АГРИППАЛ S1

Aktivmaterial: die geschälten Oberflächenantigenen Influenza Viren Typen A und B
Wenn ATH: J07BB01
CCF: Influenza-Impfstoffe
ICD-10-Codes (Zeugnis): Z25.1
Hersteller: NOVARTIS VACCINES Und DIAGNOSTIK S. r. l. (Italien)

Pharmazeutische form, Zusammensetzung und Verpackung

Fahrwerk / o und p / der Einführung ** als farbloses, eine transparente Flüssigkeit.

Hilfsstoffe: Kochsalz, Kaliumchlorid, Kalium-Phosphat-dwuzameshchenny, Natriumphosphat Dwuzameshchenny zwei-Wasser, Magnesiumchlorid, Calciumchlorid, Wasser d / und.

* hemahhlyutynyn.
** die Antigenen Zusammensetzung von Impfstoffen im Einklang mit den Empfehlungen der who der aktuellen Epidemie Saison und jährlich aktualisiert, laut who Empfehlungen.

0.5 ml – Glasspritzen mit Nadeln (1) – Blasen (1) – packt Pappe.

Pharmakologische Wirkung

Influenza-Impfstoffe. Eine schützende Ebene von Antikörpern entwickelt sich in der Regel durch 2-3 Wochen nach der Inokulation, Dauer der Immunität variiert von 6 bis 12 Monate.

Pharmakokinetik

–

Zeugnis

Impfstoff Agrippal S1 ist für die Prophylaxe der Influenza ab 6 Monaten konzipiert.. Immunisierung ist besonders geeignet für Erwachsene und Kinder von den folgenden Risikogruppen:

-Erwachsene und Kinder mit Begleiterkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems, chronische Erkrankungen der Atemwege, chronische Nierenerkrankungen, mit Diabetes und andere chronische Stoffwechselerkrankungen, chronischen Anämien, angeborene und erworbene Immunschwäche;

-Personen über 60 Jahre;

-Personen mit hohen beruflichen Risiko von Infektionen und Personen, Das lässt sich aufgrund ihrer beruflichen Tätigkeit eine Quelle der Infektion.

In Zeiten von Epidemien oder Pandemien empfiehlt es sich, dass die Impfung aller Bevölkerungsgruppen.

Dosierungsschema

Der Impfstoff darf nicht verabreicht werden, in /!

Der Impfstoff wird gespritzt / m, vor allem in den Deltamuskel, oder tief-n/a. Bei Kleinkindern kann der Impfstoff vor den seitlichen Teil des Oberschenkels verabreicht werden.

Den Inhalt der Spritze sollte vor Gebrauch auf Raumtemperatur gebracht werden. Vorsichtig schütteln.

Babies mit 6 Monate vor 35 Monate ernannt 0.25 ml (halbe Dosis).

Babies, die nicht zuvor geimpft worden, Empfohlene Impfung Dvukratnaya in Abständen 4 der Woche.

Kinder von 35 Monate, Jugendliche und Erwachsene ernannt 0.5 ml.

Bei der Verwendung einer Spritze, enthält 0.5 ml der Impfstoff für die Impfung von Kindern, Was zeigt, dass die Einführung von Hälfte-Dosis (0.25 ml), Sie müssen die Hälfte des Inhalts entfernen, schieben den Kolben, besondere Risiken. Anschließend geben Sie die verbleibende Anzahl von Impfstoffen.

Die Impfung sollte, wenn möglich, vor Beginn der Grippesaison erfolgen (im Herbst und winter). Jedoch müssen abhängig von die epidemiologischen Situation sie durchführen, zu anderen Zeiten des Jahres. Jährlich wird eine Impfung empfohlen.

Nebeneffekt

Normal (≥1 / 100, <1/10)

Lokale Reaktionen: Röte, Prellung, Verpackung, Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle.

Gemeinsame Reaktionen: Temperaturanstieg, Unwohlsein, Schüttelfrost, Schwäche, Kopfschmerzen, Schwitzen, Muskelschmerzen, Arthralgie.

Diese Nebenwirkungen verschwinden in der Regel auf eigene Faust durch die 1-2 Tag.

Ungewöhnliche (≥1 / 1000, <1/100)

Hautreaktionen: Allgemeine Hautreaktionen, einschließlich des Juckens, krapivnicu, unspezifische Hautreizungen.

Wenige (≥1 / 10 000, <1/1000)

Aus dem Nervensystem: Neuralgie, Parästhesien (brennendes Gefühl, Taubheit), Krämpfe.

