Tre måneder: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: Trimebutin
Da ATH: A03AA05
CCF: Forberedelse, regulering af mave motorik
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K21, K30, K58, K91.3, R10,1, R10,4, R11, R14, Z51.4
Når CSF: 11.07.03.02
Producent: OAO Valenta Farmaci (Rusland)
Tre måneder: doseringsform, sammensætning og emballage
◊ Piller hvid, Valium, med de præget på den ene side af symbol i form af breve “TM”, top og bund som er i overensstemmelse med tre trekant; på den anden side – to krydsende risici.
| 1 fane. | |
| trimebutina maleat | 100 mg |
Hjælpestoffer: laktose, kolloidt siliciumdioxid, talkum, majsstivelse, magnesiumstearat.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
◊ Piller hvid, omgang, linseformet, med præget på den ene side af symbol i form af to kapleobraznyh elementer og scorede på anden siden.
| 1 fane. | |
| trimebutina maleat | 200 mg |
Hjælpestoffer: laktose, kolloidt siliciumdioxid, talkum, majsstivelse, magnesiumstearat.
10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
Tre måneder: farmakologisk effekt
Regulator af øjne syndrom. Trimebutin, handler om jenkefalinergicheskuju systemet af tarmene, Det er en regulator af peristaltik. At have affinitet receptorer af excitation og undertrykkelse, giver en stimulerende effekt når gipokineticheskih betingelser af glatte muskler tarm og hud – på giperkineticeskih.
Stoffet anvendes i hele FORDØJELSESKANALEN, reducerer esophageal sphincter pres, fremmer tømning af mavesækken og om styrkelse af peristaltikken i tarmen, og fremmer reaktion på glatte muskler af tyktarmen mad stimuli.
Trimebutine genopretter normale fysiologiske aktivitet af intestinal muskulatur i forskellige fordøjelsessystemet sygdomme, forbundet med motoriske funktionsnedsættelser.
Tre måneder: farmakokinetik
Absorption
Efter indtagelse af absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen trimebutine. Cmax plasmaniveauer opnået efter 1-2 ingen. Biotilgængeligheden er 4-6%.
Distribution
Graden af binding til plasmaproteiner er lav – om 5%. Vd – 88 l. Trimebutine trænger marginalt gennem placentamembranen.
Metabolisme
Trimebutine biotransformiroetsa i leveren.
Fradrag
Trimebutine udskilles med urinen hovedsagelig som metabolitter (om 70% under den første 24 no.). T1/2 – om 12 ingen.
Tre måneder: vidnesbyrd
Krænkelser under følgende funktionelle GASTROINTESTINALE motilitet sygdomme og tilstande:
- gastroøsofageal reflukssygdom;
- dyspeptiske lidelser i gastroduodenale sygdomme (mavepine, dårlig fordøjelse, kvalme, opkastning);
- Irritabelt Tarmsyndrom, reflekteret smerte, abdominal kolik, tarm spasmer, meteorizmom, diarré og/eller forstoppelse;
- postoperativ paralytisk ileus;
- forberedelse til røntgen/endoskopisk undersøgelse af mave-tarmkanalen;
- dyspeptiske lidelser hos børn, i forbindelse med overtrædelse af GASTROINTESTINALE motilitet.
Tre måneder: doseringsregimet
Voksne og ældre børn 12 år lægemiddel udpeget interiør 100-200 mg 3 gange / dag, for børn 5-12 år – ved 50 mg 3 gange / dag, for børn 3-5 år – ved 25 mg 3 gange / dag.
Tre måneder: side effekt
Sjældent: hudreaktioner.
Tre måneder: Kontraindikationer
- Børn i alderen op til 3 år;
- overfølsomhed over for lægemidlet.
Tre måneder: Graviditet og amning
Det anbefales ikke at anvende drug Trimedat® i første trimester af graviditeten.
Det anbefales ikke at anvende drug Trimedat® amning (amning) manglen på pålidelige kliniske data, bekræfter sikkerheden ved lægemidlet.
IN eksperimentelle undersøgelser ikke fundet data på teratogene og embryotoksicitet stof.
Tre måneder: specielle instruktioner
Dataene er ikke givet.
Tre måneder: overdosis
Hidtil, tilfælde af overdosis Trimedat® ikke rapporteret.
Tre måneder: lægemiddelinteraktion
Medicin med stof Trimedat® afsløres.
Tre måneder: vilkår for udlevering fra apoteker
Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.
Tre måneder: vilkår og betingelser for opbevaring
Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.
