Trimebutin

Da ATH:
A03AA05

Farmakologisk virkning

Midler, regulering af motilitet i mave-tarmkanalen. Det antages, at virkningen skyldes påvirkning af trimebutin på opioidreceptorer mavetarmkanal.

Farmakokinetik

Absorption fra mave-tarmkanalen - hurtig. TC_max - 1-2. Hurtigt udskilles af nyrerne (70% under 1 d).

Vidnesbyrd

Til oral og rektal: symptomatisk behandling af smerte, forbundet med funktionelle lidelser i mave-tarmkanalen og galdevejene.

Til parenteral indgivelse: symptomatisk behandling af smerte manifestationer i de funktionelle lidelser i mave-tarmkanalen; behandling af postoperativ paralytisk ileus, og som forberedelse til de X-ray og endoskopiske undersøgelser.

Dosisregime

Individuel. Den daglige dosis til oral indgivelse – til 300 mg, rektalt – 100-200 mg. V / m eller / enhedsdosis – 50 mg, hyppighed og varighed af anvendelse afhænger af den kliniske situation.

Hos børn er den dosis, sat efter alder.

Side effekt

Måske: allergiske hudreaktioner; på / i indledningen – korte besvimelse.

Kontraindikationer

Overfølsomhed trimebutin.

Graviditet og amning

Ikke anvendes under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

Det bør nøje overholde de relevante doseringsform til ansøgning.

Lægemiddelinteraktioner

Samtidig brug kan forlænge zotepin antikolinerge virkninger. Trimebutin forlænger virkningen af ​​d-tubocurarin.