PRODEP: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer
Aktivt materiale: Fluoxetin
Da ATH: N06AB03
CCF: Antidepressiv
Når CSF: 02.02.04
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.. (Indien)
Doseringsform, sammensætning og emballage
| Kapsler | 1 caps. |
| fluoxetin-hydrochlorid | 20 mg |
10 PC. – aluminiumsstrimler (6) – pakker pap.
Farmakologisk virkning Prodep
Antidepressivt middel, selektive serotonin reuptake inhibitor. Forbedrer humøret, reducerer spændingen, angst og frygt, eliminerer dysfori. Forårsager ikke ortostatisk hypotension, beroligende effekt, ikke-kardiotoksisk. En stabil klinisk effekt opstår efter 1-2 ugers behandling.
Indikationer for brug Prodep
Depression (uanset graden af depression – fattige, moderat, tung), Bulimi, anoreksi, alkoholisme, obsessive tilstande.
Kontraindikationer Prodep
Overfølsomhed, CRF (CC mindre end 10 ml / min), alvorlig leverinsufficiens, selvmordstanker, samtidige MAO-inhibitorer (i den foregående 2 Sol), graviditet, amning. Sukkersyge, epileptisk syndrom af forskellig oprindelse og epilepsi (incl. historie), Parkinsons sygdom, kompenseret nyre- og/eller leversvigt, kaxeksija.
Bivirkninger af Prodep
Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, døsighed eller søvnløshed, slaphed, træthed, asteni, rysten, ažitaciâ, angst, selvmordstendenser (karakteristisk for patienter med depressive lidelser), mani eller gipomaniya. Fra fordøjelsessystemet: nedsat appetit, tør mund eller hypersalivation, kvalme, diarré. Allergiske reaktioner: hududslæt, nældefeber. Andre: øget sved, tab af kød, nedsat libido, systemiske lungelidelser, nyre eller lever, vaskulitis Overdosering. Symptomer: kvalme, opkastning, ophidselsestilstand, kramper. Behandling: ventrikelskylning, udnævnelsen af aktivt kul, Når kramper – anxiolytisk LS (trankvilizatorov), simptomaticheskaya terapi.
Dosering og administration Prodep
Inde, for depression startdosis – 20 mg / dag 1 tid, morgen; om nødvendigt øges dosis ugentligt med 20 mg / dag. Den maksimale daglige dosis – 80 mg 2-3 adgang. Til bulimi og ældre patienter – 60 mg 3 adgang, i tvangsprægede tilstande – 20-60 mg / dag. Vedligeholdelsesbehandling – 20 mg / dag. Et behandlingsforløb – 3-4 Sol.
Særlige instruktioner Prodep
Anoreksigene virkninger bør overvejes ved behandling af undervægtige patienter. (muligt progressivt vægttab). Hos diabetespatienter øger brugen af fluoxetin risikoen for hypoglykæmi og hyperglykæmi. – ved dens annullering. I denne henseende, dosis af insulin og / eller enhver anden. hypoglykæmiske lægemidler, påført indvendigt, bør justeres. Indtil en væsentlig forbedring af behandlingen indtræffer, bør patienter være under opsyn af en læge.. Under behandlingen bør du afstå fra at tage ethanol og deltage i potentielt farlige aktiviteter., kræver opmærksomhed og hastighed af de mentale og motoriske reaktioner. Intervallet mellem afslutningen af behandlingen med MAO-hæmmere og starten af behandlingen med fluoxetin bør være mindst 14 dage; mellem afslutningen af behandlingen med fluoxetin og starten af behandlingen med MAO-hæmmere – ikke mindre 5 Sol. Ved leversygdomme og hos ældre bør behandlingen begynde med 1/2 dosis.
Interaktion Prodep
Forstærker virkningen af alprazolam, diazepama, ethanol og hypoglykæmiske lægemidler. Øger plasmakoncentrationen af phenytoin, tricykliske antidepressiva, Maprotilin, trazodon i 2 gange (nødvendigt at 50% reducere dosis af tricykliske antidepressiva, mens du tager).
På baggrund af elektrokonvulsiv terapi er udviklingen af langvarige epileptiske anfald mulig.. Tryptophan usilivaet serotoninergicheskie egenskaber fluoxetin (øget agitation, motoriske rastløshed, gastrointestinale forstyrrelser). MAO-hæmmere øger risikoen for at udvikle serotonergt syndrom (hypertermi, kuldegysninger, øget sved, myoklonus, hyperrefleksi, rysten, diarré, svækket koordination af bevægelser, vegetativ labilitet, excitation, brad og koma). PM, har en deprimerende effekt på centralnervesystemet, øge risikoen for bivirkninger og øget hæmmende effekt på centralnervesystemet. I en ansøgning med lægemidler, stærkt proteinbundet, især med antikoagulantia og digitoxin, mulig stigning i plasmakoncentrationer af fri (ingen forbindelse) Narkotika og øget risiko for bivirkninger.
