Ambroxol-HEMOFARM (Sirup)

Aktivmaterial: Amʙroksol
Wenn ATH: R05CB06
CCF: Schleimlösende und schleimlösende Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Wenn CSF: 12.02.02
Hersteller: HEMOFARM A.D. (Serbien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Sirup homogene, klar, farblos, mit dem Geruch von Himbeeren.

Hilfsstoffe: Benzoesäure, Glycerin 85%, Sorbit 70%, Hydroxyethyl 6000 mPas (gietilloza), Himbeergeschmack, Gereinigtes Wasser.

100 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) komplett mit einem Messlöffel in Volumen 5 ml und die Risiken für den Volumen 2.5 ml – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Mukolytikum mit schleimlösend. Es stimuliert serösen Zellen der Drüsen der Bronchialschleimhaut, Verbesserung der Inhalte und Schleimsekretion, so, Änderungen beeinträchtigt Verhältnis von seröse und Schleimhäute Komponenten von Sputum. Dies aktiviert hydrolysierende Enzyme, und durch die Freisetzung von Clara Zelle Lysosomen verbessert, das verringert die Viskosität von Sputum. Ambroxol erhöht die Menge an Tensid in den Lungen, dass es mit einer erhöhten Synthese und Sekretion in alveolären Pneumozyten verbunden ist, sowie einen Verstoß gegen seine Zerfalls. Erhöht mukoziliäre Transport Sputum. Leicht unterdrückt Husten.

Pharmakokinetik

Nach oraler Ambroxol nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt resorbiert. C_max in Plasma beträgt etwa 0.5-3 Nein. Nicht ansammelt. Die Plasmaproteinbindung ist zu 90%.

Nach orale und parenterale Verabreichung von Ambroxol schnell in Körpergewebe verteilt, Die höchste Konzentration in der Lunge festgestellt wird.

Durchdringt die Plazentaschranke und GEB, in Muttermilch ausgeschieden.

Es wird in der Leber durch Konjugation metabolisiert zu einem pharmakologisch inaktiven Metaboliten bilden.

T_1/2 ist 7-12 Nein. Schreiben Sie hauptsächlich über die Nieren in Form von Metaboliten – 90%, unverändert – 5%.

T_1/2 steigt bei chronischem Nierenversagen, schwere.

Zeugnis

Akuter und chronischer Erkrankungen der Atemwege werden durch die Freisetzung von viskosem Schleim begleitet (chronische Bronchitis mit einer bronchialobstruktive Syndrom, Bronchialasthma, Bronchiektasen). Atemnotsyndrom bei Neugeborenen und Frühgeborenen.

Dosierungsschema

Innerhalb Erwachsene und Kinder ab 12 Jahre – auf 30 mg 2-3 Zeiten / Tag.

Das Dosierungsschema für Kinder im Alter von unter 12 Jahre in der folgenden Tabelle dargestellt.

Durch Inhalation für Erwachsene und Kinder ab 5 Jahre – auf 15-22.5 mg 1-2 Zeiten / Tag.

Parenteral (/ M, ICH /) Erwachsene – auf 15 mg, in schweren Fällen – auf 30 mg 2-3 Zeiten / Tag; Kinder – 1.2-1.6 mg / kg 3 Zeiten / Tag.

Zur Behandlung von Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen Ambroxol Einführen / oder in V / m bei einer Dosis 10 mg / kg / Tag, Vielfalt der Einführung – 3-4 Zeiten / Tag, wenn nötig, kann die Dosis schrittweise erhöht werden 30 mg / kg / Tag.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: selten – Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen.

Allergische Reaktionen Hautausschlag, Nesselsucht, Angioödem.

Andere: selten – Schwäche, Kopfschmerzen.

Gegenanzeigen

Magengeschwür und Zwölffingerdarm, Krampf Syndrom verschiedener Genese, I Trimester der Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegen Ambroxol.

Schwangerschaft und Stillzeit

Ambroxol im I Trimester der Schwangerschaft kontra. Wenn Sie in der II und III Trimenon verwenden sollten den potenziellen Nutzen der Therapie für die Mutter und das potenzielle Risiko für den Fötus auswerten möchten.

Falls erforderlich, sollte die Verwendung von Ambroxol Laktation die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Patienten, Asthmatiker, Um unspezifische Reizung der Atemwege und von Spasmen bevor die Inhalation Ambroxol vermeiden Bronchodilatoren verwendet werden.

Drug Interactions

In einer Anwendung mit hustenstillende Schleim schwer vor dem Hintergrund der Reduzierung Husten; mit Amoxicillin, Doxycyclin, tsefuroksymom, Erythromycin – erhöhten ihre Penetration in Bronchialsekret.

Ambroxol ist kompatibel mit Drogen, Hemmung der generischen Aktivitäten.