Albarel

Aktivmaterial: Rilmenidin
Wenn ATH: C02AC06
CCF: Selektiven Imidazolin-Rezeptor-Agonist. Antihypertensiva
ICD-10-Codes (Zeugnis): I10
Wenn CSF: 01.09.01.02
Hersteller: EI Pharmaceuticals plc (Ungarn)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Tabletten Runde, Lentikular-, Weiß, mit der Gravur auf beiden Seiten des Zeichens “ICH”.

Hilfsstoffe: Natriumcarboxymethylcellulose, mikrokristalline Cellulose, Laktose, Paraffin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Talk, weißes Bienenwachs.

10 PC. – Blasen (1) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (2) – packt Pappe.
10 PC. – Blasen (3) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Antihypertensiva, Oksazolina Ableitung. Selektiv interagiert mit Imidazolinovymi Rezeptoren (ICH₁) kortikale und peripheren vasomotorischen Zentren, insbesondere konzentriert sich Niere. Verknüpfung mit Rilmenidine Imidazolinovymi Rezeptoren Ingibiruet sympathomimetische Aktivität als kortikale, und periphere Zentren, Das führt zu Hölle zu senken.

Al′Barel^® hat eine dosisabhängige blutdrucksenkende Wirkung auf systolischen und diastolischen Hölle liegen und stehen. Zeige, die Verwendung des Medikaments Al′barel^® in therapeutischen Dosen (1 oder 2 mg / Tag) wirksam bei der Behandlung leichter bis mittelschwerer Hypertonie. Wirkung des Medikaments für eine gepflegte 24 Nein, wirksame Ausübung. Bei Langzeitanwendung macht nicht süchtig.

In therapeutischen Dosen, Al′barel^® Herz-Funktion hat keinen Einfluss auf., keine Verzögerungen Natrium und Wasser, verstößt nicht gegen das metabolische Gleichgewicht.

Al′Barel^® Auswirkungen Runde ohne Änderungen des Herzzeitvolumens. Erkrankungen der Atemwege und elektrophysiologische Indizes bleiben unverändert.

Al′Barel^® verursacht keine orthostatische Hypotonie (incl. die Älteren); verletzt nicht die kompensatorischen physiologischen Reaktionen der Herzfrequenz auf Übung; Niere Blut hat keinen Einfluss auf., Clubockovu Filterung oder Filtration Bruchteil; hat keine Auswirkung auf Kohlenhydrate und Lipid-Stoffwechsel (incl. Patienten mit Insulinzawisimam und Non - Insulin - Dependent Diabetes mellitus).

Pharmakokinetik

Absorption

Nach Einnahme der Droge innen Rilmenidin rasch und vollständig absorbiert aus dem Verdauungstrakt. Nach einem Empfang Al′barela^® dosieren 1 mgC_max Plasma erreicht durch 1.5-2 h und 3.5 ng / ml. Die absolute Bioverfügbarkeit von 100%; die Wirkung der nicht ausgesetzt “first pass” durch die Leber. Absorption tritt gleich bei verschiedenen Patienten: Mežindividual′Nye Änderungen sind nicht markiert.. Gleichzeitige Essen hat keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit.

Distribution

Die Plasmaproteinbindung von weniger als ist, 10%. v_D – 5 l / kg.

Nach erneuten das Gleichgewicht wird ab dem dritten Tag eine regelmäßige Dosis aufgebaut.. Bei Patienten mit Hypertonie, Behandlung für 2 Jahre, Al′Barela Konzentration^® Plasma bleibt stabil.

Mit der Muttermilch zur Verfügung gestellt.

Stoffwechsel

Al′Barel^® Biotransformiroetsa leicht. Metaboliten sind in Spur Mengen im Urin gefunden und sind das Ergebnis der Hydrolyse oder Oxidation des Oksazolinovogo Ringe. Diese Metaboliten sind nicht Agonisten α₂-adrenoreceptorov.

Abzug

65% die Dosis wird in unveränderter Form mit Urin. Die renale Clearance ist 2/3 der Gesamt-Clearance.

T_1/2 ist 8 Nein; nicht ändert, wenn die Wiederbestellung.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Situationen

T_1/2 bei Personen im Alter von 70 Jahre und älter ist 13 ± 1 h.

Bei Patienten mit Leberversagen T_1/2 macht 12 ± 1 h.