Von hämatopoetischen Systems: kurze Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen festgestellt wurden, führen Sie in seltenen Fällen zur Entwicklung von Schock, Symptome von einer schwere allergische Reaktionen bis zu und einschließlich anaphylaktischen Reaktion: ein plötzlicher Einbruch in der HÖLLE, erhöhen oder Rückgang der HERZFREQUENZ, ungewöhnliche Schwäche oder Unwohlsein, Angst, Nervosität, Bewusstlosigkeit, Schwierigkeiten beim Atmen und schlucken, Juckreiz (vor allem an den Füßen und Palmen), Urtikaria mit Schwellung oder ohne ihn, in den meisten Fällen bei der Lokalisierung an den Gliedmaßen, im Genitalbereich, Person (besonders um die Augen und Lippen), Ausschlag (vor allem um die Ohren), Übelkeit, Erbrechen, Spasticskie Magenschmerzen, Durchfall.

Sehr selten (<1/10 000)

Es gibt Vaskulitis mit Niereninsuffizienz.

Aus dem Nervensystem: engjefalomielita, Neuritis, Guillain-Barré-Syndrom (akute Polyneuropathie mit Verschlechterung der motorischen Funktion, Lähmung).

Alle aufgeführten Nebenwirkungen, meistens, intermittierende und vorübergehender Natur sind. Sollten Sie einen Arzt konsultieren.

Der Patient muss informiert werden, die Notwendigkeit für die Nachricht mit Ihrem Arzt über ungewöhnliche Nebenwirkungen, nicht beschriebenen in diesem Handbuch.

Gegenanzeigen

-Überempfindlichkeit gegen Huhn-Ei-Protein;

— Geschichte von allergischen Reaktionen auf andere Komponenten, in Impfstoffen enthalten, oder vor der Droge-Impfung.

Impfung von Personen, Überlebenden der akute Infektionskrankheit, erfolgt über 1 Monaten nach Rekonvaleszenz. In Lichtformen Krankheit kann die Impfung nach der Normalisierung der Temperatur durchgeführt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Erfahrung im Umgang mit den Impfstoff unter schwangeren Frauen offenbart, Agrippal S1, die keine teratogenen oder toxischen Wirkungen auf den Körper hat. Dieser Impfstoff kann ab dem zweiten Trimester der Schwangerschaft angewendet werden.

Schwangere Frau, medizinisch auf Gefahr von Komplikationen nach Influenza-Infektion, die Impfung wird für jede Schwangerschaft empfohlen..

Impfung kann während der gesamten Stillzeit durchgeführt wird (Stillen).

Vorsichts

Wie im Fall von anderen injizierbaren Impfstoffen, sollte immer zur Verfügung stehenden Mittel, bei seltenen anaphylaktischen Reaktionen.

Der Impfstoff kann passives Formaldehyd enthalten., Cetiltrimetilammonija Bromid und polisorbata 80, verwendet in der Herstellung von Impfstoffen (Überempfindlichkeit kann dazu führen).

Überdosis

Daten zur Überdosierung Impfstoff Agrippal S1 nicht verfügbar.

Drug Interactions

Die Anwendung von Impfstoffen Agrippal S1 innerhalb einer Kalender-Schutzimpfung im Fall und inaktivierten Impfstoffen, die nationalen Kalender der vorbeugenden Impfung möglicherweise gleichzeitig unterliegt die Einführung von verschiedenen Nadeln in verschiedenen Teilen des Körpers oder mit einem Abstand von einem Monat. Dies sollte berücksichtigt werden, die Möglichkeit einer Stärkung der Intensität der Nebenwirkungen. Patienten, eine immunsuppressive Therapie erhalten, Wie kann bei Patienten mit angeborenen und erworbenen Immunschwäche Impfung weniger wirksam sein.

Nach der Influenza-Impfung waren geprägt von falsch-positive Ergebnisse der Antikörper mittels ELISA gegen HIV-Infektion (HIV1), Hepatitis c und vor allem gegen die t-Zell, menschliches Virus zu wachsen (HTLV1). Um falsch positives Ergebnis auszuschließen ist es notwendig, eine Studie über die Methode der Ergebnissen durchzuführen.

Vorübergehende Aufnahme Ergebnisse können mit dem Aufkommen von Immunglobulin IgM verknüpft werden, als Reaktion auf die Impfung.

Impfstoff Agrippal S1 darf nicht mit anderen Arzneistoffen gemischt werden.

AGB Lieferung von Apotheken

Das Medikament wird unter dem Rezept freigegeben.

Bedingungen und Konditionen

Der Impfstoff sollte im Dunkeln gelagert werden, Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von 2 ° bis 8 ° C; Nicht einfrieren.

Der Impfstoff sollte entsprechend der SP zu transportieren 3.3.2.1248-03 alle Arten von überdachten Transport bei einer Temperatur von 2 ° c bis 8° c; Nicht einfrieren.

Haltbarkeit – 12 Monate. Verwenden Sie den Impfstoff nicht nach dem Verfallsdatum, auf dem Etikett und der äußeren Umhüllung angegebenen.