intrazellulären Pathogenen. Bewiesen, dass Phagozyten liefern Azithromycin auf die Lokalisierung der Infektion, wo sie in den Prozess der Freigabe der Phagozytose. Die Konzentration des Azithromycins in der Infektionsherde war signifikant höher, als in gesunden Geweben (im Durchschnitt 24-34%) und korreliert mit dem Grad der entzündlichen Ödeme. Trotz der hohen Konzentration in Phagozyten, Azithromycin hat keinen signifikanten Einfluss auf ihre Funktion.

Azithromycin bleibt in bakteriziden Konzentrationen der Entzündung innerhalb 5-7 Tage nach der letzten Dosis, die die Entwicklung des Kurz erlaubt (3-Tag und 5 Tage) Behandlungen.

Stoffwechsel

Azithromycin wird in der Leber durch Demethylierung unter Bildung von aktiven Metaboliten metabolisiert.

Abzug

Ableitung von Azithromycin in Plasma Pässe 2 Phase: T_1/2 ist 14-20 Stunden, die von 8 bis 24 Stunden nach der Dosierung und 41 h - im Bereich von 24 bis 72 Nein, so dass Sie das Medikament verwenden, 1 Zeit / Tag.

Er schreibt vor allem über die Galle als unverändertes, ein kleiner Teil durch die Nieren ausgeschieden.

Zeugnis

Infectious-entzündlichen Erkrankungen, durch anfällig für Malaria-Infektionen verursacht:

- Infektionen der oberen Atemwege und HNO (Halsschmerzen, Nebenhöhlenentzündung, Mandelentzündung, Pharyngitis, Mittelohrentzündung);

- Scharlach;

- Infektionen der unteren Atemwege (Bakterien-, incl. Lungenentzündung durch atypische Erreger verursacht, Exazerbation der chronischen Lungenentzündung, Bronchitis);

- Infektionen der Haut und Weichteile (Becher, Impetigo, sekundär infizierten Hautentzündung);

- Harnwegsinfektionen (gonoreйnый und negonoreйnый Urethritis);

- Infektionen der weiblichen Genitalorgane (Zervizitis);

- Lyme-Borreliose (ʙorrelioz) in der Anfangsphase (Erythema migrans);

- Erkrankungen des Magens und des Duodenums, mit Helicobacter pylori assoziiert (in einer Kombinationstherapie).

Dosierungsschema

Das Arzneimittel wird oral eingenommen 1 Zeit / Tag 1 Stunden vor oder nach 2 Stunden nach den Mahlzeiten.

Erwachsene

Beim Infektionen der oberen und unteren Atemwege bestellen 500 mg / Tag für 3 Tage (kursovaya Dosis - 1.5 g).

Beim Infektionen der Haut und Weichgewebe bestellen 1 g / Tag Tag 1, dann 500 mg täglich vom 2. bis 5. Tag (kursovaya Dosis - 3 g).

Beim unkomplizierte Urethritis und / oder Zervizitis einmal verabreicht 1 g.

Beim Lyme-Borreliose (ʙorrelioze) zur Behandlung von frühen Stadium (Erythema migrans) bestellen 1 g in 1 Tag und 500 mg täglich 2 am 5. Tag (kursovaya Dosis - 3 g).

Beim Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, mit Helicobacter pylori assoziiert, bestellen 1 g / Tag für 3 Tage in einer Kombinationstherapie von H. pylori.

Kinder

Das Medikament ist in Kapselform verabreicht ältere Kinder 3 s und / oder Körpergewicht über 25 kg beim Infektionen der oberen und der unteren Atemwege, Haut- und Weichteil berechnet 10 mg / kg Körpergewicht 1 mal / Tag 3 Tage (kursovaya Dosis – 30 mg / kg), oder Tag 1 – 10 mg / kg , dann für 4 Tage – auf 5-10 mg / kg / Tag.

Bei der Behandlung von Anfangsschritt (Erythema migrans) Lyme-Borreliose (ʙorrelioza) das Medikament in einer Dosierung verordnet 20 mg / kg Tag 1, dann 10 mg / kg vom 2. bis 5. Tag.

Ein Präparat in Form einer Suspension zur Einnahme verabreicht ältere Kinder 6 Monate beim Infektionen der oberen und der unteren Atemwege, Haut- und Weichteil berechnet 10 mg / kg Körpergewicht 1 mal / Tag 3 Tage (kursovaya Dosis – 30 mg / kg), oder 5 Tage: 1 Tag – 10 mg / kg, dann für 4 Tage – auf 5-10 mg / kg / Tag.

Empfohlenen Dosierungen je nach ihrem Körpergewicht sind in Tabelle.

Bei der Behandlung von Anfangsschritt (Erythema migrans) Lyme-Borreliose (ʙorrelioza) das Medikament in einer Dosierung verordnet 20 mg / kg Tag 1, dann 10 mg / kg bei einer 2 am 5. Tag.

