Propylthiouracil

Da ATH:
H03BA02

Karakteristisk.

Det hvide krystallinske stof, Det har en bitter smag, meget tungt opløseligt i vand.

Farmakologisk virkning.
Antitireoidnoe.

Ansøgning.

Tyreotoksikose (toksisk struma, giftige skjoldbruskkirtlen adenom), forberedelse til resektion af skjoldbruskkirtlen eller behandling med radioaktivt jod.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, leukopeni, agranulocytose, gipotireoz, alvorlig lever, aktiv hepatitis, skrumpelever.

Begrænsninger gælder.

Graviditet, amning.

Graviditet og amning.

Kun muligt under streng lægelig kontrol.

Bivirkninger.

Sjældent-agranulozitos, mavepine, artralgi, paræstesi, udvidelsen af ​​skjoldbruskkirtlen, allergiske reaktioner (hududslæt, nældefeber); sjældent (når der anvendes høje doser af) -lever, incl. forbigående kolestase, trombocytopeni, lymfadenopati; i nogle tilfælde, neuromuskulære lidelser, polyarthritis, smagen og lugten, vaskulitis, lupus-lignende syndrom, periarteritis nodosa, kvalme, opkastning, svimmelhed, overtrædelse af erythropoiese, gemoliz, Positiv Coombs 'test, interstitiel pneumoni, perifert ødem, alopeci.

Samarbejde.

Thyreostatisk virkning svække jod-holdige medicin, incl. X-ray kontrastmidler. Når samtidig med propranolol, eller coumarinderivater kræver korrektion af doser.

Overdosis.

Symptomer: kvalme, opkastning, hovedpine, feber, artralgi, kløe, ødem, pancytopeni, agranulocytose, dermatitis, hepatitis, neuropati, excitation / depression.

Behandling: simptomaticheskaya terapi, opretholde vitale funktioner; I nogle tilfælde ventrikelskylning og udnævnelse af aktivt kul (Det bør tage hensyn til hurtig absorption af stoffet).

Dosering og administration.

Inde, uden at tygge, drikke masser af væske. Voksne og børn over 10 år er 75-100 mg/dag, i de mest alvorlige tilfælde, og efter foregående jod belastning — op til 300-600 mg/dag i et par receptioner; støtte dosis-25-150 mg/dag. For børn er 6-10 år af den initiale dosis 50-150 mg/dag, vedligeholdelse - 25-50 mg / dag. Nyfødt-på 5-10 mg/kg/dag 3 adgang (i mangel af effektive dosis stige 1,5-2 gange); støtte dosis-3-4 mg/kg/dag. Intervallet mellem måltider — 6-8 h. Behandlingens varighed fastsættes individuelt.

Forholdsregler.

Under behandling kræver regelmæssig kontrol af blodlegemer sammensætning og funktionelle tilstand af skjoldbruskkirtlen (fastsættelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner og / eller blod thyrotropin). Når patologiske ændringer i blodlegemer og øge aktiviteten af ​​transaminaser bør konsultere en læge. Da agranulocytose kan udvikle sig inden for et par timer, patienten skal informeres om hans symptomer (feber, utilpashed, tonsillær angina, stomatitis) og behovet for øjeblikkelig behandling til lægen, og undersøgelse af blodbilledet. Udviklingen af ​​struma og hypothyroidisme (Kronisk overdosis) kræver afbrydelse af behandlingen.

Når det bruges under graviditet og dosis amning bør være så lavt som muligt for at undgå abort, samt udvikling af hypothyreose og struma i fosteret eller nyfødte.

Samarbejde