Coldrex Hawtrey

Aktivt materiale: C-vitamin, Paracetamol, Phenylephrin
Da ATH: N02BE51
CCF: Lægemidlet til symptomatisk behandling af akutte luftvejssygdomme
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J06.9, J10, 50 kr
KFU: 03.02.01.03
Producent: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Storbritannien)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Pulver til oral opløsning krystallinsk, fra lysegul til gul, med en karakteristisk lugt af citron, pulveret opløses i varmt vand til dannelse af en gul opløsning med en karakteristisk citronduft.

1 igen.
paracetamol750 mg
phenylephrinhydrochlorid10 mg
C-vitamin60 mg

Hjælpestoffer: citron syre, natriumsaccharin, natriumcitrat, saccharose (3 g), citron smag tetrarom 100%, citronsmag, quinolingult.

5 g – tasker (5) – pakker pap.
5 g – tasker (10) – pakker pap.
5 g – tasker (50) – pakker pap.

Pulver til oral opløsning krystallinsk, lilla, med en karakteristisk lugt af solbær, pulveret opløses i varmt vand til dannelse af en violet opløsning med en karakteristisk lugt af solbær.

1 igen.
paracetamol750 mg
phenylephrinhydrochlorid10 mg
C-vitamin60 mg

Hjælpestoffer: Citronsyre vandfri, natriumsaccharin, natriumcitrat, saccharose (3 g), Flavors (Tutti Frutti, Crimson,solbær), fødevarer farvestof HEXACOL solbær.

5 g – tasker (5) – pakker pap.
5 g – tasker (10) – pakker pap.
5 g – tasker (50) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat til symptomatisk behandling af akutte luftvejsinfektioner.

Paracetamol okazыvaet zharoponizhayushtee, analgetisk virkning.

Phenylephrinhydrochlorid – sympatomimetiske, Det bremsende blodkarrene i slimhinderne i næse og paranasale bihuler, derved reducere hævelse og nasal vejrtrækning lettere.

Ascorbinsyre kompenserer for det øgede behov for C-vitamin mod forkølelse og influenza, navnlig i de indledende stadier af sygdommen.

De aktive bestanddele af lægemidlet forårsager ikke døsighed eller forringe koncentration.

 

Farmakokinetik

De data om farmakokinetikken Coldrex® Hawtrey ikke givet.

 

Vidnesbyrd

For at eliminere symptomer på akutte luftvejsinfektioner og influenza, Inklusive:

- Feber (feber);

- Hovedpine;

- Kuldegysninger;

- Smerter i led og muskler;

- Tilstoppet næse;

- Ondt i halsen og bihuler.

 

Dosisregime

Voksne Det anbefales at tage 1 Hver pose 4-6 ingen, men ikke mere 4 poser til 24 ingen. Intervallet mellem doser bør være mindst 4 ingen.

Børn over 12 år udpege 1 Hver pose 6 ingen, men ikke mere 3 poser til 24 ingen.

Indhold 1 skal tømmes pose i et glas varmt vand (200 ml), omrør indtil opløsning, om nødvendigt kan tilføjes eller sukker koldt vand.

Den maksimale varighed af lægemidlet – 5 dage.

 

Side effekt

Bivirkninger, forårsaget del af lægemidlet paracetamol.

Allergiske reaktioner: hududslæt, nældefeber, angioødem.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose.

Kan observeres langvarig brug ud over den anbefalede dosis hepatotoksicitet og nefrotoksicitet.

Bivirkninger, forårsaget del af lægemidlet phenylephrin.

Hjerte-kar-system: en svag stigning i blodtryk; sjældent – hjerteslag.

Andre: kvalme, hovedpine.

 

Kontraindikationer

- Udtrykt humanlever;

- Udtrykt af den menneskelige nyre;

- Tyreotoksikose;

- Diabetes;

- Arvet malabsorption sukker;

- Hjerte sygdom (markant aortastenose, akut myokardieinfarkt, taxiaritmii);

- Arteriel hypertension;

- Samtidig brug af tricykliske antidepressiva, betablokkere, MAO-hæmmere og perioden frem til 14 dage efter deres aflysning;

- Samtidig brug af andre paracetamol-holdige hjælpemidler og til at lindre symptomerne på forkølelse og influenza;

- Prostatahypertrofi;

- Zakrыtougolynaya glaukom;

- Børn i alderen op til 12 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed anvendelse i patienter med den genetiske mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase, godartet hyperbilirubinæmi.

 

Graviditet og amning

Forholdsregler skal bruge stoffet under graviditet og amning.

 

Forsigtig

Patienten bør informeres, hvis symptomerne fortsætter efter 5 dage af lægemidlet, bør stoppe med at tage det og søge læge.

Det stof bør kun tages i anbefalede doser.

Forholdsregler bør tages Coldrex® Hawtrey samtidig med metoclopramid, domperidon, kolestiraminom og indirekte antikoagulanter (warfarin).

Patienter, modtager lægemidlet Coldrex® Hawtrey, bør afstå fra at drikke alkohol. Anbefales ikke at ordinere lægemidlet til alkoholisme.

Patienter, kost med lavt natriumindhold, bør overvejes, hvad 1 pose Coldrex® Hawtrey indeholder 0.12 g natrium.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Da de aktive bestanddele af lægemidlet ikke har en beroligende virkning, når det tages i anbefalede doser, restriktioner på bilkørsel og betjening af maskiner er ikke.

 

Overdosis

I tilfælde af overdosis Coldrex® Hawtrey (selv om trivsel) Det bør tage hensyn til risikoen for forsinkede tegn på alvorlig leverskade.

Symptomer: bleg hud, kvalme, opkastning, anoreksi, hepatocyt nekrose, stigning i levertransaminaser, øget protrombintid.

Behandling: ventrikelskylning, efterfulgt af udpegelse af aktivt kul; om nødvendigt symptomatisk terapi. En specifik modgift mod acetaminophen forgiftning er NAC.

 

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af barbiturater, difenina, karʙamazepina, rifampicin, AZT og andre induktorer af mikrosomale leverenzymer med Coldrex® Hawtrey øget risiko for hepatotoksicitet.

Koldreks® Hawtrey forøger virkningen af ​​MAO-hæmmere, sedativer og ethanol.

I en ansøgning med Coldrex® Hawtrey antidepressiva, antiparkinson, antipsykotika, phenthiazinderivater øger risikoen for urinretention, mundtørhed, forstoppelse.

Den kombinerede anvendelse af kortikosteroider øger risikoen for glaukom.

Paracetamol reducerer effektiviteten af ​​diuretika.

Samtidig anvendelse af lægemidlet med halothan øger risikoen for ventrikulære arytmier.

Phenylephrin reducere den hypotensive effekt af guanethidin.

Guanethidin øger alpha adrenostimuliruyuschee, og tricykliske antidepressiva – sympatomimetiske virkning af phenylephrin.

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

 

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed - 3 år.

Tilbage til toppen knap