AMBROGEKSAL

Aktivmaterial: Amʙroksol
Wenn ATH: R05CB06
CCF: Schleimlösende und schleimlösende Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): J15, J20, J42, J44, J45, J47, J80
Wenn CSF: 12.02.02
Hersteller: HEXAL AG (Deutschland)

PHARMACEUTICAL FORM, AUFBAU UND VERPACKUNG

◊ Tabletten Weiß, Runde, Wohnung, mit abgeschrägten Kanten und einer Kerbe auf einer Seite.

Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Maisstärke, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat, kolloidales Siliciumdioxid.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (3) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (10) – packt Pappe.

◊ Kapseln der verlängerten Wirkung Hartgelatine, und der Gehäusedeckel weißen; Inhalt der Kapseln – Pellets weiß und blassrosa.

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose, эудрагит RL30D (Polyethylacrylat:metilmetakrilat:trimetilammonioetilmetakrilata Chlorid [1:2:0.2]), эудрагит RS30D (Polyethylacrylat:metilmetakrilat:trimetilammonioetilmetakrilata Chlorid [1:2:0.1]), triэtiltsitrat, Magnesiumstearat, Titanium Dioxid, Eisenoxid-Rot-Farbstoff.

Bestandteile der Kapselhülle: Gelatine, Titanium Dioxid.

10 PC. – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (2) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.
10 PC. – Packungen Valium planimetrische (10) – packt Pappe.

◊ Lösung für die orale und inhalative klar, farblos.

Hilfsstoffe: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, Natriumbisulfit, Zitronensäure, Natriumhydroxid, Wasser.

50 ml – Tropfflasche aus dunklem Glas (1) komplett mit einer gemessenen Glas – packt Pappe.
100 ml – Tropfflasche aus dunklem Glas (1) komplett mit einer gemessenen Glas – packt Pappe.

◊ Sirup farblos oder leicht gelb, oder fast vollständige Abheilung.

Hilfsstoffe: Benzoesäure, Natriumbisulfit (Natriummetabisulfit), Zitronensäuremonohydrat, Natriumhydroxid, Povidon, Sorbit 70%, Glycerin 85%, Natriumcyclamat, Himbeergeschmack, Gereinigtes Wasser.

100 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) komplett mit einer Schaufel – packt Pappe.
250 ml – Fläschchen aus dunklem Glas (1) komplett mit einer Schaufel – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Schleimlösende Medikament mit schleimlösend. Es hat sekretomotornym, sekretoliticheskim und schleimlösend.

Reduziert Sputumviskosität infolge Depolymerisation auftritt Mucopolysaccharide, dass, wiederum, mit Bruch der Disulfidbrücken in dem Molekül assoziiert. Ambroxol erhöht die motorische Aktivität der Zilien des Flimmerepithels, erhöht mukoziliäre Transport, normalisiert das Verhältnis von serösen und Schleimhaut Komponenten Sputum.

Durch Aktivierung der hydrolysierenden Enzymen und die Erhöhung der Freisetzung von Lysosomen von Zellen Clarke, Ambroxol verringert die Viskosität von Sputum, ihre Entfernung aus den Atemwegen zu erleichtern.

Als Folge der chronischen Erkrankungen der Atemwege Eigenschaften Wechsel (aufgrund der Bildung von Bindungen zwischen den oberflächenaktiven Phospholipiden und Entzündungsproteine) und reduzierte Synthese von Tensid. Ambroxol stimuliert die pränatalen Entwicklung der Lunge durch Erhöhung der Synthese und Sekretion von Tensid in den Alveolen.

Aktion ambrogeksal^® beginnt 30 Minuten ein und hält 6-12 Nein. Maximale therapeutische Wirkung auf 3 Behandlungstag.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach oraler Ambroxol schnell und nahezu vollständig aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. T_max ist 0.5-3 Nein. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 80%.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung – 80-90%. Ambroxol dringt durch die BBB, Plazenta, in Muttermilch ausgeschieden.

Stoffwechsel

Das Medikament wird in der Leber zu inaktiven Metaboliten abgebaut metabolisiert (dibromantranilovoy Säure, Glucuronsäure-Konjugate).

