Aminosol-NEO

Aktivmaterial: Wirkstoffkombination
Wenn ATH: B05BA01
CCF: Die Zubereitung zur parenteralen Ernährung – Aminosäurelösung
ICD-10-Codes (Zeugnis): A40, A41, E46, K85, K86.1, R 63,3, T14, T30
Beim KFU: 21.08.01.01
Hersteller: HEMOFARM A.D. (Serbien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Herstellung einer Infusionslösung klar, von farblos bis leicht gelblich.

Hilfsstoffe: Eisessig, Wasser d / und.

500 ml – Flaschen (1) komplett mit Flaschenhalter – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Kombinierte Droge für parenterale Ernährung, die essentiellen und nicht-essentielle Aminosäuren in einem optimalen Verhältnis enthält. Alle Aminosäuren sind L-form, so dass für die direkte Teilnahme an der Biosynthese von Proteinen.

Die Droge enthält 8 essentielle Aminosäuren (im menschlichen Körper synthetisiert nicht): L-Isoleucin, L-Leucin, L-Lysin, L-Methionin, L-Phenylalanin, L-Threonin, L-Tryptophan und L-Valin, auch bedingt nicht benötigte L-Arginin / L-Histidin. Sie werden im Körper synthetisiert., aber in einigen pathophysiologischen Bedingungen (zB, Nieren-und Leberversagen) und kleinen Kindern ihre Konzentration erreicht nicht die erforderliche.

L-Arginin fördert die optimale Umwandlung von Ammoniak in Harnstoff, Verknüpfung von giftigen Ammonium-Ionen, während der Abbau von Proteinen in der Leber gebildet werden.

L-Isoleucin, L-Leucin und L-Valin – essentiellen Aminosäuren mit verzweigten Seitenketten erfüllen den Energiebedarf des Körpers, am wichtigsten ist es, direkt in der postoperativen Periode.

Aminosäuren, enthält aromatische Ringen, vertreten durch L-Fenilalaninom und L-Tyrosin in klein und sicher Menge, wegen der möglichen Cerebrotoksičeskogo Wirkung in hohen Konzentrationen. Vor allem, Minimierung der Konzentration gilt für L-Tyrosin, einer der Derivate die Octopamine ist – falscher neurotransmitter, die hat einer toxischen Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Der Stickstoffgehalt in der 10% Lösung -16.2 g / l, in 15% Lösung – 25.7 g / l.

Gehalt an Aminosäuren in 10% Lösung – 100 g/1 l, in 15% Lösung – 150 g/1 l.

Pharmakokinetik

Eingegebenen parenterale Aminosäuren werden im Körper verwendet wenn Proteinsynthese. In diesem Prozess die Aminosäure-Dezaminiruûtsâ mit Bildung von Harnstoff unbenutzt, die wird dann im Urin ausgeschieden.. T_1/2 Aminosäuren bei gesunden Menschen ist 5-15 m. Teil der Aminosäuren kann nicht unterzogen werden, Biotransformation und unverändert ausgeschieden, der gewünschte Effekt dieser Verbindungen verschwindet in diesem Fall. Diese pharmakokinetischen Funktion kann eliminiert werden, Einführung in das Medikament langsam genug, zur Konzentration der Aminosäuren im Blut erhöht stark nicht. Diese Methode vermeidet die Einführung von Aminosäure-Ausscheidung durch die Nieren in unveränderter form.

Zeugnis

Partielle oder totale parenterale Ernährung (mit dem Zusatz von Fett-Emulsionen, Elektrolyte und Kohlenhydrate), sowie Prophylaxe und Therapie von Protein Verlust und Flüssigkeit, Wenn Sie die Sondenernährung nicht anwenden können:

-schwere Fälle von Magen-Darm-Krankheiten (Obstruktion, Malabsorption, entzündliche Darmerkrankung, Pankreatitis, Darm-Fistel);

— Gipermetaboličeskie Zustand (Verletzung, Verbrennungen, Sepsis);

-andere Fälle, parenteralen Ernährung erforderlich (bei malignen Erkrankungen, in Vorbereitung auf die Operation und nach der Operation).

Dosierungsschema

Aminosol CE-Neo gilt als in/Infusion durch eine zentrale Venen. Dosis eingestellt individuell, Je nach Schwere der metabolischen Unregelmäßigkeiten sowie die körpereigenen Bedarf an Aminosäuren.

Bei der Verabreichung 10% Lösung die durchschnittliche Dosis für Erwachsene ist 10-20 mL/kg/Tag, beziehungsweise – 1-2 g Aminosäuren/kg/Tag. Höchstgeschwindigkeit von – 1 mL/kg/h, die empfohlenen Infusionsrate – 20-35 Tropfen / min, Die maximale Tagesdosis beträgt 20 ml / kg.

