Tre måneder: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Trimebutin
Da ATH: A03AA05
CCF: Forberedelse, regulering af mave motorik
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K21, K30, K58, K91.3, R10,1, R10,4, R11, R14, Z51.4
Når CSF: 11.07.03.02
Producent: OAO Valenta Farmaci (Rusland)

Tre måneder: doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Piller hvid, Valium, с выдавленным на одной стороне символом в виде букв “ТМ”, top og bund som er i overensstemmelse med tre trekant; на другой стороне – две пересекающиеся риски.

Hjælpestoffer: laktose, kolloidt siliciumdioxid, talkum, majsstivelse, magnesiumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

◊ Piller hvid, omgang, linseformet, med præget på den ene side af symbol i form af to kapleobraznyh elementer og scorede på anden siden.

Hjælpestoffer: laktose, kolloidt siliciumdioxid, talkum, majsstivelse, magnesiumstearat.

10 PC. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Tre måneder: farmakologisk effekt

Regulator af øjne syndrom. Trimebutin, handler om jenkefalinergicheskuju systemet af tarmene, Det er en regulator af peristaltik. At have affinitet receptorer af excitation og undertrykkelse, оказывает стимулирующее действие при гипокинетических состояниях гладкой мускулатуры кишечника и спазмолитическое – при гиперкинетических.

Stoffet anvendes i hele FORDØJELSESKANALEN, reducerer esophageal sphincter pres, fremmer tømning af mavesækken og om styrkelse af peristaltikken i tarmen, og fremmer reaktion på glatte muskler af tyktarmen mad stimuli.

Trimebutine genopretter normale fysiologiske aktivitet af intestinal muskulatur i forskellige fordøjelsessystemet sygdomme, forbundet med motoriske funktionsnedsættelser.

Tre måneder: farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse af absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen trimebutine. C_max plasmaniveauer opnået efter 1-2 ingen. Biotilgængeligheden er 4-6%.

Distribution

Степень связывания с белками плазмы низкая – около 5%. V_d - 88 l. Trimebutine trænger marginalt gennem placentamembranen.

Metabolisme

Trimebutine biotransformiroetsa i leveren.

Fradrag

Trimebutine udskilles med urinen hovedsagelig som metabolitter (om 70% under den første 24 no.). T_1/2 - rundt om 12 ingen.

Tre måneder: vidnesbyrd

Krænkelser under følgende funktionelle GASTROINTESTINALE motilitet sygdomme og tilstande:

• gastroøsofageal reflukssygdom;
• dyspeptiske lidelser i gastroduodenale sygdomme (mavepine, dårlig fordøjelse, kvalme, opkastning);
• Irritabelt Tarmsyndrom, reflekteret smerte, abdominal kolik, tarm spasmer, meteorizmom, diarré og/eller forstoppelse;
• postoperativ paralytisk ileus;
• forberedelse til røntgen/endoskopisk undersøgelse af mave-tarmkanalen;
• dyspeptiske lidelser hos børn, i forbindelse med overtrædelse af GASTROINTESTINALE motilitet.

Tre måneder: doseringsregimet

Voksne og ældre børn 12 år lægemiddel udpeget interiør 100-200 mg 3 gange / dag, for børn 5-12 år - Ved 50 mg 3 gange / dag, for børn 3-5 år - Ved 25 mg 3 gange / dag.

Tre måneder: side effekt

Sjældent: hudreaktioner.

Tre måneder: Kontraindikationer

• Børn i alderen op til 3 år;
• overfølsomhed over for lægemidlet.

Tre måneder: Graviditet og amning

Det anbefales ikke at anvende drug Trimedat^® i første trimester af graviditeten.

Det anbefales ikke at anvende drug Trimedat^® amning (amning) manglen på pålidelige kliniske data, bekræfter sikkerheden ved lægemidlet.

IN eksperimentelle undersøgelser ikke fundet data på teratogene og embryotoksicitet stof.

Tre måneder: specielle instruktioner

Dataene er ikke givet.

Tre måneder: overdosis

Hidtil, tilfælde af overdosis Trimedat^® ikke rapporteret.

Tre måneder: lægemiddelinteraktion

Medicin med stof Trimedat^® afsløres.

Tre måneder: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Tre måneder: vilkår og betingelser for opbevaring

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed - 3 år.