AKTOVEGIN

Aktivmaterial: deproteinisierten Kälberblut gemoderivat
Wenn ATH: B06AB
CCF: Zubereitung, aktiviert den Stoffwechsel im Gewebe, verbessert die trophische und die Stimulierung der Regenerationsprozess
ICD-10-Codes (Zeugnis): F01, G45, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, L58, L89, S06, T14.1, T30, T90
Wenn CSF: 02.14.07
Hersteller: NYCOMED ÖSTERREICH GmbH (Österreich)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Injektionslösung klar, gelblich, praktisch partikelfreie.

Hilfsstoffe: Kochsalz, Wasser d / und.

2 ml – farblose Glasfläschchen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
2 ml – farblose Glasfläschchen (5) – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.

Injektionslösung klar, gelblich, praktisch partikelfreie.

Hilfsstoffe: Kochsalz, Wasser d / und.

5 ml – farblose Glasfläschchen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
5 ml – farblose Glasfläschchen (5) – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.

Injektionslösung klar, gelblich, praktisch partikelfreie.

Hilfsstoffe: Kochsalz, Wasser d / und.

10 ml – farblose Glasfläschchen (5) – Packungen Valium planimetrische (1) – packt Pappe.
10 ml – farblose Glasfläschchen (5) – Packungen Valium planimetrische (5) – packt Pappe.

Herstellung einer Infusionslösung (in Kochsalzlösung 0.9%) klar, von farblos bis leicht gelblich.

Hilfsstoffe: Kochsalz, Wasser d / und.

250 ml – farblose Glasfläschchen (1) – packt Pappe.

Herstellung einer Infusionslösung (in Kochsalzlösung 0.9%) klar, von farblos bis leicht gelblich.

Hilfsstoffe: Kochsalz, Wasser d / und.

250 ml – farblose Glasfläschchen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Zubereitung, aktiviert den Stoffwechsel im Gewebe, reduziert Gewebehypoxie, verbessert die trophische und die Stimulierung der Regenerationsprozess. Es stellt gemoderivat, die durch Dialyse und Ultrafiltration hergestellt ist (dringen Verbindung mit einem Molekulargewicht von weniger als 5000 Dalton).

Positive Wirkung auf den Transport und die Verwertung von Glukose, stimulierten Sauerstoffverbrauch (die während der Ischämie um eine Stabilisierung der Plasmamembranen von Zellen führt, und zur Verringerung der Laktatbildung) mit, so, antihypoxische Aktion.

Aktovegin^® die Konzentration von ATP, ADF, Phosphokreatin, und Aminosäuren, (Glutamate, Aspartat) und GABA.

Effect Actovegin^® Es beginnt spätestens auftreten, als 30 m (10-30 m) nach parenteraler Verabreichung und erreichen Spitzen, Durchschnitt, durch 3 Nein (2-6 Nein).

Pharmakokinetik

Mit Hilfe der pharmakokinetischen Methoden nicht möglich ist, auf die Pharmakokinetik von studieren (Absorption, Vertrieb, Abzug) die Wirkstoffe des Medikaments Aktovegin^®, da sie nur von physiologischen Komponenten besteht, der normalerweise im Körper vorhanden.

Bisher erkannt wurde Verringerung gemoderivat pharmakologische Wirksamkeit bei Patienten mit einer veränderten Pharmakokinetik (incl. Leber- oder Niereninsuffizienz, Veränderungen im Stoffwechsel, mit Alter, aufgrund der Art des Stoffwechsels bei Säuglingen).

Zeugnis

- Metabolische und Gefäßerkrankungen des Gehirns (incl. ischämischer Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma);

- Peripheriegeräte (arterielle und venöse) Gefäßkrankheiten und deren Folgen (arterielle Angiopathie, Wunden);

- Wundheilung (Ulzera verschiedener Genese, trophische Störungen / Wunden /, Verbrennungen, Störungen der Wundheilung);

- Prävention und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und Schleimhäute mit Strahlentherapie.

Dosierungsschema

Injektionslösung Einführen / a, ICH / (incl. und als Infusion) und / m.

Abhängig von der Schwere des klinischen Bildes der ursprünglichen Dosis von 10-20 ml / Tag / in und / oder, anschließend verabreicht 5 ml in / oder 5 ml / m² täglich oder mehrmals wöchentlich.

Wenn sie in Form einer Infusion zu verabreichende 200-300 ml Infusionslösung (isotonische Kochsalzlösung oder 5% Traubenzucker) hinzufügen 10-20 ml Actovegin^®. Die Geschwindigkeit der Einführung – über 2 ml / min.

