ВИЛЬПРАФЕН

Aktivt materiale: Josamycin
Da ATH: J01FA07
CCF: Makrolidantibiotika
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, I88, (I) 89,1, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41
Når CSF: 06.07.01
Producent: YAMANOUCHI EUROPA B. V. (Holland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, belagt hvid eller næsten hvid, aflange, linseformet, с рисками с обеих сторон.

1 fane.
josamycin500 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, polysorbat 80, кремния оксид осажденный, natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumstearat, methylcellulose, polyethylenglycol 6000, talkum, Titandioxid, aluminium hydroxid, сополимер метакриловой кислоты и ее эфиров.

10 PC. – blærer (1) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Makrolidantibiotika. Det har en bakteriostatisk virkning, på grund af hæmning af proteinsyntese af bakterier. Når du opretter betændelse i høje koncentrationer har en bakteriedræbende virkning.

Vsokoakteven mod intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Grampositive bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Gram-negative bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococus spp., Clostridium perfringens.

Lidt påvirker enterobacteria, så lidt ændrer den naturlige bakterieflora i mave-TARMKANALEN.

Effektiv resistens over for erythromycin. Modstand mod dzhozamicinu udvikler mindre, end for andre antibiotika fra makrolider.

 

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af josamycin hurtigt og helt absorberet fra mave-tarmkanalen. Spiser påvirker ikke biotilgængeligheden. FRAmax opnås gennem 1-2 h efter indgivelse.

Distribution

Forbinder plasmaproteiner overstiger ikke 15%.

Særligt høje koncentrationer bestemmes i lungerne, tonsil, spyt, sved og tåre væske. Dzhozamicina koncentration i spyt, overstiger koncentrationen i plasma i 8-9 tid. Akkumuleres i knoglevæv. Det trænger gennem placentabarrieren, udskilles i modermælken.

Metabolisme

Джозамицин метаболизируется в печени до менее активных метаболитов.

Fradrag

Skriv primært jelchew, udskillelse i urinen er mindre end 20%.

 

Vidnesbyrd

Akut og kronisk smitsomme-inflammatoriske sygdomme, forårsaget af modtagelige for malaria infektioner:

- Infektioner i de øvre luftveje og ENT (incl. ondt i halsen, pharyngitis, halsbetændelse, paratonzillit, otitis media, bihulebetændelse, laringit);

-difteri (Ud over behandling af difteri, antitoksinom);

- Skarlagensfeber (overfølsomhed over for penicillin);

- Infektioner i de nedre luftveje (incl. akut bronkitis, eksacerbation af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herunder forårsaget af atypiske patogener);

-kighoste;

-psittacose;

— гингивит и болезни пародонта;

- .Aloe, dakriocistit;

- Infektioner i hud og bløddele (incl. pyoderma, furunkulose, acne, limfangit, lymfadenitis);

-miltbrand;

— Rózsa (overfølsomhed over for penicillin);

— венерическая гранулема;

— infektion i urinveje og kønsorganer (incl. uretrit, prostatitis, gonoré, syfilis/overfølsomme for penicillin /, Chlamydia, mikoplazmennye/etc.. ureaplazmennye / og blandet infektion).

 

Dosisregime

Den anbefalede daglige indtagelse af voksne og unge over 14 år er 1-2 g 2-3 adgang. Den initiale anbefalede dosis er 1 g.

almindelig kugleformede og acne udpege 500 mg 2 gange pr. dag i løbet af først 2-4 uger, yderligere – 500 mg 1 gange om dagen som en vedligeholdelsesbehandling for 8 uger.

Tabletterne skal sluges hele, uden at tygge, drikke en lille mængde væske.

Typisk, behandlingens varighed bestemmes af lægen. Efter der anbefalinger om behandlingen varighed af antibiotika streptokok infektioner bør ikke være mindre end 10 dage.

При приеме Вильпрафена® bør overvejes, что если пропущен один прием, необходимо немедленно принять дозу препарата. Men hvis tid kom en dosis, ikke tage den glemte dosis, har brug at vende tilbage til den normale tilstand af behandling. Ikke tage en dobbelt dosis. Bryde i behandling eller for tidligt ophør af stof reducerer sandsynligheden for behandling succes.

 

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – anoreksi, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbiosis, diarré; i nogle tilfælde – stigning i levertransaminaser, нарушение оттока желчи и желтуха. I forbindelse med udvikling på baggrund af optagelsen af de resistente svær diarré bør huske på muligheden for psevdomembranoznogo colitis.

På den del af orglet af hørelse: sjældent – dosisafhængig forbigående hørenedsættelse.

Allergiske reaktioner: i nogle få tilfælde – nældefeber.

Andre: i nogle tilfælde – candidiasis.

 

Kontraindikationer

- Svær lever;

— повышенная чувствительность к антибиотикам группы макролидов.

 

Graviditet og amning

Vil'prafena er® Graviditet og amning (amning) om angivelser.

Den der europæiske kontor anbefaler josamycin som narkotika af valg til behandling af chlamydia infektion hos gravide kvinder.

 

Forsigtig

С осторожностью и под контролем функции почек следует назначать препарат пациентам с почечной недостаточностью.

I udnævnelsen af Vil'prafena® следует учитывать возможность перекрестной устойчивости к различным антибиотикам группы макролидов (f.eks, mikroorganismer, resistente over for behandling relaterede antibiotika kemiske struktur, kan også blive resistente over for dzhozamicinu).

 

Overdosis

Indtil videre er der ingen data om de specifikke symptomer på overdosering Vil'prafena®. I tilfælde af overdosis bør du antager fremkomsten og stigende forekomst af bivirkninger af fordøjelsessystemet.

 

Lægemiddelinteraktioner

Bakteriostatisk antibiotika kan mindske den bakteriedræbende aktivitet af andre antibiotika, Penicilliner og cefalosporiner. Поэтому следует избегать одновременного назначения Вильпрафена® с антибиотиками указанных групп.

При одновременном применении Вильпрафена® с линкомицином возможно снижение эффективности обоих препаратов (не следует назначать данную комбинацию).

Некоторые антибиотики группы макролидов замедляют выведение ксантинов (teofillina), что может привести к возможной интоксикации. I kliniske og eksperimentelle har studier vist, der har mindre josamycin udtalt effekt på udskillelsen af theophyllin, end andre antibiotika gruppe makrolider.

При одновременном применении Вильпрафена® и антигистаминных препаратов, indeholdende terfenadin eller astemizol, kan bremse avl sidst, der øger risikoen for livstruende arytmier.

Der er anekdotiske beretninger om styrkelse af vazokonstrikcii sammen med brugen af antibiotika makrolider og alkaloider lpv. Отмечен один случай отсутствия у пациента толерантности к эрготамину при приеме джозамицина. I betragtning af dette, Mens anvendelsen af dzhozamicina og ergotamin bør overvåge patienten.

При одновременном применении Вильпрафена® и циклоспорина возможно повышение уровня циклоспорина в плазме крови и создание его нефротоксической концентрации в крови. Поэтому при одновременном применении этих препаратов следует регулярно контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

Mens anvendelsen af dzhozamicina og digoxin kan øge niveauet af plasma af blod.

I sjældne tilfælde være behandling med makrolider svangerskabsforebyggende virkning af hormonale præventionsmidler ikke effektiv (Kan du bruge nonhormonal metoder til svangerskabsforebyggelse).

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

 

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet bør opbevares i mørke, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 4 år.

Tilbage til toppen knap