Bei der Verabreichung 15% Lösung die durchschnittliche Dosis für Erwachsene ist 6.7-13.3 mL/kg/Tag, beziehungsweise – 1-2 g Aminosäuren/kg/Tag. Höchstgeschwindigkeit von – 0.67 mL/kg/h, Die maximale Tagesdosis beträgt 13.3 ml / kg.

Bis Patienten mit Körpergewicht 70 kg Tagesdosis 470-930 ml, Empfohlene Geschwindigkeit – 16 Tropfen / min.

Patienten mit Niereninsuffizienz (ohne Dialyse) die Einführung von Proteinen in einer Dosis empfehlen 0.6-1 g / kg / Tag, Patienten mit Niereninsuffizienz, Dialyse, – 1.2-2.7 g / kg / Tag.

Beim Leberinsuffizienz brauchen Sie für Proteine 0.8-1.1 g / kg / Tag.

Nebeneffekt

Bei der Anwendung der Droge der Mangel an Folsäure im Körper, Die medikamentöse Therapie erfordert daher eine tägliche Einnahme von Folsäure.

Gegenanzeigen

- Metabolische Azidose;

- Schwere Niereninsuffizienz;

- Schwere Leberfunktionsstörungen;

- Shock;

-Hypoxie;

- Herzinsuffizienz Dekompensation;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Kindheit und Jugend bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit wurden nicht untersucht).

FROM Vorsicht sollte Ware in Sepsis benennen, Essencialna Hypertonie, Lebererkrankungen, Diabetes.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wirksamkeit und Sicherheit von Medikamenten in Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) nicht gesetzt.

Vorsichts

Arginin, Teil der Droge, führen zu einem Rückgang der Konzentrationen von Phosphor und eine Erhöhung der Konzentration von Kalium im plasma. Diese Veränderungen sind vor allem bei Patienten mit Diabetes Mellitus sehr ausgeprägt..

Insulin hemmt die Entwicklung der Hyperkaliämie, verursacht durch Arginin, Daher Patienten unter stressigen Bedingungen, sowie Patienten mit Diabetes mellitus (als eine Art von 1, und derartige 2), Sie müssen das Insulin eingeben., Wenn sie Aminosol CE-Neo bekommen.

Als Ergebnis von Schäden an der zentralen Vene mit Blutungen ist Katheterisierung mögliche bakterielle oder Pilzinfektionen throm.

Es wird nicht empfohlen, unkontrollierte Hinzufügen anderer Drogen zu einer Projektmappe Aminosol CE-neo.

Gelten nur für transparente Lösung aus unbeschädigten Flasche.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, vermehrtes Schwitzen, Fieber, Tachykardie. Hohe Geschwindigkeit die Einführung der möglichen Verletzung von Elektrolyt-Zusammensetzung und Hypervolämie plasma.

Behandlung: Symptome einer Überdosierung sind reversibel. Esistnotwendig, reduzieren Sie die Geschwindigkeit oder die Einführung des Medikaments zu stoppen und eine Simptomaticescuu-Therapie zu ernennen.

Drug Interactions

Die gleichzeitige Einführung von Arginin mit Tiazidnami Dioretikami Aminofillinom und Insulin im Blut.

Östrogene und orale Kontrazeptiva können erhöhte Konzentrationen von Wachstumshormon verursachen., verursacht durch Arginin, und unteren Glukagonovy und Insulin-Reaktion auf Arginin.

Zusammen mit die Verwendung von Arginin mit Spironolacton kann schwere Hyperkaliämie entwickeln..

Pharmazeutische Zusammenspiel

Mit die Einführung des Medikaments sollte Rechnung getragen werden, dass Arginin ist inkompatibel mit Natrium thiopental.

Das Produkt ist kompatibel mit Antibiotika (Amikacin, Ampicillin, Cefotaxim, Ceftriaxon, Doxycyclin, Erythromycin, Gentamicin, Chloramphenicol, klindamiцin, netilmycin, Penicillin, Piperacillin, Tetracyclin, Tobramycin und Vancomycin), sowie mit anderen Drogen (aminofillin, Cyclophosphamid, Cimetidin, Cytarabin, Digoxin, Dopamine, famotidin, Phytomenadion, ftoruracil, Folsäure, Furosemid, Heparin, Chlorpromazin, Insulin, kalytsiya Gluconat, Lidokain, Methyldopa, Methylprednisolon, Metoclopramid, Methotrexat, Morphium, nizatidin, Noradrenalin, Propranolol, Ranitidin und Riboflavin).

AGB Lieferung von Apotheken

Die Arzneimittelverordnung. Das Medikament sollte nur in stationären medizinischen Einrichtungen verwendet werden.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, Kinder unzugänglich ist bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit – 2 Jahr.