Beim metabolischen und cerebralen Gefäßerkrankungen Behandlung mit initiiert Tag / in in der 10 ml Injektions für 2 Wochen, weiter bis zu verhängen 5-10 ml / in 3-4 Mal pro Woche für mindestens 2 Wochen.

Beim ischämischen Schlaganfall 20-50 ml verdünnt 200-300 ml Infusionslösung verabreicht wurde, und / Tropf täglich 1 Wochen nach der Injektion 10-20 ml / Tropf für 2 Wochen.

Beim peripher (arterielle und venöse) Gefäßkrankheiten und deren Folgen eingeführt 20-30 ml Arzneimittel 200 ml Infusionslösung B / A oder / Tag; über Behandlungsdauer 4 Wochen.

Bis Wundheilung eingeführt 10 ml in / oder 5 ml / m täglich oder 3-4 zweimal pro Woche, je nach der Heilung (zusätzlich zur lokalen Therapie Actovegin^®).

Mit dem Ziel Prävention und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und Schleimhäute in einer durchschnittlichen verabreicht 5 ml / in täglichen Intervallen zwischen Strahlenexposition.

Beim radiacionnom sauber transurethrale täglich verabreicht 10 ml in Verbindung mit einer Antibiotikatherapie.

Herstellung einer Infusionslösung in der Tropf und / oder auf den Strahl in / eingeführt 250-500 ml / Tag. Die Infusionsrate sollte etwa sein 2 ml / min. Die Dauer der Behandlung 10-20 Infusion.

Beim metabolischen und cerebralen Gefäßerkrankungen zu Beginn der Behandlung verabreicht 250-500 ml / Tag / in über 2 Wochen, weiter – auf 250 ml / in mehrmals wöchentlich.

Beim peripheren vaskulären Erkrankungen und deren Folgen eingeführt 250 ml / und oder /, täglich oder mehrmals wöchentlich.

Bis Wundheilung Herstellung einer Infusionslösung wird durch verabreicht 250 ml / pro Tag oder mehrmals pro Woche, je nach der Geschwindigkeit der Wundheilung. Vielleicht Austausch mit Actovegin^® in Dosierungsformen zur äußerlichen Anwendung.

Bis Prävention und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und Schleimhäute Durchschnittliche ernennen 250 ml / pro Tag vor und täglich während der Strahlentherapie, sowie für 2 Wochen nach seiner Fertigstellung.

Nebeneffekt

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, dermahemia, Hyperthermie, bis zum anaphylaktischen Schock.

Gegenanzeigen

- Dekompensierter Herzinsuffizienz;

- Lungenödem;

- Oligurija;

- Anurija;

- Flüssigkeitsretention;

- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff;

- Überempfindlichkeit gegen ähnliche Medikamente.

FROM Vorsicht sollte Hyperchlorämie verschrieben werden, gipernatriemii.

Schwangerschaft und Stillzeit

Einsatz des Medikaments während der Schwangerschaft hatte keine negativen Auswirkungen auf die Mutter oder des Fötus, Jedoch sollten, wenn Sie das Medikament während der Schwangerschaft berücksichtigt das potenzielle Risiko für den Fötus übernehmen.

Vorsichts

Im Zusammenhang mit der möglichen Entwicklung von anaphylaktischen Reaktionen empfiehlt sich testen (Testeinspritzung 2 ml / m) vor der Infusion.

Im Fall von A / M den Weg zur Verwendung der Droge sollte langsam in einer Menge von nicht mehr als verabreichende 5 ml.

Lösungen Actovegin^® eine leicht gelbliche Tönung. Die Farbintensität kann von einer Charge zur anderen variieren, abhängig von den Eigenschaften der verwendeten Rohstoffe, Allerdings ist dies nicht die Wirksamkeit und Verträglichkeit.

Verwenden Sie keine opake Lösung oder, enthaltende Partikel.

Nach dem Öffnen der Fläschchen oder eine Ampulle Lösung kann nicht gespeichert werden.

Überdosis

Information über die Überdosierung Vorbereitungen Aktovegin^® nicht verfügbar.

Drug Interactions

Interaktionen Medikamenten Aktovegin^® nicht installiert.

Aber, um mögliche pharmazeutische Inkompatibilitäten zu vermeiden, Es spielt keine anderen Drogen mit der Infusionslösung Actovegin fügen^®.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Das Medikament sollte im Dunkeln gelagert werden, für Kinder unzugänglich bei Temperaturen über 25 ° C. Haltbarkeit – 5 Jahre.