ZALAIN (Creme til ekstern applikation)

Aktivt materiale: Sertaconazol
Da ATH: D01AC14
CCF: Antimykotika til udvortes brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B36.0, B37.2
Når CSF: 08.02.01
Producent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Creme til ekstern applikation 2% hvid, blød, og lugtfrit eller svag lugt fedt.

Hjælpestoffer: ethylenglycol og polyethylenglycol pal′mitostearat, glycerider af poliglikolizirovannye mættet, glycerol isostearate, paraffinolie, methyl Nielsen-gidroksibenzoat, sorbinsyre, Renset vand.

20 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Bredspektret svampedræbende medicin, imidazolderivat og benzothiophen. Ved terapeutiske doser, har fungistatisk og fungicid aktivitet.

Det er aktivt mod sygdomsfremkaldende svampe Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Pityrosporum obiculare, dermatomykose Trychophyton spp., Microsporum spp.. og infektioner i hud og slimhinder (Gram-positive stammer af Streptococcus spp.. og Staphylococcus spp).

Sertakonazola virkningsmekanisme er hæmning af syntese ergosterola (vigtigste sterola membraner af svampe og gær), og øge permeabilitet af cellemembranen, hvilket fører til cellelyse svamp.

Farmakokinetik

Den lokale anvendelse af sertakonazola nitrat i blod og urin findes ikke.

Vidnesbyrd

Overfladiske svampeinfektioner i huden:

-Mykoser underlår, fødder og hænder;

-Mykoser torso;

-Mykoser skæg;

-candidiasis;

- Multi-farvede helvedesild.

Dosisregime

Fløde bør anvendes på de ramte områder af huden et ensartet tyndt lag 2 gange om dagen med beslaglæggelse af omkring 1 Se sund hudoverflade.

Varighed af behandlingen afhænger af ætiologien af patogenet og lokalisering af infektion. Symptomerne forsvinder, normalt, igennem 2-4 i ugen. Den anbefalede behandlingsvarighed – 4 i ugen.

Side effekt

Lokale reaktioner: kontaktdermatitis.

Muligt hurtigt forbi erytematøs reaktioner, ikke kræver forberedelse.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for sertaconazol, afledte imidazola eller andre komponenter af narkotika.

Graviditet og amning

Passende og velkontrollerede kliniske undersøgelser om Zalaina sikkerhed^® graviditet og amning har ikke været. Anvendelse af graviditet er mulig kun i tilfælde, de forventede fordele ved terapi for en mor end den potentielle risiko for fostret.

Amning bør ikke anvende cremen på bryst. Data om brugen af lægemidler under amning, der er i øjeblikket ingen, Derfor, hvis det er nødvendigt, udnævnelse af stof til mor under amning skal individuelt beslutte om opsigelse af amning.

Forsigtig

Stoffet er ikke brugt i oftalmologiske praksis.

Brug ikke syre rengøringsmidler (i sure onsdag forstærket reproduktion af svampe Candida spp.).

Overdosis

Givet den eksterne udbringningsmetode, overdosis Zalain^® usandsynligt. I tilfælde af utilsigtet indtagelse af narkotika inde vist symptomatisk behandling.

Lægemiddelinteraktioner

Klinisk signifikant drug interaktion drug Zalain^® med andre lægemidler er ikke installeret.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn på eller under 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.