ANVIFEN

Aktivmaterial: aminofenilbutirovoy-Hydrochlorid
Wenn ATH: N06B
CCF: Nootropika
ICD-10-Codes (Zeugnis): F10.3, F40, F48.0, F51.2, F95, F98.0, F98.5, H81, H81.0
Wenn CSF: 02.14.01
Hersteller: Antivirale NPO ZAO (Russland)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Capsules Hartgelatine, №3, Weiß; Inhalt der Kapseln – eine Mischung aus Pulver und / oder Granulate von Weiß oder Weiß mit einem Gelbstich.

Hilfsstoffe: giproloza, kolloidales Siliciumdioxid, Laktose, Magnesiumstearat.

Zusammensetzung von Hartgelatinekapseln: Gelatine, Titanium Dioxid (E171), Wasser.

10 PC. – Kontur Zellpaket (1) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (2) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (3) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (5) – packt Pappe.

Capsules Hartgelatine, №3, weißes Gehäuse, Cap-Blue; Inhalt der Kapseln – eine Mischung aus Pulver und / oder Granulate von Weiß oder Weiß mit einem Gelbstich.

Hilfsstoffe: giproloza, kolloidales Siliciumdioxid, Laktose, Magnesiumstearat.

Zusammensetzung von Hartgelatinekapseln: Gelatine, Farbstoff Azorubin (E122), Farbstoff Brillantblau (E133), Chinolingelb Farbstoff (E104), Titanium Dioxid (E171), Wasser.

10 PC. – Kontur Zellpaket (1) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (2) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (3) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (5) – packt Pappe.

Capsules Hartgelatine, №2, weißes Gehäuse, Cap-Blue; Inhalt der Kapseln – eine Mischung aus Pulver und / oder Granulate von Weiß oder Weiß mit einem Gelbstich.

Hilfsstoffe: giproloza, kolloidales Siliciumdioxid, Laktose, Magnesiumstearat.

Zusammensetzung von Hartgelatinekapseln: Gelatine, Farbstoff Azorubin (E122), Farbstoff Brillantblau (E133), Titanium Dioxid (E171), Wasser.

10 PC. – Kontur Zellpaket (1) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (2) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (3) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (5) – packt Pappe.

Capsules Hartgelatine, Nr. 0, weißes Gehäuse, Kappe der dunkelblauen Farbe; Inhalt der Kapseln – eine Mischung aus Pulver und / oder Granulate von Weiß oder Weiß mit einem Gelbstich.

Hilfsstoffe: giproloza, kolloidales Siliciumdioxid, Laktose, Magnesiumstearat.

Zusammensetzung von Hartgelatinekapseln: Gelatine, Farbstoff Azorubin (E122), Farbstoff Brillantblau (E133), Titanium Dioxid (E171), Wasser.

10 PC. – Kontur Zellpaket (1) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (2) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (3) – packt Pappe.
10 PC. – Kontur Zellpaket (5) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Nootropika. Erleichtert die GABA-vermittelte Neurotransmission im ZNS (direkte Wirkung auf GABA-erge-Rezeptoren). Beruhigende Wirkung in Kombination mit einem aktivierenden Effekt. Es hat auch eine gerinnungshemmende, Antioxidationsmittel und einige krampflösende Aktion.

Es verbessert den Funktionszustand des Gehirns als Folge einer Normalisierung des Stoffwechsels und ihre Wirkung auf die zerebrale Durchblutung (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit, reduziert Gefäßwiderstand, verbessert die Mikrozirkulation, Es hat eine gerinnungshemmende Wirkung). Es verlängert und verkürzt die Latenzzeit von der Dauer und Schwere der Nystagmus.

Keine Auswirkung auf Cholin- und adrenerge Rezeptoren. Es reduziert die Symptome vasovegetative (incl. Kopfschmerzen, ein Gefühl von Schwere im Kopf, Schlafstörungen, Reizbarkeit, emotionale Labilität). Im Austausch der Empfang verbessert körperliche und geistige Leistungsfähigkeit (Achtung, Speicher, Geschwindigkeit und Genauigkeit der sensomotorischen Reaktionen).

Reduziert die Symptome von Müdigkeit (verbessert die Gesundheit, Es erhöht das Interesse und Initiative (Motivation Aktivitäten)) ohne Sedierung oder Anregung.

Es hilft, Angst zu reduzieren, Spannung und Angst, normalisiert den Schlaf.