Abzug

Schreiben Sie in erster Linie mit Urin – 90% als Metaboliten, 10% unverändert. T_1/2 von 7 bis 12 Nein. Bei der Anwendung ambrogeksal^® kapselförmige Depot T_1/2 Ambroxol und Metabolite aus dem Blutplasma – über 22 Nein.

Zeugnis

Akute und chronische Erkrankungen der Atemwege, begleitet von der Bildung einer viskosen Sekret:

- Akute und chronische Bronchitis;

- Lungenentzündung;

- COPD;

- Asthma bronchiale mit Behinderung von Sputum Entladungs;

- Bronchiektasen;

- Behandlung und Vorbeugung von Atemnotsyndrom (Sirup und Lösung für die orale und inhalative).

Dosierungsschema

Tabletten

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahre bestellen 1 Tab. (30 mg) 3 mal / Tag während der ersten 2-3 Tage. Dann sollte die Dosis reduziert werden 1 Tab. 2 Zeiten / Tag.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahre bestellen 1/2 Tab. (15 mg) 2-3 Zeiten / Tag.

Kapseln der verlängerten Wirkung

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahre bestellen 1 Mützen. (75 mg) 1 Zeit / Tag in der Früh oder am Abend nach dem Essen, ohne zu kauen, viel zu trinken.

Sirup

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahre bestellen 2 Messlöffel (30 mg) 2-3 mal / Tag für die erste 2-3 Tag. Dann 2 Messlöffel 2 Zeiten / Tag. In schweren Fällen wird die Dosis während des Verlaufs der Behandlung zu verringern. Die Höchstdosis – auf 4 Messlöffel (60 mg) 2 Zeit / Tag.

Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahre bestellen 1 Messlöffel (15 mg) 2-3 Zeiten / Tag.

Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahre bestellen 1/2 Messlöffel (7.5 mg) 3 Zeiten / Tag.

Kinder unter 2 Jahre bestellen 1/2 Messlöffel (7.5 mg) nach dem Essen 2 Zeiten / Tag. Das Medikament wird nur unter ärztlicher Aufsicht vorgeschriebenen.

Lösung für die orale und inhalative

Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahre bestellen 4 ml (30 mg) 3 mal / Tag für die erste 2-3 Tag. Dann sollte die Dosis reduziert werden 4 ml 2 Zeiten / Tag.

Kinder im Alter von 5 bis 12 Jahre bestellen 2 ml (15 mg) 2-3 Zeiten / Tag.

Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahre bestellen 1 ml (7.5 mg) 3 Zeiten / Tag.

Kinder unter 2 Jahre bestellen 1 ml (7.5 mg) 2 Zeiten / Tag.

Das Medikament wird oral nach dem Essen in einer verdünnten Form von Tee eingenommen, Fruchtsäfte, Milch oder Wasser.

Orale Lösung können auch durch Inhalation eingesetzt werden.

Erwachsene und Kinder im Alter von 5 Jahre Empfohlene Inhalations 1-2 mal / Tag 2-3 ml (40-60 Tropfen, entsprechend 15-22.5 mg Ambroxol).

Kinder im Alter von 5 Jahre Empfohlene Inhalations 1-2 mal / Tag 2 ml (40 Tropfen, entsprechend 15 mg Ambroxol).

Für Inhalationsgerät soll in Übereinstimmung mit den einschlägigen Regeln der Nutzung verwendet werden.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung oder schwerer Leberfunktionsstörung Verwendung von niedrigeren Dosen des Medikaments, oder erhöhen Sie das Intervall zwischen den Dosen.

Ambrogeksal^® mündlich nach einer Mahlzeit eingenommen, viel zu trinken.

Während der Behandlung, müssen Sie viel trinken (Säfte, Tee, Wasser) um die Wirkung des Arzneimittels verbessern mukolytische.

Die Behandlungsdauer wird vom Arzt individuell bestimmt und hängt von der Schwere der Erkrankung,. Verwenden Sie bei Bedarf weitere 4-5 Tage nimmt Kontrolle eines Arztes.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: selten – Bauchschmerzen, Übelkeit, Verstopfung, trockener Mund; selten (<1%) – vermehrter Speichelfluss.

