TARIЦIN

Aktivt materiale: Ofloxacin
Da ATH: J01MA01
CCF: Fluoroquinolon antibakterielt stof
Når CSF: 06.17.02.01
Producent: Kemisk-Pharmaceutical Plant JSC quinacrine (Rusland)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller, Filmovertrukne fra hvid til hvid med Diazepam eller en grålig nuance.

Hjælpestoffer: kartoffelstivelse, Croscarmellosenatrium, magnesiumstearat, povidon, mikrokrystallinsk cellulose.

Sammensætningen af ​​skallen: gipromelloza (hydroxypropyl), glycerol, laktose, macrogol (polyethylenglycol), talkum, Titandioxid.

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Antibakterielt lægemiddel bredspektret fluoroquinolon. Effektiv bakteriedræbende. Dets virkningsmekanisme er relateret til blokaden af ​​enzymet DNA gyrase i bakterieceller.
Meget aktive mod de fleste gram-negative bakterier: Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Сitrobacter spp., Yersinia spp., Providencia spp., Haemophilus influenzae, Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp. (incl. Klebsiella pneumoniae), Helicobacter pylori, Acinetobacter spp., Mycoplasma spp., Vibrio spp., Gardnerella vaginalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum; nogle grampositive bakterier: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (især beta-hæmolytiske), Mycobacterium leprae.
Taritsin aktive mod mikroorganismer, producerer beta-lactamase.
C stof moderat følsomme: Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.
Tariцin inaktive mod de fleste anaerobe bakterier, såvel som mod Treponema pallidum.

Vidnesbyrd

Behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme, forårsaget af følsomme mikroorganismer:
- Luftvejsinfektioner (undtagen pneumococcus);
- Infektioner i øvre luftveje (undtagen akut tonsillitis);
- Infektioner i bughulen;
- En infektion af leveren og galdevejene;
- Nyre-infektion, prostata, urinveje (incl. gonococcal natur);
- gynækologiske infektioner;
- Ben og ledinfektioner;
- Infektioner i hud og bløddele.

Dosisregime

Dosis og behandlingens varighed afhænger af sværhedsgraden og typen af ​​infektion, den generelle tilstand af patienten og nyrefunktionen.
Gennemsnitlig daglig dosis for voksne Det er mellem 200 mg 600 mg. Varighed af behandlingen 7-10 dage. Den daglige dosis til 400 Anbefaler mg administreret i 1 modtagelse, bedre i morgen.
Ved behandling ukomplicerede infektioner i de nedre urinveje Taritsin ordinere en dosis 200 mg / dag.
På alvorlige infektioner, samt i behandlingen af patienter med overvægt den daglige dosis kan øges til 600 mg.
I patienter med nedsat nyrefunktion dosis bør reduceres afhængigt af kreatininclearance.

I patienter med nedsat leverfunktion Overskrid ikke den maksimale daglige dosis 400 mg.
Tabletterne skal tages som en helhed, med et glas vand før, og under måltider.

Side effekt

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, nældefeber, lysfølsomhed, angioødem, bronkospasme, svaghed; sjældent- anafylaktisk shock; i nogle få tilfælde – erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrom, toksisk hudnekrose, purpura.
Fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré; sjældent – forbigående stigning i bilirubin og leverenzymer i blodplasmaet; i nogle få tilfælde – hepatitis. Der er risiko for pseudomembranøs colitis.
CNS: fald i antallet af psykiske reaktioner, hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, generaliseret svaghed; i nogle tilfælde – manglende bevægelighed, rysten, muskelkramper, følelsesløshed og paræstesi i ekstremiteter, mareridt, psykotiske reaktioner i form af angst, excitation, frygt, depression, forvirring, visuelle og auditive hallucinationer, manglende koordination; dobbeltsyn, overtrædelse af farve, smagsforstyrrelser, olfaktoriske, hørelse og balance.
Fra det hæmatopoietiske system: leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, eozinofilija; i nogle få tilfælde – gemoliticheskaya anæmi, pancytopeni.
Fra urinvejene: i nogle tilfælde – akut interstitiel nefritis eller overtrædelse azotovydelitelnoy-funktion med en vis stigning i urinstof og kreatinin.
Hjerte-kar-system: takykardi.
Andre: artralgi, myalgi, tendinitы, gipoglikemiâ (patienter med diabetes).

Kontraindikationer

- Epilepsi;
- CNS, ledsaget af en sænkning af tærsklen for krampagtige parathed, (efter hovedskade, slag, inflammation i CNS);
- Graviditet;
- Amning (amning);
- Barndommen og ungdommen op 18 år;
- Overfølsomhed over for ofloxacin og andre fluoroquinoloner.

Graviditet og amning

Taritsin er kontraindiceret under graviditet og amning.
IN eksperimentelle undersøgelser monoftorhinolonov fundet toksiske virkninger på brusk.

Forsigtig

På grund af mulig lysfølsomhed under behandlingen Taritsinom undgå UV-stråling.
I tilfælde af tegn på tendinitis (især hos ældre patienter) bør straks stoppe behandlingen, producere immobilisering, Akillessene og konsultere en ortopæd.
I tilfælde af bivirkninger, især centralnervesystemet eller allergiske reaktioner, Taritsin bør afskaffes.
Hvis du oplever, mens du tager Taritsina alvorlig og langvarig diarré, udvikling-relaterede pseudomembranøs colitis, lægemidlet bør straks trækkes tilbage og terapi, omfatter oral vancomycin og metronidazol.
Ansøgning Taritsina kan føre til forværring af myasthenia gravis. Måske mere hyppige anfald af porfyri i disponerede patienter.
Ofloxacin hæmmer frigivelse af Mycobacterium tuberculosis, fører til falsk negative resultater i den bakteriologiske diagnose af tuberkulose.
Forholdsregler bør ordineres til patienter Taritsin, disponeret for anfald (incl. CNS-trauma historie).
Intervallet mellem doser Taritsina og tager antacida eller jernpræparater bør være omkring 2 ingen.
I et program Taritsina og vitamin K-antagonister nødt til at kontrollere blodets koagulationstid.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Mens De tager Taritsina kan forringe kapaciteten af ​​patienten til koncentrationen og hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner. Langsommere reaktionshastigheden forværres af alkohol, mens du tager.

Overdosis

Symptomer: svimmelhed, forvirring, opkastning.
Behandling: ventrikelskylning; Hvis det er nødvendigt – simptomaticheskaya terapi. Der er ingen specifik antidot.

Lægemiddelinteraktioner

I en ansøgning med antacida og jerntilskud reduceret effektiviteten af ​​Taritsina.
I en ansøgning med Taritsinom mulig svag stigning i koncentrationen af ​​glibenclamid i plasma.
I en ansøgning med Probenecid Taritsina, cimetidin, furosemid eller methotrexat kan forøge koncentrationen af ​​ofloxacin i plasma.
Modtagelse Taritsina ikke påvirke plasmakoncentrationen af ​​theophyllin.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.