Die älteren Menschen nicht ZNS-Depression verursachen, muskelentspannende Wirkung oft abwesenden-.

Pharmakokinetik

Resorption und Verteilung

Absorption vыsokaya.

Er dringt in alle Gewebe des Körpers und durch die BBB (Hirngewebe dringt über 0.1% verabreichten Dosis, und bei jungen und älteren sind viel). Gleichmäßig in der Leber und den Nieren verteilt.

Metabolismus und Ausscheidung

Es wird in der Leber metabolisiert – 80-95 %, pharmakologisch inaktiven Metaboliten. Nicht ansammelt.

Durch 3 h beginnt im Urin ausgeschieden, die Konzentration in dem Hirngewebe und als nicht selbst während reduzierte 6 Nein. Über 5% im Urin als unverändert ausgeschieden, teilweise mit Gallen.

Zeugnis

- Asthenische und ängstlich-neurotischen Zustand;

- Zaikanie, Tics und Enuresis bei Kindern;

- Schlaflosigkeit, Nachtangst bei älteren Menschen;

- Morbus Menière;

- Schwindel, mit einer Dysfunktion des Vestibularapparates unterschiedlicher Herkunft zugeordnet;

- Vorbeugung von Reisekrankheit bei Kinetose;

- In der Anlage Behandlung von Alkoholentzugssyndrom zur Linderung der psychopathologischen Störungen und somatovegetativnyh.

Dosierungsschema

Das Medikament wird innerhalb vorgeschrieben, nach dem Essen. Ein Behandlungs – 2-3 der Woche.

Erwachsene und Kinder über 14 Jahre bestellen 250-500 mg 3 Zeiten / Tag (Die maximale Tagesdosis 2.5 g).

Kinder im Alter von 3 bis 8 Jahre bestellen 50-100 mg 3 Zeiten / Tag; alt 8 bis 14 Jahre – auf 250 mg 3 Zeiten / Tag. Die maximale Einzeldosis Erwachsene und Kinder ab 14 Jahre ist 750 mg, in ältere Patienten 60 Jahre – 500 mg, in Kinder bis 8 Jahre – 150 mg, in Kinder von 8 bis 14 Jahre – 250 mg.

Beim Alkohol Entzugserscheinungen bestellen 250-500 mg 3 mal / Tag und Nacht 750 mg, mit einer allmählichen Abnahme in der Tagesdosis auf normalen erwachsenen.

Bis Behandlung von Schwindel vestibulären Dysfunktion und Morbus Menière das Medikament für die vorgeschriebene 250 mg 3 mal / Tag 14 Tage.

Bis Vorbeugung von Reisekrankheit ernannt 250-500 mg-Dosis von 1 Stunden vor dem erwarteten Start Pitching oder wenn die ersten Symptome der Seekrankheit. Aktion Anvifena^® mit steigender Dosis erhöht. Im Falle einer ausgeprägten Symptome seasickness (Erbrechen usw.) Termin Anvifena^® unwirksam, auch in Dosen 750-1000 mg.

Nebeneffekt

CNS: Schläfrigkeit, Stärkung der Milz, Erregung, Alarm, Schwindel, Kopfschmerzen (bei dem ersten Empfangs).

Andere: Übelkeit, allergische Reaktionen.

Gegenanzeigen

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Kinder bis 3 Jahre;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Bei Patienten mit erosiven und Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes vorgeschrieben, Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit

Verwendung des Arzneimittels Anvifen^® während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Vorsichts

Bei längerer Anwendung notwendig ist, um die Leberfunktion und Muster der peripheren Blut regelmäßig zu überwachen.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Während der Zeit der Verabreichung des Arzneimittels vor potenziell gefährlichen Tätigkeiten zu unterlassen sollten, erfordern eine hohe Konzentration.

Überdosis

Symptome: schwere Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Fettleber (Rezeption mehr 7 g), eozinofilija, Blutdrucksenkung, Beeinträchtigung der Nierenfunktion.

Behandlung: Magenspülung, Verabreichung von Aktivkohle und eine symptomatische Therapie.

Drug Interactions

Anfiven^® während die Anwendung erweitert und verbessert die Wirkung von Hypnotika, Opioid-Analgetika, Neuroleptika, Parkinson und Antikonvulsiva.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Liste B. Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, lichtgeschützt, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit -3 Jahr.