Muskelatrophie und Nekrose des Muskelgewebes ist die Behandlung von Krankheiten. Symptome und Vorbeugung der Krankheit Muskelschwund

Der Prozess der Bindung des Muskels tritt allmählich, Muskeln im Volumen deutlich reduziert, Ihre Fasern sind entartet und dünner werden. In sehr komplexen Fällen kann die Anzahl der Muskelfasern bis zum vollständigen Aussterben reduziert werden.

Ursachen

Die Entstehung von einfachen primäre Atrophie ist direkt mit der Niederlage der spezifischen Muskeln verbunden.. In diesem Fall kann die Ursache der Erkrankung werden schlechte Vererbung, die manifestiert sich in falschen Stoffwechsel im Zusammenhang mit angeborener Defekt der Muskel Enzyme oder hoher Durchlässigkeit der Zellmembran. Eine Vielzahl von externen Faktoren Mittwoch auch erheblich beeinflussen den Körper und der Beginn eines pathologischen Prozesses auslösen können. Dazu gehören infektiöse Prozesse, Verletzung, körperliche Belastung. Einfache Atrophie der Muskeln am stärksten ausgeprägt, wenn Myo.

Sekundäre Nevrogennaja Muskelatrophie in der Regel tritt ein, wenn Zellen beschädigt sind die vorderen Hörner Rückenmark, peripheren Nerven, Neben Wurzeln. Periphere Nervenschädigung bei Patienten mit verminderter Empfindlichkeit. Auch kann Ursache Muskelatrophie infektiösen Prozess sein., Das geht mit der Niederlage der Transport Zellen des Rückenmarks, ergeben sich Schäden Nerven, Polio und Krankheiten ein solcher Plan. Der pathologische Prozess möglicherweise angeborene Natur. In einem solchen Fall wird die Krankheit langsamer sein., als sonst, markante distale Bereiche der oberen und unteren Extremitäten, und es wäre typisch für gutartige.

Symptome der Muskelatrophie

Symptome sind zu Beginn der Erkrankung charakteristische pathologische muskuläre Ermüdung in den Beinen bei längerer körperlicher Anstrengung (Gehen, Lauf), manchmal spontan zuckenden Muskeln. Extern, vergrößert auf sich hinweisen Wadenmuskulatur. Atrophie, die zunächst in den proximalen Muskelgruppen der unteren Extremitäten lokalisiert, Beckengürtel, Oberschenkel und immer symmetrisch. Ihr Aussehen bewirkt Einschränkung der motorischen Funktion in seiner Beine-Schwierigkeiten beim Klettern auf einer Leiter, Steh mit horizontalen Flächen. Ändert sich allmählich Gangart.

Diagnostics

Diagnose von Muskelatrophie derzeit stellt keine Schwierigkeiten dar.. Um den Hintergrund zu erkennen führen Ursachen der Erkrankung ausführliche klinische und biochemische Blutuntersuchungen, funktionelle Untersuchungen der Schilddrüse, Leber. Obligatorische Elektromyographie und Nerv Nervenleitgeschwindigkeit Studie, Muskelbiopsie, aber auch eine sorgfältige Anamnese. Optional zusätzliche Untersuchungsmethoden zugewiesen.

Arten von Krankheiten

Es gibt verschiedene Formen der Krankheit. Neuronale Amyotrophie, oder Charcot-Marie Amyotrophie, Es fließt mit der Niederlage der Fußmuskulatur und Unterschenkel, am anfälligsten für pathologische Prozess sind Beinstrecker Gruppe und eine Gruppe von führenden Fußmuskulatur. Der Fuß bei der verformten. Bei Patienten erscheint charakteristische Gangart, während die Patienten stark Ihre Knie anheben, Da die Station, Beim Anheben der Beine, sinkt und mischt sich mit walking. Der Arzt stellt fest verblassen Reflexe, Verringerung der Oberfläche Empfindlichkeit in den unteren Ligen der Gliedmaßen. Jahre nach Ausbruch der Krankheit in den pathologischen Prozess von Hand und Unterarm beteiligt.

Progressive Muskelatrophie Verdniga-Gofmanna zeichnet sich durch mehr schwere. Die ersten Symptome der Muskelatrophie, die ein Kind in einem frühen Alter erscheinen, oft äußerlich gesunde Familie Eltern Krankheit leiden mehrere Kinder. Für Krankheiten, die durch Verlust der Sehne Reflexe gekennzeichnet, starken Sie Rückgang des Blutdrucks, faserige Rucken.

Atrophen begleitet Syndrom und Progressive muskuläre Atrophie Erwachsene-Atrophie Arana-Duchene. In der Anfangsphase der Erkrankung ist in den distalen oberen Extremität Divisionen Prozess lokalisiert.. Muskel-Verschwendung Affekte und Höhe des Daumens, kleiner finger, sowie die Interossei Muskeln. Hände bei Patienten, die typische pose "Affe Bürsten. Pathologie wird auch durch das Verschwinden der Sehne Reflexe begleitet., aber Sensibilität bleibt. Die Krankheit Prozess verläuft im Laufe der Zeit, Es handelt sich um die Muskeln von Hals und Stamm.

Behandlung von Muskelatrophie

Die Wahl der Methoden und Mittel zur Behandlung von Muskelatrophie hängt vom Alter des Patienten, Schwerkraft-Verfahren und Formen. Medikamentos Therapie umfasst in der Regel subkutane oder intramuskuläre Gabe die folgenden Medikamente: Atrifos oder Miotrifos (Nukleinsäure); Vitamine (E), B1 und B12; Galantamin; proserin. Von großer Bedeutung bei der Behandlung von Muskelatrophie ist auch die richtige Ernährung, Krankengymnastik, Massage und Physiotherapie, Psychotherapie. Wann fließt der Muskelschwund des Kindes, Das hinkt hinter ihren Kollegen in der geistigen Entwicklung, Neuropsychologische Sitzungen zu ernennen.

Komplikationen

Im Endstadium der Krankheit, Wenn der Patient verliert die Fähigkeit zu atmen, Es gab zu der Abteilung der Reanimation und Intensivtherapie zur Aufnahme längerer Beatmung.

Prävention von Muskelschwund

Konservative Behandlung Kurse für 3-4 Wochen in Abständen 1 -2 des Monats. Diese Behandlung verlangsamt das Fortschreiten der Muskelatrophie, und Patienten jahrelang behalten körperliche Leistungsfähigkeit.