SANPRAZ

Aktivt materiale: Pantoprazol
Da ATH: A02BC02
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcus medicin
ICD-10-koder (vidnesbyrd): K21.0, K25, K26, K27, K29
Når CSF: 11.01.03
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (Indien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, enterisk coatet gul farve, omgang, linseformet.

Hjælpestoffer: magnesiumoxid, calciumcarbonat, krospovydon, natriumlaurylsulfat, calciumstearat, kolloidt siliciumdioxid, polymethacrylat type C, triэtiltsitrat, kopovydon, Talkum ryddet, Titandioxid, jernoxid gul, polyethylenglycol 6000, isopropylalkohol, acetone, Renset vand.

10 PC. – aluminiumsstrimler (1) – pakker pap.
10 PC. – aluminiumsstrimler (2) – pakker pap.
10 PC. – aluminiumsstrimler (3) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Inhibitor H⁺-K⁺-ATPase. Blokering den sidste fase af sekretion af saltsyre (salt) syre, reducerer basal og stimuleret (uanset typen razdrazhitelya) sekretion af saltsyre (salt) syre mave. Når duodenalsår, forbundet med Helicobacter pylori, reduktion af gastrisk sekretion øger følsomheden over for antibiotika mikroogranizma.

Ingen virkning på motilitet af mavetarmkanalen. Sekretorisk aktivitet normaliseret ved 3-4 dagen efter at tage stoffet.

Farmakokinetik

Absorption

Efter oral administration af pantoprazol absorberes hurtigt fra mavetarmkanalen. C_max opnås gennem 2.5 h og er 2-3 mg / l, hvor den C_max Det er fortsat uændret efter gentagen optagelse. Biotilgængelighed 65-77%.

Fradrag

T_1/2 – om 1 ingen.

Vidnesbyrd

- Et mavesår eller sår på tolvfingertarmen i den akutte fase;

- Eroderende gastritis (incl. ассоциированный с Helicobacter pylori);

- Eroderende og ulcerøse læsioner i maven og duodenum, forbundet med at tage NSAID;

- Refluksesofagitis.

Dosisregime

På mavesår og sår på tolvfingertarmen, erosiv gastritis lægemidlet er ordineret til 40-80 mg / dag. Behandlingsforløbet under forværring af ulcus duodeni er 2 i ugen, og mavesår – 4-8 uger.

Til forebyggelse af tilbagefald af mavesår og sår på tolvfingertarmen udpege 20 mg / dag.

Til udryddelse af Helicobacter pylori Tage 40 mg 2 gange / dag i kombination med antimikrobielle midler. Behandlingsforløbet – 7-14 dage.

På eroderende og ulcerøse læsioner i maven og duodenum, forbundet med at tage NSAID, udpege 40-80 mg / dag. Et behandlingsforløb – 4-8 uger. Til forebyggelse af eroderende læsioner på baggrund af den langvarige brug af NSAID – ved 20 mg / dag.

På refluksøsofagitis udpege 20-40 mg / dag. Behandlingsforløbet er 4-8 uger. Til forebyggelse af eksacerbationer Tage 20 mg / dag.

I Patienter med svært nedsat leverfunktion dosis bør reduceres til 40 mg 1 en gang hver 2 dag, Det er nødvendigt at overvåge de biokemiske parametre af blod. En stigning i leverenzymer narkotika bør afbrydes.

Tabletterne tages oralt helt (ikke knuse eller opløse), drikke masser af væske. Anbefales lægemidlet til at overtage 1 timer før morgenmaden, ved en multiplicitet på modtagelse 2 gange / dag anden dosis – til 1 timer før middag.

Side effekt

CNS: hovedpine; sjældent – depression, svaghed, svimmelhed, sløret syn.

Fra fordøjelsessystemet: diarré, kvalme, smerter i det øvre abdomen, forstoppelse, flatulens; i nogle få tilfælde (1 tilfælde af 10⁶ patienter) – alvorlig hepatocellulær leverskade med gulsot, unormal leverfunktion.

Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, dermahemia, anafylaktiske reaktioner (op til stød).

Andre: smertefuld spænding fra mælkekirtler, hypertermi.

Kontraindikationer

- Dyspepsi nevroticheskogo genesis;

- Maligne gastrointestinale sygdomme;

- Børns alder (på grund af manglende data om anvendelsen af ​​lægemidler i pædiatrisk praksis);

- Overfølsomhed over for pantoprazol.

FRA forsigtighed ordinere lægemidlet til leversvigt.

Graviditet og amning

Med omhu ordinere et lægemiddel under graviditet og amning (amning).

Forsigtig

Før og efter behandlingen krævede endoskopisk kontrol (Hvis det er nødvendigt – med biopsi) at udelukke malignitet i maven eller spiserøret, tk. brugen af ​​stoffet kan forsinke korrekt diagnose.

Overdosis

Data om overdosis Sanpraz ikke givet.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig anvendelse af pantoprazol kan reducere absorptionen af ​​lægemidler,, biotilgængelighed som er afhængig af pH i maven (f.eks, ketoconazol).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys og væk fra børn ved en temperatur ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.