Cavinton forte: instruktioner til brug af medicinen, struktur, Kontraindikationer

Aktivt materiale: Vinpocetine
Da ATH: N06BX18
CCF: Forberedelse, forbedrer blodcirkulationen og stofskiftet i hjernen
ICD-10-koder (vidnesbyrd): F01, F07, F07.2, G45, G45.0, G93.4, H34, H35,0, H35,3, H81, H81,0, H93,0, I61, I63, I67.2, I67,4, I69, S06, T90
Når CSF: 02.15
Producent: GEDEON RICHTER Ltd. (Ungarn)

Cavinton forte: doseringsform, sammensætning og emballage

Piller omgang, flad, hvid eller næsten hvid, rejfet, med en indskrift “10 mg” på den ene side og med Valium – en anden.

Hjælpestoffer: magnesiumstearat, kolloidt siliciumdioxid, talkum, lactosemonohydrat, majsstivelse.

15 PC. – blærer (2) – pakker pap.
15 PC. – blærer (6) – pakker pap.

Cavinton forte: farmakologisk effekt

Forberedelse, forbedre et cerebral cirkulation. Det forbedrer stofskiftet af hjernen, øge forbruget af glucose og oxygen til væv i hjernen. Det øger modstanden af ​​neuroner for hypoxi, øge transporten af ​​glucose til hjernen gennem BBB; forvandler processen med nedbrydning af glucose energi til en mere økonomisk måde aerob; Selektivt blokiruet ²⁺-afhængig phosphodiesterase (PDE ); Det øger niveauet af cAMP og cGMP hjerne. Forøgelse af koncentrationen af ​​ATP og forholdet mellem ATP / AMP i hjernevæv; udvekslingen øger noradrenalin og serotonin hjernen; Det stimulerer stigende gren af ​​det noradrenerge system,, Det har en antioxidant virkning.

Reducerer sammenlægning af blodplader og øget blod viskositet; Det øger evnen af ​​røde blodlegemer deformerende og blokerer adenosin udnyttelse af erythrocytter; øger ilt release erythrocytter. Det øger den neurobeskyttende virkning af adenosin.

Øger cerebral blodgennemstrømning; reducerer modstanden af ​​cerebrale kar uden væsentlige ændringer i tallene det systemiske kredsløb (FRA, minutvolumen, Puls, PR). Ikke alene har ingen virkning “stjæle”, men forbedrer også blodforsyningen primært i iskæmiske områder af hjernen med lav perfusion.

Cavinton forte: farmakokinetik

Absorption

Efter indtagelse absorberes hurtigt. C_max plasmaniveauer opnået efter 1 h efter indgivelse. Absorption forekommer hovedsagelig i den proximale mavetarmkanal. Under passagen gennem tarmvæggen ikke udsættes for metabolisme. C_max væv observeret efter 2-4 timer efter indtagelse. Biotilgængeligheden er 7%.

Distribution

I gentagen oral dosis 5 mg 10 mg kinetik er lineær.

Forbundet med plasma protein ved 66%. Det trænger gennem placentabarrieren.

Metabolisme og udskillelse

Clearance 66.7 l / h højere end plasmavolumen af ​​leveren (50 l /), hvilket indikerer ekstrahepatisk metabolisme.

T_1/2 er 4.83 ± 1.29ch. Udskilles i urin og fæces i forholdet 3:2.

Cavinton forte: vidnesbyrd

- For at reducere sværhedsgraden af ​​neurologiske og psykiatriske symptomer i forskellige former for utilstrækkelighed cerebral cirkulation (incl. tilstand efter iskæmisk slagtilfælde, genoprettende fase af hæmoragisk apopleksi, virkningerne af et slagtilfælde, tranzitornaya ishemicheskaya angreb, sosudistaya demens, vertebrobasilar insufficiens, cerebral aterosklerose, posttraumatisk og hypertensiv encefalopati);

• kroniske vaskulære øjensygdomme (læsioner i årehinden og nethinden);
• i otorhinolaryngologisk praksis (til behandling af høretab perceptuel form, Menières sygdom, idiopatisk tinnitus).

