VIL'PRAFEN SOLUTAB

Aktivt materiale: Josamycin
Da ATH: J01FA07
CCF: Makrolidantibiotika
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A22, A31.0, A36, A37, A38, A46, A48.1, A50, A51, A52, A54, A55, A56.0, A56.1, A56.4, A70, B96.0, H01.0, H04.3, H04.4, H66, (I) 89,1, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, K05, K12, L01, L02, L03, L08.0, L70, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Når CSF: 06.07.01
Producent: YAMANOUCHI EUROPA B. V. (Holland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Dispergerbare tabletter hvid eller hvid med en gullig farvetone, aflange, med en indskrift “IOSA” og scorede på den ene side og indskriften “1000” – en anden, med en sød smag og duft af jordbær.

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, hydroksypropyltsellyuloza, docusate natrium, Aspartam, siliciumdioxid, vandfri, Jordbær parfume, magnesiumstearat.

5 PC. – blærer (2) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Makrolidantibiotika. Det har en bakteriostatisk virkning, på grund af hæmning af proteinsyntese af bakterier. Når du opretter betændelse i høje koncentrationer har en bakteriedræbende virkning.

Vsokoakteven mod intracellulære mikroorganismer: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Gram-negative aerobe bakterier: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; gramotricationah aerobe bakterier: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; Anaerobe bakterier: Peptococcus spp., Peptostreptococus spp., Clostridium perfringens.

Lidt påvirker enterobacteria, så lidt ændrer den naturlige bakterieflora i mave-TARMKANALEN.

Effektiv resistens over for erythromycin. Modstand mod dzhozamicinu udvikler mindre, end for andre antibiotika fra makrolider.

Farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af josamycin hurtigt og helt absorberet fra mave-tarmkanalen. Spiser påvirker ikke biotilgængeligheden. FRA_max opnås gennem 1-2 h efter indgivelse.

Distribution

Forbinder plasmaproteiner overstiger ikke 15%.

Særligt høje koncentrationer bestemmes i lungerne, tonsil, spyt, sved og tåre væske. Dzhozamicina koncentration i spyt, overstiger koncentrationen i plasma i 8-9 tid. Akkumuleres i knoglevæv. Det trænger gennem placentabarrieren, udskilles i modermælken.

Metabolisme

Josamycin biotransformiroetsa i leveren til aktive metabolitter.

Fradrag

Skriv primært jelchew, udskillelse i urinen er mindre end 20%.

Vidnesbyrd

Akut og kronisk smitsomme-inflammatoriske sygdomme, forårsaget af modtagelige for malaria infektioner:

- Infektioner i de øvre luftveje og ENT (incl. pharyngitis, halsbetændelse, paratonzillit, otitis media, bihulebetændelse, laringit);

-difteri (Ud over behandling af difteri, antitoksinom);

- Skarlagensfeber (Hvis overfølsomme over for penicillin);

- Infektioner i de nedre luftveje (incl. akut bronkitis, eksacerbation af kronisk bronkitis, lungebetændelse, herunder forårsaget af atypiske patogener);

-kighoste;

-psittacose;

-infektioner i mundhulen (incl. tandkødsbetændelse og paradentose);

-eye infektion (incl. .Aloe, dakriocistit);

- Infektioner i hud og bløddele (incl. pyoderma, furunkulose, acne, limfangit, lymfadenitis);

-miltbrand;

— Rózsa (Hvis overfølsomme over for penicillin);

— infektion i urinveje og kønsorganer (incl. uretrit, prostatitis, gonoré, syfilis/overfølsomme for penicillin /, Chlamydia, mikoplazmennye/etc.. ureaplazmennye / og blandet infektion).

Dosisregime

Den anbefalede daglige indtagelse af voksne og unge over 14 år er 1-2 g. Hvis nødvendige dosis kan øges til 3 g / dag. Daglige dosis bør opdeles i 2-3 adgang.

Daglige dosis for børn sæt af beregning 40-50 mg / kg legemsvægt 2-3 adgang.

På almindelig kugleformede og acne Den anbefalede dosis er 500 mg 2 gange pr. dag i løbet af først 2-4 uger, yderligere – 500 mg 1 gange om dagen som en vedligeholdelsesbehandling for 8 uger.

