Vinpocetine

Da ATH:
N06BX18

Karakteristisk.

Det hvide krystallinske pulver, praktisk taget uopløseligt i vand, opløseligt i alkohol.

Farmakologisk virkning.
Vasodilator, antiagregatine, forbedring cerebral cirkulation, antihypoxia.

Ansøgning.

Hjerneblødning (incl. slag, vertebrale-basilar insufficiens, skade, atherosclerotiske forandringer i cerebrale kar, sosudistaya demens, idiopatisk og posttraumatisk encephalopati), intermitterende svigt og cerebral vasospasme; partiel okklusion af arterier, hovedpine, svimmelhed (incl. labyrintiske oprindelse), hukommelsessvækkelse, bevægelsesforstyrrelser, incl. apraxia, afazija, arteriolosklerotičeskie og angiospastic forandringer af nethinden og årehinden, arteriel og venøs trombose af blodkar øjne, degenerative forandringer i den gule plet, sekundære glaukom på grund af obstruktion af fartøjer; alder, Vaskulære eller giftige (medicin) høretab, Menières sygdom, kohleovestibulârnyj neuritis, støj i ørerne; vazovegetativnye manifestationer af climacteric syndrom (i kombination med hormonbehandling).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, alvorlige former for ISKÆMISK HJERTESYGDOM og arytmier, de første dage efter cerebral hæmoragisk apopleksi, øget intrakranielt tryk; graviditet, amning.

Graviditet og amning.

Kontraindiceret under graviditet. På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amning.

Bivirkninger.

Fra nervesystemet og sanseorganer: svimmelhed, hovedpine, søvnløshed, døsighed, svaghed.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): aftagende vnutrijeludockova ledningsevne; ST segment depression og brudforlængelse QT-intervallet, gipotenziya, takykardi, arytmi, erytem, tromboflebitis på injektionsstedet.

Fra fordøjelseskanalen: mundtørhed, kvalme, halsbrand.

For huden: Svedende.

Andre: allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Øger risikoen for blødningskomplikationer i geparinoterapii. Gøre gipotenziveh midler.

Overdosis.

Behandling: ventrikelskylning, udnævnelsen af ​​aktivt kul, simptomaticheskaya terapi.

Dosering og administration.

Inde, efter måltid, på 5-10 mg 3 En gang om dagen. Støtte til dosis er på 5 mg 3 En gang om dagen. Behandlingsforløbet for 2 Måneder.

B / drop, langsomt (maksimal hastighed infusion — 80 dråber / min), på 10-20 mg i 500-1000 ml izotoniceski opløsning af natriumchlorid. Når du har brug for i 3-4 dage dosis øges til et maksimum- 1 mg / kg / dag. Behandlingsforløbet er 10-14 dage. Derefter gå til modtagelse af lægemidlet inde (ved 10 mg 3 En gang om dagen) med et gradvist fald i dosis før annullering.

Forholdsregler.

Ikke anbefalet til at udpege labil′nom HELVEDE og lavere vaskulære tone.

Være på vagt udpege patienter, modtager antihypertensive lægemidler eller medicin, увеличивающие интервал QT, og patienter med lav tolerance af små vincaalkaloider (Vinca minor) og lider af leversvigt.

Ikke tilladt n / a, V / m og en jet / introduktion.

Bør ikke anvendes under førere af køretøjer og mennesker, færdigheder vedrører den høje koncentration af opmærksomhed.

Forsigtig.

Til parenteral indgivelse diabetikere nødt til at kontrollere blodsukker (opløsning indeholder sorbitol). Ved tilstedeværelse af langt QT-syndrom eller samtidig brug af lægemidler, provokere QT-forlængelse, kræver overvågning af EKG.

I hæmoragisk slagtilfælde er tilladt parenteral anvendelse af lægemidlet, efter forsvinden af ​​akutte virkninger (5-7 dage).

Der er et tilstrækkeligt antal observationer til brug af stoffet i pædiatriske praksis.