Cavinton forte: doseringsregimet

Varigheden af ​​behandlingen, og dosis fastsættes individuelt.

Den gennemsnitlige daglige dosis er 15-30 mg (ved 5-10 mg 3 gange / dag). Den indledende daglige dosis er 15 mg. Den maksimale daglige dosis – 30 mg.

Den terapeutiske effekt er omkring en uge fra begyndelsen af ​​lægemidlet. For at opnå den fulde terapeutiske virkning kræver tre måneder.

På renal dysfunktion og lever korrektion dosering regime er ikke nødvendig, ingen kumulation giver mulighed for langvarig behandling.

Cavinton forte: side effekt

Hjerte-kar-system: EKG-forandringer (ST-depression, QT-forlængelse); takykardi, arytmi (Dog, en kausal sammenhæng er ikke blevet bevist unødigt. i naturlige populationer af disse symptomer opstår med samme hyppighed); labilt blodtryk, føler tidevandet.

CNS: søvnforstyrrelser (søvnløshed, hypersomni), svimmelhed, hovedpine, generaliseret svaghed (Disse symptomer kan være manifestationer af den underliggende sygdom), øget sved.

Fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, halsbrand.

Allergiske reaktioner: hududslæt, nældefeber.

Cavinton forte: Kontraindikationer

• akut fase af hæmoragisk slagtilfælde;
• alvorlig form for koronararteriesygdom;
• alvorlige arytmier;
• graviditet;
• amning (amning);
• Børn i alderen op til 18 år;
• overfølsomhed over for vinpocetin eller andre bestanddele af lægemidlet.

Cavinton forte: Graviditet og amning

Kavinton^® Forte er kontraindiceret under graviditet, tk. vinpocetin krydser placentabarrieren. Dermed dens koncentration i placenta og føtale blod efter, end i blodet hos gravide. Når det tages i høje doser kan udvikle placenta blødning og spontan abort, sandsynligvis på grund af øget udbud placenta blod.

Under 1 h modermælk tildelt 0.25% den dosis af lægemidlet. Hvis det er nødvendigt, bør anvendelse under amning stoppe amning.

Cavinton forte: specielle instruktioner

Tilstedeværelsen af ​​syndromet af forlænget QT-interval, og samtidig brug af lægemidler, forårsager QT-forlængelse, Det kræver periodisk monitorering af EKG.
I tilfælde af laktoseintolerans bør overvejes, en tablet af lægemidlet Cavinton^® Forte indeholder 83 mg lactosemonohydrat.

Anvendelse i Pediatrics

Lægemidlet Cavinton^® Forte bør ikke gives børn og unge under en alder af 18 år på grund af manglende data om dens anvendelse i disse patienter.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Data om virkningen af ​​lægemidlet Cavinton^® Forte på evnen til at køre bil der og arbejder mekanismer.

Cavinton forte: overdosis

I øjeblikket data om narkotika overdosis Cavinton^® Forte begrænset.

Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul, simptomaticheskaya terapi.

Cavinton forte: lægemiddelinteraktion

Der har ikke været nogen interaktion ved samtidig brug af beta-blokkere (xloranolol, pindolol), klopamydom, glibenclamid, digoksinom, acenocoumarol og hydrochlorthiazid, imipramin.

Samtidig anvendelse af lægemidlet methyldopa Kavinton® Forte og undertiden forårsaget en styrkelse af den hypotensive virkning, Derfor er anvendelsen af ​​en sådan kombination kræver regelmæssig monitorering af blodtrykket.

På trods af den manglende data, støtte interoperabilitet, rådes til at udvise forsigtighed, mens udnævnelse Kavintona® Forte med centralt virkende midler, antiarytmika og antikoagulanter.

Cavinton forte: vilkår for udlevering fra apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Cavinton forte: vilkår og betingelser for opbevaring

Liste B. Lægemidlet bør opbevares i mørke, utilgængelige for børn i temperaturen fra 15 ° til 30 ° C. Holdbarhed – 5 år.