ВИНПОЦЕТИН

Aktivt materiale: Vinpocetine
Da ATH: N06BX18
CCF: Forberedelse, forbedrer blodcirkulationen og stofskiftet i hjernen
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F01, F07, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35,3, (H) 40,5, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67,4, I69, N95.1, N95,3
Når CSF: 02.15
Producent: AlSi Pharma Company Inc. (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid eller hvid med en gullig farvetone, ploskotsilindricheskoy formular, en facet og Valium.

	1 fane.
Vinpocetine	5 mg

Hjælpestoffer: laktose, kolloidt siliciumdioxid (aэrosyl), kartoffelstivelse, talkum, magnesiumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.
10 PC. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Farmakologisk virkning

Вазодилатирующее средство. Det forbedrer stofskiftet af hjernen, øge forbruget af glucose og oxygen til væv i hjernen. Det øger modstanden af ​​neuroner for hypoxi; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; Selektivt blokiruet ²⁺

– зависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (AMФ), циклического гуанозинмонофосфата (cGMP), ATF, noradrenalin, серотонина и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; Det har en antioxidant virkning.

Reducerer sammenlægning af blodplader og øget blod viskositet; Det øger evnen af ​​røde blodlegemer deformerende og blokerer adenosin udnyttelse af erythrocytter; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода.

Увеличивает церебральный кровоток; reducerer modstanden af ​​cerebrale kar uden væsentlige ændringer i tallene det systemiske kredsløb. Не оказывает эффекта “обкрадывания” и усиливает кровоснабжение, primært, в ишемизированных участках мозга.

Farmakokinetik

Быстро всасывается. T_max - 1 ingen. Всасывание происходит, hovedsageligt, в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечникане подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после приёма внутрь. Связь с белками – 66%, абсолютная биодоступность при приёме внутрь – 7%, повышается при применении препарата после приема пищи. Clearance 66,7 l /. превышает плазменный объем печени (50 l /), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.

При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T_1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Det trænger gennem placentabarrieren.

Vidnesbyrd

— неврологические и психические симптомы при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (incl. восстановительная стадия ишемического или гемморагического инсульта, virkningerne af et slagtilfælde; tranzitornaya ishemicheskaya angreb; sosudistaya demens; vertebrobasilar insufficiens; cerebral aterosklerose; posttraumatisk og hypertensiv encefalopati);

— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (вследствие артериосклероза, ангиоспазма, trombose); degenerative forandringer i den gule plet, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом; вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

— возрастные сосудистые или токсические (medicin) høretab, Menières sygdom, идиопатический шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения;

— вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Dosisregime

Inde i 5 mg (1 fane.) efter måltid. Препарат применяется 3 gange / dag. Den indledende daglige dosis er 15 mg. Den maksimale daglige dosis 30 mg. Продолжительность курса лечения до 3 Måneder. Возможны повторные курсы 2-3 Per år.

På заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе.

Перед отменой, дозировку препарата следует постепенно уменьшать.

Side effekt

Hjerte-kar-system: EKG-forandringer (ST-depression, QT-forlængelse), takykardi, arytmi, labilt blodtryk, føler tidevandet.

CNS: søvnforstyrrelser (søvnløshed, hypersomni), svimmelhed, hovedpine, generaliseret svaghed, øget sved.

På den del af fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, halsbrand.

Allergiske hudreaktioner.

Kontraindikationer

- Den akutte fase af hæmoragisk apopleksi, koronararteriesygdom, выраженные аритмии.

— гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

- Graviditet (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, sandsynligvis, в результате усиления плацентарного кровоснабжения).

- Amning (при применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание).

— дети до 18 år (в связи с недостаточностью данных).

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, lactase mangel eller glucose-galaktoznaâ malabsorption.

Graviditet og amning

Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning.

Forsigtig

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, forårsager QT-forlængelse, Det kræver periodisk monitorering af EKG.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций нет.

Overdosis

Symptomer: alvorligere bivirkninger.

Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul, simptomaticheskaya terapi.

Lægemiddelinteraktioner

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamid, digoksinom, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, imipramin.

Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.

På trods af den manglende data, støtte interoperabilitet, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. В сухом защищенном от света месте, ved ikke højere en temperatur 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed 5 år. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen, på pakken.