RULID

Aktivt materiale: Roksitromitsin
Da ATH: J01FA06
CCF: Makrolidantibiotika
Når CSF: 06.07.01
Producent: Sanofi-Aventis France (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller, belagt hvid, linseformet, cylindrisk, Indgraveret “164” på den ene side.

Hjælpestoffer: hydroksypropyltsellyuloza, poloxamer, povidon K30, kolloidt siliciumdioxid, magnesiumstearat, talkum, majsstivelse.

Sammensætningen af ​​skallen: gipromelloza, dextrose bezvodnaya, Titandioxid, propylenglycol.

10 PC. – blærer (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Semisyntetisk makrolid antibiotikum til oral indgivelse.

Til lægemiddel-sensitive: Streptococcii gruppe A og B, herunder Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. Mild, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Ved variabelt følsomme stof: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. For lægemiddelresistente: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetik

Lægemidlet absorberes hurtigt efter oral administration. Andre makrolider roxithromycin stabile i det sure miljø i maven. Lægemidlet i 15 minutter før måltid ingen effekt på farmakokinetikken af.

Det påvises i serum efter 15 minutter efter administration. Efter at have taget lægemidlet i en dosis 0.15 r maksimal koncentration i blod er, gennemsnit, 6.6 mg / l og opnås gennem 2.2 ingen. Tager stoffet med mellemrum 12 h sikrer, at effektive koncentrationer i blodet for dage. Ligevægtstilstanden af ​​plasmaet opnås mellem 2 og 4 nylig. Lægemidlet penetrerer godt ind i mange væv, især i lyset, i mandler og prostata. Lægemidlet penetrerer også godt ind i celler, navnlig i neutrofiler og monocytter, stimulere deres fagocytiske aktivitet. Sammenkædning blodprotein er 96%, Det er mættet i naturen og fald i koncentrationer på mere end roxithromycin 4 mg / l.

Roxithromycin er kun delvist metaboliseres, mere end halvdelen af ​​det aktive stof udskilles uændret i fæces hovedsageligt, og urin. Halveringstiden efter en enkelt dosis af lægemidlet er, gennemsnit, 10.5 ingen.

Vidnesbyrd

• behandling af infektioner af modtagelige, herunder øvre luftvejsinfektioner, nedre luftvejsinfektioner, infektioner i hud og bløddele, urinvejsinfektioner (herunder infektioner, Seksuelt overførte infektioner, undtagen for gonoré), infektion i tandplejen.
• Forebyggelse af meningokok meningitis gader, har været i kontakt med patienten.

Dosisregime

Voksne udpege 150 mg 2 gange / dag, om morgenen og om aftenen, før måltider.

Børn drug udpege afhængigt af kropsvægten, typen af ​​patogen og sværhedsgraden af ​​infektionen. Den anbefalede dosis er 5-8 mg / kg / dag, Behandlingsvarighed er ikke mere 10 dage.

Patienter med leversvigt drug udnævnt dosis 150 mg 1 tid / dag.

Side effekt

På den del af fordøjelseskanalen og leveren: kvalme, opkastning, mavepine, diarré, forbigående stigning i transaminaser og alkalisk phosphatase.

Andre: allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed over for makrolider;
• samtidig brug af medicin såsom ergotamin og dihydroergotamin;
• graviditet;
• amning.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret.

Forsigtig

Ved udnævnelse af lægemidlet til patienter med leverinsufficiens ekstra pleje, monitorering af leverfunktion og dosisjustering. Ved udnævnelse af lægemidlet til patienter med nedsat nyrefunktion, samt ældre patienter har brug for at justere dosis ikke opstår.

Overdosis

I tilfælde af overdosis maven vaskes og symptomatisk behandling. Der er ingen specifik antidot.

Lægemiddelinteraktioner

Den kombinerede anvendelse af ergotamin derivater og ergotaminopodobnymi dekongestanter ikke tilladt, da det kan føre til udvikling “ergotisme” vævsnekrose og lemmer. Når samtidig med digoxin kan øge absorptionen.

Makrolidantibiotika kan øge serumkoncentrationen af ​​terfenadin, når det tages, som kan føre til alvorlige ventrikulære arytmier.

Betingelser og vilkår

Holdbarhed – 2 år.