Das Atmungssystem: selten (<1%) – Erhöhung Schleimabsonderung in der Nasenhöhle, Trockenheit der Atemwege.

Allergische Reaktionen: Hautausschläge, Nesselsucht, Angioödem, Bronchospasmus, Fieber und Schüttelfrost; selten (<0.01%) – anaphylaktischer Schock.

Andere: selten (<1%) – Schwäche, Kopfschmerzen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen (dizurija).

Bis Ambrogeksala^® in Form von Sirup und Lösung für die orale und inhalative: aufgrund der Anwesenheit in der Formulierung Natriummetabisulfit (Konservierungsmittel), können Überempfindlichkeitsreaktionen entwickeln, (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale), in Form von Erbrechen auftreten, Durchfall, akuten Asthmaanfällen, Bewusstseinsstörungen oder Schock. Diese Reaktionen können sehr individuell auftreten, und auch zu lebensbedrohlichen Konsequenzen führen.

Gegenanzeigen

- I Trimester der Schwangerschaft;

- Kinder bis 6 Jahre (Pille);

- Kinder bis 12 Jahre (Retard-Kapsel);

- Überempfindlichkeit gegen Ambroxol oder andere Komponenten der Dosierungsformen der Droge.

FROM Vorsicht Anwendung bei Patienten mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (wegen der möglichen Verschlechterung), Nierenversagen, Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit

Dieses Medikament in der ich Trimester der Schwangerschaft nicht verwenden.

Verwendung des Arzneimittels in der II und III Trimester der Schwangerschaft ist, nur in dem Fall möglich,, wenn die beabsichtigten Nutzen für die Mutter überwiegt das potenzielle Risiko für den Fötus.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Medikament während der Stillzeit verwenden, weil Ambroxol in Muttermilch ausgeschieden.

Vorsichts

Vorsicht ist geboten bei Patienten mit Ambroxol geschwächten Hustenreflex oder gebraucht, da die Möglichkeit der Ansammlung von Schleim beeinträchtigt mukoziliäre Transport werden.

Patienten, Empfangen von Ambroxol, Es wird nicht empfohlen, Atemübungen durchzuführen. Patienten, in ernstem Zustand, sollte Aspiration von verflüssigtem Sputum führen.

Patienten mit Asthma können Husten Ambroxol verbessern.

Nicht unmittelbar vor dem Schlafengehen eingenommen werden Ambroxol.

In schweren Leberfunktionsstörungen und / oder Nierenerkrankungen sollten niedrigere Konzentrationen verwenden, oder erhöhen Sie das Intervall zwischen den Dosen des Medikaments.

Patienten mit eingeschränkter Toleranz gegenüber Fructose, bevor ambrogeksal^® Sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Überdosis

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen. Es gibt Berichte über das Auftreten von Kurzzeit Anliegen, Durchfall. In schweren Überdosierung kann der Blutdruck sinken.

Behandlung: Entfernung des Medikaments. Es sollte ein künstliches Erbrechen führen, Während der ersten 2 Stunden Auswaschen des Magens; ist gezeigt Erhalt fetthaltigen Produkten. Simptomaticheskaya Therapie.

Drug Interactions

In einer Anwendung Abrogeksala^® mit Antibiotika (incl. amoksiцillinom, tsefuroksymom, Doxycyclin, Erythromycin) in Bronchialsekret erhöht die Konzentration des letzteren.

In einer Anwendung Abrogeksala^® mit Antitussiva (incl. Kodein) im Zusammenhang mit der Unterdrückung des Hustenreflex mögliche Schwierigkeit Sputum Entlassung aus Bronchialbaum.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament ist in der Form von Tabletten sollten außerhalb der Reichweite von Kindern auf oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 5 Jahre.

Das Medikament ist in der Form von Retard-Kapseln sollten außerhalb der Reichweite von Kindern auf oder über 25 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Das Medikament ist in der Form von Sirup sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 3 Jahr.

Das Medikament ist in der Form einer Lösung zur oralen und Inhalation sollten außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C. Haltbarkeit – 4 Jahr.