ALLERTEK

Aktivmaterial: Cetirizin
Wenn ATH: R06AE07
CCF: Gistaminovыh Blocker H₁-Rezeptoren. Allergie-Medikamente
ICD-10-Codes (Zeugnis): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Wenn CSF: 13.01.01.02
Hersteller: WARSCHAU PHARMACEUTICAL WORK POLFA S.A.. (Polen)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

◊ Tabletten, beschichteten von weiß bis cremefarben, länglich, mit einseitiger Bruchlinie.

Hilfsstoffe: Laktose, mikrokristalline Cellulose, Maisstärke, Polyvinylpyrrolidon 25, Magnesiumstearat, Natrium-Stärke-Gluconat, Silica-gel, Natriumlaurylsulfat.

Die Zusammensetzung der Hülle: Hydroxypropylmethylcellulose, Polyethylenglycol 6000.

7 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
20 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Blocker peripheren Histamin-H₁-Rezeptoren. Es hat antiallergische Wirkung. Wirkung der frühen Gistaminozavisimuû Phase allergische Reaktionen, reduziert die Migration von Eosinophilen, schränkt die Freisetzung von Mediatoren der Entzündung in den späten, Zelle Stadium allergische Reaktionen. Es verhindert die Entwicklung und erleichtert die allergischen Reaktionen, bietet Protivozudnoe Wirkung. Praktisch keine anticholinerge Wirkung und antiserotoninovogo. In therapeutischen Dosen nicht Sedierung verursachen.

Das Medikament wird durch manifestiert. 20 m (in 50% Patienten), durch 60 m (in 95% Patienten) Nach der Einnahme des Medikaments und dauerte bis 24 Nein.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach Einnahme von Cetirizin schnell und gut absorbiert aus dem Verdauungstrakt. C_max Plasmaspiegel erreicht nach 30-60 m. Nahrungsaufnahme hat keinen signifikanten Einfluss auf den Wert der Umzüge, Doch in diesem Fall ist die Resorptionsgeschwindigkeit unwesentlich vermindert.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung ist 93%. v_D handelt von 0.5 l / kg. Es durchdringt durch GEB und innerhalb der Zellen. Bei der Anwendung der Droge in einer Dosis 10 mg 10 Es gibt kein Medikament Akkumulation Tage.

Stoffwechsel

Cetirizin schlecht in der Leber mit der Bildung des aktiven Metaboliten metabolisiert.

Abzug

Über 70% die Dosis Cetirizina Bericht die Nachrichten weitgehend unverändert. Nach einmaliger Verabreichung einer Einzeldosis von T_1/2 handelt von 10 Nein.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

Kinder im Alter zwischen 2 bis 12 T Jahre_1/2 ist 5-6 Nein.

Wenn die Nierenfunktion (CC weniger als 11-31 ml / min) und Patienten, Hämodialyse (CC weniger als 7 ml / min), T_1/2 steigt 3 mal, Bodenfreiheit wird durch reduzierte 70%.

Bei chronischen Erkrankungen und bei älteren Patienten erhöhen T_1/2 auf 50% und eine Abnahme bei der Clearance 40%.

Zeugnis

- Saisonaler und ganzjähriger allergischer Rhinitis;

- Allergische Bindehautentzündung;

- Heuschnupfen (Heuschnupfen);

- Urtikaria (incl. chronischer idiopathischer);

- Itchy allergische Dermatitis (bei atopischer dermatitis, Neurodermitis);

- Angioödem.

Dosierungsschema

Erwachsene und Kinder über 12 Jahre ernannt 10 mg (1 Tab.)/d.

Kinder im Alter von 6 bis 12 Jahre das Medikament für die vorgeschriebene 5 mg (1/2 Tab.) 2 Zeiten / Tag morgens und abends, oder 10 mg (1 Tab.) 1 Zeit / Tag.

Beim Nierenversagen Dosis sollte reduziert werden 2 mal.

Beim Leberfunktionsstörungen Dose einzeln aufgenommen, vor allem mit gleichzeitiger Niereninsuffizienz.

Ältere Patienten mit normaler Nierenfunktion Dosisanpassung erforderlich.

Das Medikament kann mit oder ohne Nahrung eingenommen werden, vorzugsweise abends. Die Tabletten sollten ganz geschluckt werden, ohne zu kauen, mit wenig Wasser.

Nebeneffekt

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund; in manchen Fällen – Dyspepsie, Bauchschmerzen, Flatulenz.

CNS: in manchen Fällen – Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwindel, Erregung.

Allergische Reaktionen: in einigen Fällen – Nesselsucht, Angioödem, Atemlosigkeit (der Patient muss über die Notwendigkeit der sofortigen Absetzen des Medikaments gewarnt werden).

Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen.

Gegenanzeigen

- Kinder bis 6 Jahre;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

FROM Vorsicht Produkt in sekundären bis schwerer chronischer Niereninsuffizienz sollten bestimmen (erfordert Korrekturmodus), sowie kranke ältere Menschen (kann die glomeruläre Filtrationsrate zu verringern).

Schwangerschaft und Stillzeit

Allertek^® während der Schwangerschaft empfohlen nicht. Falls erforderlich, sollte die Anwendung während der Stillzeit die Frage der Beendigung des Stillens entscheiden.

Vorsichts

Die Achtung bezeichnet der älteren Menschen und Patienten mit eingeschränkter Leber- und/oder Nierenerkrankungen.

Der Patient sollte von der Notwendigkeit, informieren Ihren Arzt über alle Nebenwirkungen des Medikaments gewarnt werden.

Der Patient sollte die gleichzeitige Anwendung Allerteka vermieden werden müssen gewarnt werden^® mit anderen Medikamenten ohne Rezept.

Cetirizin Interaktion mit Ethanol hat bisher eingegangen, Trotz dieser Konsum von Alkohol auf dem Hintergrund des Medikaments Allertek^® nicht empfehlenswert.

Verwenden Sie in Pediatrics

Das Medikament ist nicht vorgeschrieben Kinder im Alter von 6 Jahre.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Die Vorsicht soll Patienten bedeuten., in potenziell gefährliche Tätigkeiten ausüben, erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Geschwindigkeit Reaktionen.

Überdosis

Symptome: Schläfrigkeit (Einmaliger Eintritt Medikamentendosis über 50 mg); Kinder – Angst, Reizbarkeit; mögliche bösartige Wirkung (Harnverhalt, trockener Mund, Verstopfung).

Behandlung: Magenspülung, Gabe von Aktivkohle; falls erforderlich, symptomatische Therapie. Hämodialyse nyeeffyektivyen.

Drug Interactions

Wenn Sie auf Allerteka anwenden^® mit Theophyllin kann die Häufigkeit von Nebenwirkungen erhöhen..

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird zur Anwendung als Mittel Valium Ferien behoben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte in einem trockenen gespeichert werden, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 ° bis 25 ° C. Haltbarkeit – 4 Jahr.