SUL'TASIN

Aktivt materiale: Ampicillin, Sulbactam
Da ATH: J01CR01
CCF: Antibiotika penicillin bredspektret beta-lactamase-hæmmer
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, I33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73,0, Z29,2
Når CSF: 06.01.02.04.02
Producent: Syntese af (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Pulver til I / O, og / m hvid eller hvid med en gullig farvetone, hygroskopisk.

Hætteglas 10 ml (1) – pakker pap.
Hætteglas 10 ml (50) – pakker pap.

Pulver til I / O, og / m hvid eller hvid med en gullig farvetone, hygroskopisk.

Hætteglas 10 ml (1) – pakker pap.
Hætteglas 10 ml (50) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Bakteriedræbende antibiotikum bredspektret, er syre. Blokke peptidoglicana syntese af cellevægge af mikroorganismer.

Ampicillin-polusinteticeski antibiotika bredspektret penicillin gruppe, der har baktericid virkning, undertrykke syntesen af cellevægge af bakterier, kollapser under indflydelse af β-lactamaser, er syre.

Sulbactam – hæmmer af β-lactamaser; ikke at have antibakteriel aktivitet, hæmmer β-lactamaza og i forbindelse med dette produkt erhverver evnen til at operere på en bæredygtig (продуцирующие b-лактамазы) stammer.

Sultasin^® aktiv for de fleste grampolaugitionah mikroorganismer: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; Gram-negative mikroorganismer: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, nogle stammer af Klebsiella spp; Anaerobe bakterier: Bacteroides spp. (incl. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Aktivitet ikke producere β-lactamaza patogener overstiger ikke en aktivitet for ampicillin.

Forberedelse ikke virksomt mod Methicillin-resistente stammer af Staphylococcus spp., alle stammer af Pseudomonas aeruginosa, De fleste stammer af Klebsiella spp, Enterobacter spp.

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Efter den / m og/i de opnåede høje koncentrationer af ampicillin og sulbactam i blodet. Begge godt trænge ind i væv og legemsvæsker organisme, passere gennem placentamembranen, skiller sig ud med modermælk. Når betændte meningealnah skaller penetration begge stof komponenter i cerebrospinalvæsken stiger kraftigt.

Metabolisme og udskillelse

Ampicillin og sulbactam er næsten ikke metaboliske forandringer.

T_1/2 ampicillin og sulbactam er ca 1 ingen, stammer hovedsageligt i uforandret form med urin (70-80%), og med galde. I form af metabolitter afledt om 25% produkt.

Vidnesbyrd

Bakteriel infektion af forskellige localization, forårsaget af følsomme patogener:

-infektioner i luftvejene (incl. lungebetændelse, lunge absces, kronisk bronkitis, empyem);

- Infektioner i øvre luftveje (incl. bihulebetændelse, halsbetændelse, otitis media);

— infektion i urinveje og kønsorganer (incl. pyelonefritis, pyelitis, blærebetændelse, uretrit, prostatitis, endometritis);

— infektion af galdevejene (incl. cholecystitis, kholangit);

- Infektioner i hud og bløddele (incl. krus, børnesår, sekundært inficerede Dermatitis);

- Infektioner i fordøjelseskanalen (incl. dysenteri, salmonellose, salmonellonositelstvo);

- Ben og ledinfektioner;

- Sepsis;

-Septisk endocardit;

- Meningitis;

-peritonitis;

- Skarlagensfeber;

-gonococcal infektion.

Forebyggelse af postoperative komplikationer fra operationer i mave- og bækkenregionen organer.

Dosisregime

Lægemidlet indgives / m eller / (drop rate 60-80 dråber / min, spray – langsomt, under 3-5 m). I/i at indføre under de 5-7 dage, derefter, Hvis det er nødvendigt, yderligere behandling, videre / m Introduktion.

Følgende er summarisk dosis ampicillin og sulbactam (i forbindelse med 2:1).

Voksne på mindre infektioner udnævnt 1.5-3 g / dag 2 introduktion; på moderat flow – 3-6 g / dag 3-4 introduktion; på vanskelig kursus – 12 g / dag 4 introduktion.

På ukompliceret gonorré – 1.5 g en gang.

Til Forebyggelse af kirurgiske infektioner – 1.5-3 g under induktion af anæstesi; derefter i 24 timer efter kirurgi – i den samme dosis hver 6-8 ingen.

