RENIPRIL GT

Aktivt materiale: Enalapril, Gidroxlorotiazid
Da ATH: C09BA02
CCF: Antihypertensiva
ICD-10-koder (vidnesbyrd): I10
Når CSF: 01.09.16.03
Producent: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Rusland)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller hvid eller hvid med valium en farve nuance, med Valium.

Hjælpestoffer: stivelse, polyvinylpyrrolidon, aэrosyl, laktose, calciumstearat.

20 PC. – pakninger Valium planimetrisk (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Kombineret antihypertensiv medicin. Благодаря сочетанию эналаприла малеата и гидрохлоротиазида Рениприл^® ГТ оказывает более сильное антигипертензивное действие, чем каждый компонент в отдельности. Уменьшает потери калия.

Продолжительность действия Рениприла^® ГТ после однократного приема внутрь составляет около 24 ingen.

Farmakokinetik

C_max эналаприла в плазме крови достигается через 3-4 ingen.

Прием пищи не влияет на всасывание Рениприла^® ГТ.

Vidnesbyrd

- Arteriel hypertension (при необходимости комбинированной терапии).

Dosisregime

Дозу препарата и длительность лечения устанавливают индивидуально.

Начальная доза препарата составляет 1-2 таб./сут независимо от приема пищи.

Дозу следует всегда корректировать в зависимости от индивидуальной реакции больного на лечение. Den maksimale daglige dosis – 4 fane.

Если пациент уже получает диуретики, то рекомендуется отменить лечение или уменьшить дозу диуретика, i det mindste, til 2-3 дня до начала терапии Рениприлом^® ГТ, во избежание резкого снижения АД.

Side effekt

Fra den centrale og perifere nervesystem: Der kan være svimmelhed, hovedpine, Træthedsfornemmelse.

Hjerte-kar-system: mulig hypotension, ortostatisk hypotension.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке; sjældent – opkastning, diarré.

Allergiske reaktioner: sjældent – hududslæt, angioødem.

Fra urinvejene: forøgelse af urinstof, kreatinin.

Den åndedrætsorganerne: возможен сухой кашель.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – anæmi, trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Andre: возможны мышечные судороги.

Побочные реакции обычно слабо выражены и имеют преходящий характер и, normalt, kræver ikke seponering af lægemidlet.

Kontraindikationer

- Udtrykt humanlever;

— состояния после трансплантации почки;

- Udtrykt af den menneskelige nyre (CC mindre end 0.5 мл/сек или сывороточный креатинин более 265 мкмоль/л или более 3 mg / dl);

- En historie angioødem;

- Porfyri;

- primær hyperaldosteronisme;

- Børns alder;

- Graviditet (особенно II и III триместры);

- Amning (amning);

- Overfølsomhed over for lægemidlet;

— повышенная чувствительность к сульфонамидам.

Graviditet og amning

Рениприл^® ГТ противопоказан при беременности и в период лактации (amning).

Forsigtig

Не следует назначать препарат пациентам с билатеральным стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушениями функции почек.

Patienter, получающих аллопуринол (или комбинации с аллопуринолом), cytostatika, иммунодепрессанты или кортикостероиды для системного применения, следует регулярно контролировать картину периферической крови, поскольку существует риск развития лейкопении, anæmi eller pancytopeni.

Необходимо с осторожностью назначать препарат Рениприл^® ГТ пациентам, получающим пероральные гипогликемические средства или инсулин, поскольку гидрохлоротиазид ослабляет действие гипогликемических препаратов, а эналаприл может усиливать его, при этом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств.

У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью и гипонатриемией, выраженной почечной недостаточностью, гипертрофией или дисфункцией левого желудочка и особенно у пациентов в состоянии гиповолемии, обусловленной приемом диуретиков, бессолевой диетой, diarre, рвотой или гемодиализом, уже после приема первой таблетки Рениприла^® ГТ может развиться артериальная гипотензия.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелой формой аортального стеноза или с идиопатическим субаортальным мышечным стенозом и генерализованным атеросклерозом.

В период лечения необходимо периодически контролировать концентрацию электролитов, urea, kreatinin, активность печеночных трансаминаз в сыворотке крови, а также содержание белка в моче.

Перед исследованием функции паращитовидных желез лечение препаратом следует отменить.

Overdosis

Symptomer: fælles – øget urinproduktion, выраженная артериальная гипотензия с брадикардией или другими нарушениями сердечного ритма, kramper, parese, uklarhed af bevidsthed, nyresvigt, снижение содержания электролитов в сыворотке крови, нарушение кислотно-щелочного баланса.

Behandling: anbefalede ventrikelskylning, прием активированного угля и слабительных препаратов. Необходимо контролировать АД, puls, функцию дыхания, содержание мочевины, kreatinin og elektrolytter i blodserum, samt diurese. В случае развития артериальной гипотензии вводят 0.9% natriumchloridopløsning. Måske anvendelsen af ​​hæmodialyse.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном приеме других антигипертензивных средств, tricykliske antidepressiva, phenothiazin, а также этанола усиливается антигипертензивное действие Рениприла^® ГТ.

Анальгетики-антипиретики и НПВС, повышенное содержание соли в пище и одновременное назначение колестирамина или колестипола ослабляет действие Рениприла^® ГТ.

Одновременное применение Рениприл^® ГТ и препаратов лития может вызвать интоксикацию литием за счет снижения клиренса лития.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков (spironolacton, amilorid, triamteren) или дополнительный прием калия может привести к гиперкалиемии.

Одновременный прием аллопуринола, cytostatika, иммунодепрессантов или системных кортикостероидов может вызвать лейкопению, анемию или панцитопению; одновременное применение циклоспорина может привести к развитию почечной недостаточности.

Одновременный прием сульфонамидов или гипогликемических средств – производных сульфонилмочевины может вызвать аллергические реакции (mulige cross-allergi).

С осторожностью необходимо одновременно назначать препараты наперстянки, поскольку их токсичность может повышаться из-за гиповолемии, гипокалиемии и гипомагниемии.

Одновременный прием кортикостероидов повышает риск развития гипокалиемии.

Риск развития артериальной гипотензии повышается при проведении общей анестезии или при одновременном применении недеполяризующих миорелаксантов (f.eks, tuʙokurarina).

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved stuetemperatur. Holdbarhed – 2 år.