TIKLID
Aktivt materiale: Ticlopidin
Da ATH: B01AC05
CCF: Antitrombotisk
Når CSF: 01.12.11.06.01
Producent: Sanofi-Aventis France (Frankrig)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Piller, dækket filmovertrukne hvid eller næsten hvid, omgang, linseformet.
1 fane. | |
ticlopidinhydrochlorid | 250 mg |
[Ring] mikrokrystallinsk cellulose, povidon K30 (polyvidone K30), Citronsyre vandfri, majsstivelse, magnesiumstearat, stearinsyre.
Sammensætningen af skallen: falde af hvidt (gipromelloza, Titandioxid, macrogol, polysorbat 80).
10 PC. – blærer (2) – pakker pap.
BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER
Farmakologisk virkning
Antiblodplademiddel. Hæmmer adhæsion og hæmmer trin I og II i blodpladeaggregering, forårsaget af ADP. Fremmer opdeling. Det hæmmer også aggregering af erytrocytter og påvirker deres evne til at deformere. Reducerer niveauet af faktor IV og beta-thromboglucin i blodet. Handlingsmekanismen ved aggregering skyldes formodentlig det faktum, hvad ticlopidin, interagerer med glycoprotein IIb / IIIa, interfererer med bindingen af fibrinogen til aktiverede blodplader.
Farmakokinetik
Når du er inde absorberes fra mave-tarmkanalen. Det metaboliseres i leveren. T1/2 – 24 ingen.
Vidnesbyrd
Forebyggelse af trombose ved iskæmiske lidelser, forårsaget af en aterosklerotisk proces i hjernens kar og underekstremiteter; ustabil angina; rehabiliteringsperiode efter myokardieinfarkt og subaraknoid blødning; tilstand efter blodtransfusion; forebyggelse af trombedannelse efter vaskulær bypass-podning og ved brug af kunstig blodcirkulation; forebyggelse af tidlig retinopati, nefroangiopati og angiopati i underekstremiteterne i diabetes mellitus.
Dosisregime
Den terapeutiske dosis er 250-500 mg / dag under eller efter måltider. Hvis det er nødvendigt, øge dosis til 1 g / dag under kontrol af blodkoagulationssystemets tilstand. Behandlingens varighed indstilles individuelt.
Side effekt
Fra fordøjelsessystemet: diarré, smerter i maven; sjældent – transaminase elevation, kolestatisk gulsot.
Fra blodkoagulationssystemet: hæmoragiske fænomener, trombocytopeni.
Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, agranulocytose, neutropeni.
Allergiske reaktioner: hududslæt.
Andre: støj i ørerne.
Kontraindikationer
Gyemorragichyeskii diatyez, blodsygdom, ledsaget af forlænget blødningstid, patologiske tilstande med tendens til blødning (mavesår og sår på tolvfingertarmen), hæmoragiske slagtilfælde i den akutte og subakutte periode, leversygdom, leukopeni, historie med trombocytopeni og agranulocytose, højdosis heparin, overfølsomhed over for ticlopidin, graviditet, amning.
Graviditet og amning
Ticlopidin er kontraindiceret til brug under graviditet og amning. (amning).
Forsigtig
Bør ikke anvendes samtidig med antikoagulantia og andre antiblodplader (incl. acetylsalicylsyre).
Første 3 måneders behandling udføres under kontrol af sammensætningen af perifert blod. Ticlopidin bør seponeres for 1 en uge før planlagte operationer.
Lægemiddelinteraktioner
I en ansøgning med antacida, med GCS falder effekten af ticlopidin.
Ved samtidig brug med antikoagulantia er der en risiko for blødning på grund af kombinationen af antikoagulant og blodpladeaktivitet.; med atsenocoumarol – muligvis et fald i den antikoagulerende virkning af acenocoumarol; acetylsalicylsyre – blodpladeaktivitet øges.
Ved samtidig brug med warfarin er tilfælde af leverskade blevet beskrevet. Den antikoagulerende virkning af warfarin ændres ikke.
Ved samtidig brug er det muligt at reducere udskillelsen fra kroppen og øge koncentrationen af theophyllin i blodplasma.
Ved samtidig anvendelse falder clearance af phenazon.
Ved samtidig anvendelse med phenytoin øges koncentrationen af phenytoin i blodplasmaet og risikoen for at øge dets bivirkninger.
Ved samtidig anvendelse er tilfælde af fald i koncentrationen af cyclosporin og digoxin i blodplasma beskrevet.