Pantoprazol

Da ATH:
A02BC02

Karakteristisk.

Den substituerede benzimidazolderivat, hvidt eller næsten hvidt, krystallinsk pulver, vandopløseligt. Opløselighed stiger med øget pH.

Farmakologisk handling.
Antiulcus.

Ansøgning.

Sår på tolvfingertarmen eller maven i den akutte fase, incl. forbundet med NSAID, eller refraktær behandling med histamin H₂-receptorer; gastroøsofageal reflukssygdom (moderate og alvorlige former); Zollinger - Ellison; Kombineret udryddelse af H. pylori hos patienter med mavesår at reducere hyppigheden af ​​tilbagefald.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, hepatitis og skrumpelever, ledsaget af svær leverinsufficiens.

Begrænsninger gælder.

Unormal leverfunktion, barndom (ansøgning erfaring med børn under 6 års fravær).

Graviditet og amning.

Når graviditet er kun mulig på strenge betingelser, når fordelen for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Kategori handlinger resulterer i FDA - B. (Studiet af reproduktion hos dyr viste ingen risiko for uønskede virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke gjort.)

På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Fra fordøjelseskanalen: diarré; sjældent - mundtørhed, øget appetit, kvalme, opstød, opkastning, flatulens, mavesmerter, forstoppelse, stigning i transaminaser, gastrointestinal'naâ kræft (isoleret tilfælde).

Fra nervesystemet og sanseorganer: hovedpine; en sjælden - asteni, svimmelhed, døsighed, søvnløshed; i nogle tilfælde - nervøsitet, depression, rysten, paræstesi, fotofobi, synshandicap, støj i ørerne.

Med uorgenitalsystemet: i sjældne tilfælde - hæmaturi, hævelse, impotens.

CO Skin: i sjældne tilfælde - alopeci, acne, exfoliativ dermatitis.

Allergiske reaktioner: sjældent - udslæt, nældefeber, kløe, angioødem.

Andre: sjældent - hyperglykæmi, myalgi; i sjældne tilfælde - feber, eozinofilija, Hyperlipoproteinæmi, hyperkolesterolæmi.

Samarbejde.

Kan reducere pH-afhængig absorption af ketoconazol og andre lægemidler. Kompatibel med narkotika, metaboliseres med deltagelse af cytokrom P450 enzymsystem: Phenazepamum, diazepam, Digoxin, theophyllin, Carbamazepin, diclofenac, naproxen, piroxicam, phenytoin, warfarin, nifedipin, metoprolol, ethanol. Det påvirker ikke virkningen af ​​hormonelle præventionsmidler.

Overdosis.

Symptomer: afsløres.

Behandling: i tilfælde af mistanke om overdosering anbefales, at en støttende og symptomatisk behandling. Dialyse nyeeffyektivyen.

Dosering og administration.

Inde. Monoterapi med mavesår og sår på tolvfingertarmen, gastroøsofageal reflukssygdom - som regel 40 mg / dag, måske (forøgelse af dosen) til 80 mg / dag (især når эrozyvnыh og yazvennыh former for refluksøsofagitis). Varigheden af ​​kurset i tolvfingertarmen - 14 dage (nogle gange endog før 2 Sol), mavesår og gastroøsofageal reflukssygdom - 4 Sol (i enkelte tilfælde endda før 4 Sol).

Kombinationsbehandling af udryddelse af H. pylori hos patienter med mavesår eller duodenalsår - på 40 mg 2 En gang om dagen (før morgenmad og før middag eller under et måltid, med væske uden at ødelægge integriteten af ​​tabletterne, med væske) i kombination med amoxicillin (1000 mg 2 En gang om dagen) og clarithromycin (500 mg 2 En gang om dagen); eller metronidazol (500 mg 2 En gang om dagen) og clarithromycin (500 mg 2 En gang om dagen). Varigheden af ​​forløbet af eradikationsbehandling - 7 dage (højst 2 Sol).

Forholdsregler.

Før behandlingen bør udelukkes maligne sygdomme i spiserøret og maven (symptomatisk forbedring kan forsinke den korrekte diagnose og behandling). Diagnosen reflukssygdom bør bekræftes ved endoskopi. Anbefales ikke til patienter med ikke-ulcus dyspepsi. Hos ældre patienter og nyrefunktionen ikke overstiger den anbefalede dosis 40 mg / dag. Ved svær leverinsufficiens dosering bør justeres: ved 1 Bord. hver 2. dag, under kontrol af leverenzymer (hvis det viser den stigende fjernelse af lægemidlet).