Da Medikament Ausscheidung vor allem Nieren erfolgt, bei Patienten mit der menschlichen Niere Ausscheidung der Droge eine Verlangsamung, Das korreliert mit der Größe des CC. Bei Patienten mit akuten Verletzungen der Niere (CC weniger als 15 ml / min) T_1/2 handelt von 35 Nein.

Zeugnis

- Arterielle Hypertonie.

Dosierungsschema

Die empfohlene Dosis von Al′barela^® ist 1 mg / Tag (1 Tab.) Morgen.

Wenn die Hölle nach einem Monat der Behandlung nicht ausreichend reduziert wird, kann die Dosis erhöht werden, 2 mg / Tag 2 Eintritt (1 Tab. Morgen und 1 Tab. abends während der Mahlzeiten).

In Patienten mit Niereninsuffizienz, mild (QC mehr 15 ml / min) Es erfordert keine Korrekturdosis.

Behandlung ist langfristig.

Nebeneffekt

CNS: möglich Müdigkeit, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, erhöhte Müdigkeit während des Trainings; in einigen Fällen – Angst, Depression, Krämpfe.

Herz-Kreislauf-System: Vielleicht Herzschlag; in einigen Fällen – kalte Extremitäten, orthostatische Hypotonie.

Aus dem Verdauungssystem: Möglicherweise Schmerzen in der epigastria, trockener Mund, Durchfall; in einigen Fällen – Übelkeit, Verstopfung.

Hautreaktionen: selten – Hautausschlag, Juckreiz.

Andere: in einigen Fällen – periphere Ödeme, Gezeiten, Störung der sexuellen Funktion.

Nebenwirkungen sind selten, meistens, mild und vorübergehender Natur sind.

Gegenanzeigen

-Depression;

- Schwere Niereninsuffizienz (CC<15 ml / min);

- Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Medikament sollte nicht während der Schwangerschaft und Stillzeit eingesetzt werden (Stillen) Aufgrund des Fehlens ausreichender klinischer Daten.

IN experimentelle Studien nicht beobachtet teratogene und embryotoxische Effekte.

Vorsichts

Bei der Ernennung der Droge-Patienten nach einem Schlaganfall vor kurzem, Myokardinfarkt erfordert eine regelmäßige medizinische Kontrolle.

Dank guter Ausdauer Al′barel^® Sie können nach älteren Patienten und Patienten mit begleitenden Diabetes Mellitus zuordnen..

Falls erforderlich, sollte die Behandlungsdosis schrittweise reduziert werden, Obwohl es unwahrscheinlich ist, dass die Beseitigung des Medikaments von Nebenwirkungen begleitet werden.

Gleichzeitige Ernennung Al′barela nicht zu empfehlen^® MAO-Hemmer.

Im Verlauf der Behandlung wird nicht empfohlen, Alkohol zu konsumieren.

Verwenden Sie in Pediatrics

Klinische Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in Kinder und Jugendliche im Alter von 18 Jahre ungenügend, Daher sollte das Medikament nicht für die Patienten in dieser Kategorie verschrieben werden.

Auswirkungen auf die Verkehrs Fahrzeuge und Management-Mechanismen fahren

Al′Barel^® in therapeutische Dosen wirkt psychomotorische Reaktionen sich nicht. Wenn das Medikament in Dosen vorgeschrieben ist, mehr als therapeutische, oder in Kombination mit Medikamenten, drückend ZENTRALNERVENSYSTEM Aktivität, Sie sollten Patienten warnen. – Treiber und Patienten, andere potenziell gefährlichen Tätigkeiten beteiligt, das mögliche Auftreten von Schläfrigkeit.

Überdosis

Symptome: schwerer Hypotonie, psychische Störungen.

Behandlung: Magenspülung; dann – Simpatomimetičeskaâ Therapie. Rilmenidin schlecht durch Hämodialyse angezeigt.

Drug Interactions

Ernennung von Al′barela^® trizyklische Antidepressiva verringert die antihypertensive Wirkung.

Wirkung von Al′barela^® Vazodilatatora erhöhen, Diuretika und Antihistaminika.

Zusammen mit den Gebrauch von Drogen, eine deprimierende Wirkung auf das ZNS, Schläfrigkeit kann erhöht werden..

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte nicht in die Hände von Kindern bei oder über 30 ° C gelagert werden. Haltbarkeit – 2 Jahr.