AGB Suspension zum Einnehmen

Einzeldosis-Paket

In ein sauberes Glas gegossen eine kleine Menge von gekochtem und abgekühltem Wasser, dann gießen Sie den Inhalt eines Pakets und mischen, bis eine homogene Suspension. Nach dem Empfang der Glas sollte mit Wasser abgespült werden, getrocknet und in einem trockenen und sauberen Ort abgelegt.

Das Medikament AzitRus^® Stärke (Tabletten, Film) ernannt ältere Kinder 12 Jahre und / oder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg beim Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Haut- und Weichteil auf 500 mg 1 mal / Tag 3 Tage (kursovaya Dosis - 1.5 g).

Beim лечении Erythema migrans in Kinder (Senior 12 Jahre und / oder mit einem Gewicht von mehr als 50 kg) AzitRus^® Fort ernennen 1 g / Tag an Tag 1 und 500 mg täglich 2 am 5. Tag (kursovaya Dosis - 3 g).

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: möglich – Durchfall (5%), Übelkeit (3%), Bauchschmerzen (3%); ≤ 1% - Blähungen, Erbrechen, Boden, cholestatischer Ikterus, Erhöhung der Lebertransaminasen; Kinder - Verstopfung, verminderter Appetit, Gastritis, Candidose der Mundschleimhaut, Geschmacksveränderung (≤ 1%).

Herz-Kreislauf-System: Herzschlag, Brustschmerz (≤ 1%).

CNS: Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit; Kinder - ein Kopfschmerz (bei der Behandlung von Otitis media), giperkineziya, Angst, Neurose, Schlafstörungen (≤ 1%).

Von der Harnwege: Jade (≤ 1%).

Auf dem Teil des reproduktiven Systems: vaginale Candidiasis.

Allergische Reaktionen: Ausschlag, Nesselsucht, Jucken, Angioödem; Kinder – Bindehautentzündung, Juckreiz, Nesselsucht.

Andere: Asthenie, Lichtempfindlichkeit.

Gegenanzeigen

- Nierenversagen;

- Leberversagen;

- Stillzeit (Stillen);

- Kinder bis 6 Monate (für die Aussetzung);

- Kinder bis 3 Jahre und / oder einem Körpergewicht von weniger als 25 kg (Kapsel);

- Kinder bis 12 Jahre und / oder einem Körpergewicht von weniger als 50 kg (Pille, Film);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, sowie anderen Makroliden.

FROM Vorsicht verschreiben das Medikament bei Patienten mit Herzrhythmusstörungen (ventrikulären Arrhythmien, QT-Verlängerung), Kinder mit schweren Nieren- oder Leberfunktion, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur in dem Fall möglich,, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit Stillen aufhören.

Vorsichts

Das Medikament wird nicht während einer Mahlzeit eingenommen.

Im Fall der fehlenden Empfangs, die verpasste Dosis so bald wie möglich getroffen werden, und anschließendes – Intervalle 24 Nein.

Bitte beachten Sie eine Pause von mindestens 2 Stunden zwischen der Einnahme des Medikaments AzitRus^® und antacidnyh Präparate.

Nach dem Absetzen des Medikaments Überempfindlichkeitsreaktionen bei einigen Patienten persistieren, In solchen Fällen ist die Ernennung eines spezifischen Therapie unter ärztlicher Aufsicht.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, vorübergehenden Hörverlust, Erbrechen, Durchfall.

Behandlung: Magenspülung, symptomatische Therapie.

Drug Interactions

Bei gleichzeitiger Verwendung von Antazida (Aluminium- E magniisodyerjashiye), Ethanol und Lebensmittel verlangsamt und reduziert die Absorption von Azithromycin.

In einer gemeinsamen Anwendung von Azithromycin in therapeutischen Dosen von Warfarin mit Veränderungen der Prothrombinzeit nicht bemerkt, Angesichts der, , dass die Interaktion von Makroliden und Warfarin kann die gerinnungshemmende Wirkung zu erhöhen, die Ernennung von dieser Kombination bei Patienten eine sorgfältige Überwachung der Prothrombin-Zeit.

In einer Anwendung erhöht die Konzentration von Digoxin im Blutplasma.

In einer Anwendung verstärkt die toxische Wirkung (Vasospasmus, Dysästhesien) Ergotamin und Dihydroergotamin.

Bei gleichzeitiger Verwendung der reduzierten Clearance und verbesserten pharmakologischen Wirkungen von Triazolam.

Azithromycin hemmt mikrosomalen Oxidation in Hepatozyten, was zu einer langsameren Clearance und erhöhte Plasmakonzentrationen und Toxizität von Cycloserin, Antikoagulantien, Methylprednisolon, Felodipine, sowie Präparate, unterzieht mikrosomalen Oxidation (Carbamazepin, Terfenadin, Cyclosporin, geksoʙarʙital, Mutterkornalkaloide, Valproinsäure, Disopyramid, Bromocriptin, Phenytoin, orale Antidiabetika, Xanthinderivate, incl. Theophyllin).

Linkozaminy die Wirksamkeit von Azithromycin zu reduzieren.

Tetracyclin und Chloramphenicol verbessern die Wirksamkeit von Azithromycin.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, trocken, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit - 2 Jahr.