Vand-spredbar tabletter kan tages 2 måder: sluge hele, drikkevand, eller før modtagelse fortyndet (mindst 20 ml). Omhyggeligt blandes før modtagelse dannede gylle.

Typisk, behandlingens varighed bestemmes af lægen. Efter der anbefalinger om behandlingen varighed af antibiotika streptokok infektioner bør ikke være mindre end 10 dage.

I tilfælde af overspringning optagelse Vil'prafena^® Du skal tage straks solutab dosis. Men hvis tid kom en dosis, ikke tage den glemte dosis, har brug at vende tilbage til den normale tilstand af behandling. Ikke tage en dobbelt dosis. Bryde i behandling eller for tidligt ophør af stof reducerer sandsynligheden for behandling succes.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent – anoreksi, kvalme, halsbrand, opkastning, dysbiosis, diarré; i nogle tilfælde – forbigående stigning i levertransaminaser, sjældent ledsaget af overtrædelse for udstrømning af galde og gulsot. I forbindelse med udvikling på baggrund af optagelsen af de resistente svær diarré bør huske på muligheden for psevdomembranoznogo colitis.

Allergiske reaktioner: i nogle få tilfælde – hudreaktioner (nældefeber).

På den del af orglet af hørelse: sjældent – dosisafhængig forbigående hørenedsættelse.

Andre: i nogle tilfælde – candidiasis.

Kontraindikationer

- Udtrykt humanlever;

-overfølsomhed over for antibiotika-gruppen makrolider.

Graviditet og amning

Vil'prafena er^® Solutab i graviditet og amning (amning) om angivelser.

Den der europæiske kontor anbefaler josamycin som narkotika af valg til behandling af chlamydia infektion hos gravide kvinder.

Forsigtig

Patienter med nyresvigt medicin bør udnævnes under tilsyn af nyre.

I udnævnelsen af Vil'prafena^® Solutab bør der tages hensyn til muligheden for at krydse resistens over for forskellige antibiotika gruppe makrolider (f.eks, mikroorganismer, resistente over for behandling relaterede antibiotika kemiske struktur, kan også blive resistente over for dzhozamicinu).

Overdosis

Indtil videre er der ingen data om de specifikke symptomer på overdosering Vil'prafena^® Solutab. I tilfælde af overdosis bør du antager fremkomsten og stigende forekomst af bivirkninger af fordøjelsessystemet.

Lægemiddelinteraktioner

Bakteriostatisk antibiotika kan mindske den bakteriedræbende aktivitet af andre antibiotika, Penicilliner og cefalosporiner (Denne kombination bør undgås).

Hvis du ansøger om kan dzhozamicina med linkomitinom nedsætte virkningen af begge stoffer.

Nogle antibiotika gruppe makrolider langsom eliminatiu xantinov (teofillina), der kan føre til udvikling af toksicitet sidste. I kliniske og eksperimentelle har studier vist, der har mindre josamycin udtalt effekt på udskillelsen af theophyllin, end andre antibiotika gruppe makrolider.

Mens anvendelsen af dzhozamicina og antihistaminer, indeholdende terfenadin eller astemizol, kan bremse avl sidst, der øger risikoen for livstruende arytmier.

Der er anekdotiske beretninger om styrkelse af vazokonstrikcii sammen med brugen af antibiotika makrolider og alkaloider lpv. I betragtning af dette, Mens anvendelsen af dzhozamicina og ergotamin bør overvåge patienten.

Mens anvendelsen af dzhozamicina og cyclosporin kan hæve niveauet af ciclosporin i blodplasma og sine nefrotoksicheskoj koncentration. Derfor, når kombinere disse lægemidler bør regelmæssigt overvåge koncentrationen af ciclosporin i blodplasma.

Mens anvendelsen af dzhozamicina og digoxin kan øge niveauet af plasma af blod.

I sjældne tilfælde være behandling med makrolider svangerskabsforebyggende virkning af hormonale præventionsmidler ikke effektiv (Kan du bruge nonhormonal metoder til svangerskabsforebyggelse).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.