VYBROTSYL

Aktivt materiale: Dimethinden, Phenylephrin
Da ATH: R01AB01
CCF: Det stof er en vasokonstriktor og anti-allergisk virkning til lokal anvendelse i en ENT-praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H66, J00, J01, J06.9, J10, J30.0, J30.1, J30.3, J31, J32, Z51.4
Når CSF: 13.01.03.01
Producent: Novartis Consumer Health S.A. (Schweiz)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Næsedråber som en klar opløsning fra farveløs til gul, med en svag lugt af lavendel.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (i form 50% opløsning), citronsyremonohydrat, natriumhydrogenphosphat, sorbitol, Lavendelolie, vand.

15 ml – hætteglas med mørkt glas (1) komplet med en cover-pipette – pakker pap.

◊ Spray nazalynыy som en klar opløsning fra farveløs til gul, med en svag lugt af lavendel.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid (i form 50% opløsning), citronsyremonohydrat, natriumhydrogenphosphat, sorbitol, Lavendelolie, Renset vand.

10 ml – plastflasker (1) spray – pakker pap.

◊ Nasal gel homogen, farveløs til svagt gul, med lav specifik duft af lavendel, fri for mekaniske urenheder.

Hjælpestoffer: natriumhydrogenphosphat, vandfrit, citronsyremonohydrat, sorbitol, benzalkoniumchlorid (i form 50% opløsning), Lavendelolie, gipromelloza, Renset vand.

12 g – aluminiumsrør med en spids (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Lægemidlet er en vasokonstriktor og anti-allergisk indsats til lokal anvendelse ved sygdomme i de øvre luftveje.

Phenylephrin – sympatomimetiske, når det påføres topisk har et moderat vasokonstriktorvirkning (ved at stimulere α₁-adrenerge venøse Kar næseslimhinden), eliminerer hævelse af næseslimhinden og bihulerne.

Dimethinden – gistaminovыh blokker H₁-receptorer. Det har anti-allergisk virkning. Det reducerer ikke aktiviteten af ​​cilierede epitel af næseslimhinden.

Farmakokinetik

Vybrotsyl^® til topisk anvendelse, og dens aktivitet er ikke afhængig af koncentrationen af ​​aktivt stof i plasma.

Vidnesbyrd

- Forkølelse (incl. mod forkølelse);

- Allergisk rhinitis (incl. med høfeber);

- Vasomotorisk rhinitis;

- Kronisk rhinitis;

- Akut og kronisk bihulebetændelse;

- Akut otitis media (som adjuvans);

- Forberedelse til kirurgiske procedurer i næsen og fjernelse af ødem af den nasale slimhinde og bihuler efter operationen på dette område.

Dosisregime

Før du bruger produktet skal grundigt rent næsehulen.

Næsedråber instilleres i hvert næsebor 3-4 gange / dag. Til børn i alderen 1 år enkeltdosis - 1 drop. For børn fra 1 År til 6 år enkelt dosis af 1-2 dråber. For børn senior 6 år og voksne enkeltdosis – 3-4 dråber. Før du bruger produktet skal grundigt rent næsehulen. Næsedråber instilleres i næsen, hovedet kastet tilbage. Dette hoved position fastholdes i et par minutter. Spædbørn begravet i næsen før fodring.

Spray nazalynыy børn over en alder af 6 år og voksne udpege 1-2 injektion i hvert næsebor 3-4 gange / dag. Spray skal holdes lodret, tip up. Hold dit hoved lige, spidsen ind i næseboret, 1 kun en kort skarp bevægelse og squeeze sprøjte, fjerne spidsen af ​​næsen, unclench. Anbefales det under injektion at inhalere gennem næsen lidt.

Nasal gel børn over en alder af 6 år og voksne administreret i hvert næsebor så dybt som muligt 3-4 gange / dag. Anvendelse af en nasal gel lige før sengetid sikrer, at ingen tilstoppet næse hele natten.

Side effekt

Lokale reaktioner: sjældent – dårligt markeret og forbigående brændende fornemmelse og tørhed i næseslimhinden.

Kontraindikationer

- Atrofisk rhinitis (incl. med zlovonnыm otdelяemыm – Ozen);

- Samtidig modtagelse af MAO-hæmmere og perioden frem til 14 dage efter deres aflysning;

- Børn i alderen op til 6 år (dlya spray nazalynogo);

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed brug hos patienter med hjerte-kar-sygdomme (hypertension, aritmijax, generaliseret aterosklerose), Skjoldbruskkirtel sygdomme, vinkel-lukning glaukom, benign prostatahyperplasi, insulinafhængig diabetes mellitus.

FRA forsigtighed skal udpege Vibrocil^® patienter med alvorlige reaktioner på sympatomimetiske, såsom søvnløshed og svimmelhed.

Graviditet og amning

I betragtning af den potentielle systemiske vasokonstriktorvirkning, Vybrotsyl^® ikke anvendes under graviditet og amning.

Forsigtig

Vybrotsyl^® i gelform foretrækkes i tilfælde af nasal tørhed i næseslimhinden, i nærvær af skorper i næsehulen, når konsekvenserne af en næse skade, og til forebyggelse af tilstoppet næse om natten.

Vybrotsyl^® bør ikke anvendes mere 1 uger uden at konsultere en læge. Lang (mere 2 uger) eller overdreven brug af lægemidlet kan forårsage og effekten af ​​takyfylaksi “Ricochet” (lægemiddelinduceret rhinitis), føre til systemisk vasokonstriktive handling.

Overskrid ikke den anbefalede dosis Vibrocil^®. Ellers kan det medføre symptomer på systemisk lægemiddel handling.

Anvendelse i Pediatrics

Børn yngre 6 år Brug kun næsedråber.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Vybrotsyl^® ingen beroligende handling (Det påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner).

Overdosis

Symptomer. Når du tager tilfældige Vibrocil^® inde små børn ikke bemærket nogen alvorlige bivirkninger.

I de fleste tilfælde ingen symptomer på overdosering, Men undertiden det rapporteret sådanne symptomer, som en følelse af træthed, smerter i maven, takykardi, arteriel hypertension, excitation, søvnløshed, bleg hud (oftest hos børn fra utilsigtet indtagelse).

Behandling: aktivt kul, og, måske, slabitelynogo fonde (Ventrikelskylning er ikke nødvendig); voksne og børn over en alder af 6 år viser, at indførelsen af ​​store mængder væske. Ingen specifik modgift.

Lægemiddelinteraktioner

Phenylephrin (Ligesom andre vasokonstriktorer) kontraindiceret hos patienter, modtager MAO-hæmmere på dette tidspunkt eller modtage dem i løbet af de foregående to uger.

Det skal udpege et lægemiddel samtidig med tricykliske antidepressiva eller antihypertensiva, f.eks, betablokkere.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof er i form af næsedråber og næsespray bør holdes i mørke, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 30 ° C, lægemidlet i form af en nasal gel skal opbevares utilgængeligt for børn ved temperatur ikke over 30 ° C. Holdbarhed – 3 år.