NAZOL BØRN

Aktivt materiale: Phenylephrin
Da ATH: R01AA04
CCF: Vasokonstriktor lægemidler til lokal anvendelse i en ENT-praksis
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Når CSF: 24.05.01
Producent: SAGMEL, Inc. (Forenede Stater)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Спрей назальный для детей 0.25% som en klar, бесцветного или с желтоватым оттенком раствора со слабым запахом эвкалипта.

Hjælpestoffer: эвкалиптол (400 g), glycerol, macrogol, natriumhydrogenphosphat, Kaliumdihydrogenphosphat, dinatrium эdetat, benzalkoniumchlorid, Renset vand.

15 ml – plastflasker (1) spray – pakker pap.
30 ml – plastflasker (1) spray – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Vasokonstriktor lægemidler til lokal anvendelse i en ENT-praksis, агонист α₁-adrenoreceptorov (sympatomimetiske). Оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции α₁-адренорецепторов в слизистой оболочке носа: уменьшает набухание, застойные явления и гиперемию тканей в слизистой оболочке носа, а также улучшает проходимость носовых дыхательных путей.

Farmakokinetik

При местном применении препарата системная абсорбция низкая.

Vidnesbyrd

Для облегчения дыхания через нос при:

— простудных заболеваниях и гриппе;

— сенной лихорадке или других аллергических заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, сопровождающихся острым ринитом или синуситом.

Dosisregime

Børn i alderen 6 til 12 år udpege 2-3 injektion i hvert næsebor, не чаще чем каждые 4 ingen.

Side effekt

CNS: hovedpine, svimmelhed, rysten, søvnforstyrrelser.

Hjerte-kar-system: hjerteslag, arytmi, forhøjet blodtryk.

Lokale reaktioner: Sommetider – brænding, пощипывание или покалывание в носу.

Andre: Svedende, bleghed.

Kontraindikationer

- Sygdomme i det kardiovaskulære system (incl. udtrykt aterosklerose, angina, takykardi);

- Arteriel hypertension;

- Tyreotoksikose;

- Diabetes;

- Børn i alderen op til 4 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Graviditet og amning

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Anvendelse af lægemidlet under graviditet og amning (amning) muligvis kun, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода или ребенка.

Forsigtig

У детей системная абсорбция фенилэфрина и связанный с ним риск развития побочных эффектов выше, чем у взрослых людей.

Продолжительность применения препарата не должна превышать 3 Nætter, при сохранении затрудненного носового дыхания дальнейшее применение препарата следует согласовать с врачом.

Не следует назначать фенилэфрин пациентам в течение 2-х недель после отмены ингибиторов МАО, поскольку они могут усиливать выраженность адренергических эффектов симпатомиметических средств и увеличить риск возникновения побочных эффектов со стороны сердечно-сосудистой системы.

Нe рекомендуется пользоваться одним и тем же флаконом нескольким лицам, во избежание распространения инфекции.

При сжатии флакона в вертикальном положении раствор выделяется из него в виде спрея, при сжатии флакона в перевернутом положении – dråbevis.

Overdosis

Symptomer: uregelmæssig hjerterytme, forhøjet blodtryk, excitation.

Behandling: symptombehandling.

Lægemiddelinteraktioner

MAO-hæmmere (procarbazin, selegilin), tricykliske antidepressiva, мапротилин, гуанедрел, гуанетидин усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина (при системной абсорбции).

Тиреоидные гормоны увеличивают (взаимно при системной абсорбции фенилэфрина) связанный с ним риск возникновения коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Betingelser for levering af apoteker

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска для детей до 6 år.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, недоступном для детей месте при температуре от 15°до 25°С. Holdbarhed – 2 år.