Babyer lægemidlet er ordineret en daglig dosis af beregning 150 mg / kg legemsvægt (100 mg/kg og ampicillin 50 mg/kg af sulbactam); mangfoldighed af – 3-4 gange / dag.

Spædbørn op til en alder af 1 uge og præmature børn hver lægemiddel ordineret 12 ingen.

Et behandlingsforløb – 5-14 dage (Om nødvendigt kan udvides). Efter en normalisering af temperaturen og forsvinden af symptomer behandling fortsat for 48 ingen.

På kronisk nyresvigt (CC<30 ml / min) du vil øge intervallet mellem wvedeniami stof.

Betingelser for fremstilling af opløsningen

Løsning parenteralt fremstilles umiddelbart før brugen.

For den / m Introduktion til indhold flaske 0.75 g tilføjet 2 ml, og flasken 1.5 g – 4 ml vand til injektion, eller 0.5% procaine løsning (Novocaine), eller izotoniceski opløsning af natriumchlorid. For den / m Introduktion acceptable avl 0.5% lidokain.

For i/med indførelsen af enkeltdosis opløst i izotonicescom opløsning af natriumchlorid eller 5% dextrose (Glukose) udtrykt i mængde fra 10 ml (for på/i en Jet) til 100-200 ml (i drop).

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, anoreksi, stigning i levertransaminaser; sjældent pseudomembranøs colitis.

CNS: døsighed, utilpashed, hovedpine.

Fra siden af ​​hæmatopoiese: anæmi, leukopeni, trombocytopeni.

Allergiske reaktioner: nældefeber, rødme af huden, angioødem, rhinitis, conjunctivitis, feber, artralgi, eozinofilija; sjældent – anafylaktisk shock.

Fra laboratorieparametre: azotæmi, forøgelse af urinstof, giperkreatininemiя.

Lokale reaktioner: når jeg / m administration – ømhed på injektionsstedet; den på/i den – årebetændelse.

Andre: langtidsbehandling – overlejret infektion, forårsaget af resistente over for malaria infektioner, candidiasis.

Kontraindikationer

-overfølsomhed over for komponenten stof og andre antibiotika fra penitsillinov;

- Mononukleose;

- Amning (amning).

FRA forsigtighed bør udnævnes i hepatisk og/eller renal bankerot, graviditet.

Graviditet og amning

Forsigtighed bør udpege Sultasin^® Graviditet. Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Forsigtig

Patienter, med overfølsomhed over for penicilliner, muligt på tværs af allergisk reaktion cefalosporin antibiotika.

I kursovom behandling er det nødvendigt at foretage de overvågning funktioner af blod, lever og nyrer.

Sandsynligvis superinfektion på grund af vækst-følsomme modstand mikroflora, Det kræver en tilsvarende ændring i antibiotikabehandling.

Hvornår behandling af patienter med sepsis kan udvikle bakterioliza reaktioner (Reaktionen fra Jarisch-Gerksgejmera).

Overdosis

Med indførelsen af Sultasina^® i meget høje doser kan udvikle cerebral (epileptisk) anfald.

Lægemiddelinteraktioner

Bakteriedræbende antibiotika (incl. aminoglikozidy, cephalosporiner, cycloserin, vancomycin, rifampicin) sammen med ansøgning Sultasinom^® Vis synergi; bakteriehæmmende stoffer (makrolidы, chloramphenicol, lincosamider, tetracikliny, sulfonamider) – antagonizm.

Sultasin^® øger effektiviteten af indirekte antikoagulantia (undertrykke den intestinale mikroflora, Det reducerer syntesen af ​​vitamin K og protrombin indeks); mindsker effektiviteten af ​​orale præventionsmidler, præparater, under stofskiftet som er dannet PABA, ethinylestradiol (risikoen for gennembrudsblødning).

Vanddrivende, allopurinol, phenylbutazon, Npvs og stoffer, reducere tubulær sekretion, øge koncentrationen af komponenter Sultasina^®.

Allopurinol øger risikoen for hududslæt.

Farmaceutiske interaktion

Sultasin^® farmatsevticeski inkompatibel med antibiotika-gruppen aminoglikozidov, blodprodukter eller protein gidrolizatami.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 20 ° C. Holdbarhed – 2 år.