ZIPANTOLA

885 4 minutter læst

Aktivt materiale: Pantoprazol
Da ATH: A02BC02
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcus medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): E16,8, K21, K25, K26, K27
Når CSF: 11.01.03
Producent: PLIVA KROATIEN PLIVA KROATIEN. (Kroatien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, enterisk coatet gul farve, omgang, linseformet, med en indskrift “PLIVA KROATIEN” PLIVA KROATIEN.

	1 fane.
pantoprazol (PLIVA KROATIEN)	20 mg

Hjælpestoffer: mannitol, krospovydon, giproloza, natriumlaurylsulfat, kolloidt siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat.

Sammensætningen af coatingfilmen: PLIVA KROATIEN (PLIVA KROATIEN, Titandioxid, talkum, jernoxid gul (E172), PLIVA KROATIEN (E104) og aluminium, lecithin (og aluminium), xanthangummi).
og aluminium: og aluminium (en copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat (1:1), natriumlaurylsulfat, polysorbat 80, vand), Glyceryl monostearat, triэtiltsitrat, polysorbat 80; 5312 og aluminium (og aluminium, ethanol).

14 PC. – blærer (2) – pakker pap.

Piller, enterisk coatet gul farve, omgang, linseformet, med en indskrift “og aluminium” PLIVA KROATIEN.

	1 fane.
pantoprazol (PLIVA KROATIEN)	40 mg

Hjælpestoffer: mannitol, krospovydon, giproloza, natriumlaurylsulfat, kolloidt siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat.

14 PC. – blærer (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

og aluminium (N⁺-K⁺-ATPase). Blokerer det sidste trin af saltsyresekretion, sænker både basal og stimuleret sekretion, uanset arten af stimulus. Blokerer det sidste trin af saltsyresekretion, Blokerer det sidste trin af saltsyresekretion < 3, ved høje pH-værdier er pantoprazol praktisk talt inaktiv.

Når duodenalsår, forbundet med Helicobacter pylori, ved høje pH-værdier er pantoprazol praktisk talt inaktiv. Ingen virkning på motilitet af mavetarmkanalen. Sekretorisk aktivitet normaliseret ved 3-4 dagen efter at tage stoffet.

Farmakokinetik

Absorption

Absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. Biotilgængelighed er ca. 77%. Spiser påvirker ikke biotilgængeligheden. C_maxplasma er 2-3 ug / ml, opnås gennem 2.5 h og ændres ikke ved gentagen administration.

Distribution og metabolisme

V_d er om 0.15 l / kg. h og ændres ikke ved gentagen administration.

Fradrag

Anmeld meste nyrerne (om 80%) som metabolitter. T_1/2 – om 1 ingen.

Vidnesbyrd

-gastroøsofageal reflukssygdom;

- Mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase;

h og ændres ikke ved gentagen administration, forbundet med øget sekretion;

- Stresssår i maven og tolvfingertarmen;

- Eroderende og ulcerøse læsioner i maven og duodenum, forbundet med at tage NSAID;

- udryddelse af Helicobacter pylori i kombination med to antibiotika mod mavesår og duodenalsår, gastrisk.

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt, drikke væske og synke hele (Tabletterne må ikke knuses eller opløses).

Tabletterne må ikke knuses eller opløses. Tabletterne må ikke knuses eller opløses 2 Tabletterne må ikke knuses eller opløses.

På Gastro-øsofageal reflukssygdom udpege 20-80 mg / dag (afhængigt af sværhedsgraden af den patologiske proces). Et behandlingsforløb – 4-8 uger.

På mavesår og sår på tolvfingertarmen, erosiv gastritis – ved 40-80 mg / dag. afhængigt af sværhedsgraden af den patologiske proces – 2 i ugen, afhængigt af sværhedsgraden af den patologiske proces – 4-8 uger.

Til udryddelse af Helicobacter pylori – ved 40 mg 2 gange/dag i kombination med to antibakterielle midler til 7-14 dage (afhængig af det anvendte behandlingsregime).

På eroderende og ulcerøse læsioner i maven og duodenum, forbundet med NSAID'er, – ved 40-80 mg / dag. Et behandlingsforløb – 4-8 uger.

Til forebyggelse af erosive og ulcerative læsioner i maven og tolvfingertarmen, mens du tager NSAID'er, – ved 20 mg / dag.

I Patienter med svært nedsat leverfunktion dosis af lægemidlet bør ikke overstige 20 mg / dag. I dette tilfælde er det nødvendigt at kontrollere blodets biokemiske parametre. Med en stigning i niveauet af leverenzymer bør brugen af lægemidlet afbrydes..

Ældre patienter, samt patienter med nedsat nyrefunktion, overskrid ikke den daglige dosis 40 mg. En undtagelse er brugen af antimikrobiel kombinationsbehandling mod Helicobacter pylori., hvornår og ældre patienter skal tage pantoprazol i en dosis 40 mg 2 gange / dag.

Side effekt

CNS: hovedpine, svimmelhed.

Fra fordøjelsessystemet: diarré, kvalme, smerter i det øvre abdomen, forstoppelse, flatulens.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe og rødmen af huden, anafylaktiske reaktioner, herunder anafylaktisk shock.

Andre: smertefuld spænding fra mælkekirtler, hypertermi; sjældent – depression, der forsvinder efter seponering af lægemidlet, myalgi, svaghed, svimmelhed, nedsat synsstyrke.

Alvorlig hepatocellulær skade med gulsot eller unormal leverfunktion kan forekomme meget sjældent under brug af pantoprazol., alvorlige hudlæsioner, lysfølsomhed.

Kontraindikationer

- Dyspepsi nevroticheskogo genesis;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Det er en forsigtighed bruge stoffet under graviditeten, amning, leversvigt.

Graviditet og amning

Lægemidlet skal bruges med forsigtighed under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

Før og efter behandling bør der udføres endoskopisk overvågning for at udelukke muligheden for maligne sygdomme i maven eller spiserøret., tk. behandling med pantoprazol kan maskere symptomer og forsinke korrekt diagnose.

Anvendelse i Pediatrics

Lægemidlet bør ikke gives til børn, tk. der er ingen data om dets kliniske anvendelse i pædiatrisk praksis.

Overdosis

Til dato er der ikke observeret nogen overdosis af Zipantol..

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug af pantoprazol kan reducere absorptionen af lægemidler., biotilgængelighed som er afhængig af pH i maven (f.eks, ketoconazol).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 30 °. Holdbarhed – 2 år.

Vladimir Andreevich Didenko

885 4 minutter læst