Lenograstim

Da ATH:
L03AA10

Farmakologisk virkning.
Leukopoietic.

Ansøgning.

Neutropeni: efter kemoterapi (primær og sekundær forebyggelse), Idiopatisk, Medfødt, cyklisk, patienter AIDS; neutropenisk infektion, intensivering af kemoterapi, opnåelse hæmatopoietiske stamceller til fremtidige beskyttelse af hæmatopoiese, forebyggelse af infektion efter kirurgi, alvorlig infektion i ikke-kræftpatienter (i kombination med antibiotika).

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, myeloproliferativ sygdom, alvorlig lever og nyre, graviditet, amning.

Bivirkninger.

Myalgi, ossalgia, feber, leukocytose, trombocytopeni, ømhed på injektionsstedet.

Dosering og administration.

P /, I /, dosis 19,2 millioner IE / m2, 1 En gang om dagen. Indholdet af ampullen blev opløst i vand til injektion umiddelbart før anvendelse; til intravenøs administration fortyndes den resulterende opløsning 100 ml fysiologisk løsning. Den sædvanlige kursusvarighed er 3-7 dage (til 28 dage), at opnå og opretholde antallet af celler i niveauet 10.000 / mikroliter inden 3 dage. For at mobilisere hæmatopoietiske stamceller under kemoterapi begynder den daglige administration 24–48 timer efter, at det sidste kemoterapeutiske middel er afbrudt. Ved behandling af alvorlige infektioner hos patienter med et normalt antal leukocytter, voksne - i en dosis 33,6 millioner IE om dagen i kombination med antibiotika eller svampedræbende lægemidler. Til forebyggelse af infektiøse komplikationer i plastikkirurgi på spiserøret: til 2 af dagen før operationen og i en yderligere 7 dage derefter.

Forholdsregler.

Den samlede varighed af behandlingen med en daglig administration bør ikke overstige 4 Sol. Viste regelmæssig overvågning af hvide blodlegemer og blodplader i det perifere blod. I nærvær af markerede leukocytose (> 50·109 /l) Vi har brug for en pause. Når knoglesmerter eller feber anbefales, at en NSAID. På baggrund af antitumor kemoterapi startes administration af lenograstim 24–48 timer efter kemoterapiens afslutning og annulleres den sidste dag inden starten af ​​det næste kursus.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
MitomycinFMR. På baggrund af lenograstima kan øge knoglemarvstoksicitet (især den blodplade kim).

Tilbage til toppen knap