OMEPRAZOL-RICHTER

Aktivt materiale: Omeprazol
Da ATH: A02BC01
CCF: Inhibitor N⁺-K⁺-ATPase. Anti-ulcus medicin
Når CSF: 11.01.03
Producent: LICONSA A.S. (Spanien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Kapsler hård gelatine, størrelse №2, с желтой непрозрачной крышечкой и желтым непрозрачным корпусом; содержимое капсул – от почти белого (elfenben) до кремово-белого цвета сферические микрогранулы.

7 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (3) – пачки картонные.
7 PC. – блистеры (4) – пачки картонные.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER

Farmakologisk virkning

Inhibitor H⁺-K⁺-ATPase. Hæmmer H-aktivitet⁺-K⁺-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, uanset arten af ​​stimulus. Вследствие снижения секреции кислоты уменьшает или нормализует воздействие кислоты на пищевод у пациентов с рефлюкс-эзофагитом.

Омепразол оказывает бактерицидный эффект на Helicobacter pylori. Эрадикация H. pylori при одновременном применении омепразола и антибиотиков позволяет быстро купировать симптомы заболевания, достичь высокой степени заживления поврежденной слизистой и стойкой длительной ремиссии и уменьшить вероятность развития кровотечения из ЖКТ.

Farmakokinetik

При приеме внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Проникает в париетальные клетки слизистой оболочки желудка. Связывание с белками плазмы около 95%, hovedsagelig til albumin. Biotransformiroetsa i leveren. Betænkningen nyheder- 72-80%, с калом – около 20%. T_1/2 0.5-1 ingen. У пациентов с хроническими заболеваниями печени T_1/2 stiger til 3 ingen.

Vidnesbyrd

Mavesår og sår på tolvfingertarmen i den akutte fase (incl. ассоциированная с Helicobacter pylori), refluksøsofagitis, синдром Золлингера – Эллисона, эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, forbundet med at tage NSAID.

Dosisregime

Individuel. Indtagelse af en enkelt dosis af 20-40 mg. Суточная доза – 20-80 mg; частота применения – 1-2 gange / dag. Varighed af behandling- 2-8 uger.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, diarré, forstoppelse, mavepine, flatulens.

CNS: sjældent - en hovedpine, svimmelhed, svaghed.

Fra det hæmatopoietiske system: в отдельных случаях – анемия, eosinopeni, neutropeni, trombocytopeni.

Fra urinvejene: в отдельных случаях – гематурия, proteinuri.

På den del af bevægeapparatet: в отдельных случаях – артралгия, muskelsvækkelse, myalgi.

Allergiske reaktioner: редко – кожная сыпь.

Kontraindikationer

Kronisk leversygdom (incl. historie), повышенная чувствительность к омепразолу.

Graviditet og amning

В связи с отсутствием клинического опыта омепразол не рекомендуется применять при беременности. Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Forsigtig

Перед началом терапии необходимо исключить возможность наличия злокачественного процесса (især når et mavesår), tk. лечение омепразолом может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

На фоне применения омепразола возможно искажение результатов лабораторных исследований функции печени и показателей концентрации гастрина в плазме крови.

Anvendelse i Pediatrics

В связи с отсутствием опыта клинического применения омепразол не рекомендуется применять у детей.

Lægemiddelinteraktioner

При одновременном применении описаны случаи развития симптомов токсического действия бензодиазепинов, что связано с угнетением активности изоферментов CYP3A и, tilsyneladende, CYP2C9.

При одновременном применении с атракурия безилатом пролонгируются эффекты атракурия безилата.

При одновременном применении с висмута, трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута.

При одновременном применении с дигоксином возможно небольшое повышение концентрации омепразола в плазме крови.

При одновременном применении с дисульфирамом описан случай нарушения сознания и кататонии; с индинавиром – возможно уменьшение концентрации индинавира в плазме крови; с кетоконазолом – уменьшение абсорбции кетоконазола.

При длительном одновременном применении с кларитромицином происходит повышение концентраций омепразола и кларитромицина в плазме крови.

Описаны случаи уменьшения выведения метотрексата из организма у пациентов, получающих омепразол.

При одновременном применении с теофиллином возможно небольшое повышение клиренса теофиллина.

Det antages, что при одновременном применении омепразола в высоких дозах и фенитоина возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови.

Описаны случаи повышения концентрации циклоспорина в плазме крови при одновременном применении с цклоспорином.

При одновременном применении с эритромицином описан случай повышения концентрации омепразола в плазме крови, при этом эффективность омепразола уменьшалась.