Ибандроновая кислота
Da ATH:
M05BA06
Karakteristisk.
Бифосфонат III поколения. Ибандронат натрия — белый или почти белый порошок, let opløseligt i vand, praktisk taget uopløseligt i organiske opløsningsmidler.
Farmakologisk handling.
Inhibering af knogleresorption.
Ansøgning.
Гиперкальциемия при опухолевых заболеваниях.
Kontraindikationer.
Overfølsomhed, svær nyreinsufficiens (креатинин сыворотки крови более 5 мг% или 442 mmol / l), graviditet, amning, barndom (ingen erfaring med brug).
Bivirkninger.
Fervescence, influenzalignende symptomer (feber, kuldegysninger, myalgi, ossalgia), hypocalcæmi, снижение концентрации кальция в моче, gipofosfatemiя, dyspepsi, bronkospasme (у больных с «аспириновой» бронхиальной астмой), allergiske reaktioner, Lokale reaktioner (боль и жжение в месте в/в введения, årebetændelse).
Samarbejde.
Аминогликозиды повышают опасность развития гипокальциемии. Химически несовместим с кальцийсодержащими растворами.
Overdosis.
Symptomer: клинически выраженная гипокальциемия (kramper, симптомы Труссо, Хвостека, Вейса, Шлезингера, удлинение интервала QT с изоэлектрическим интервалом ST), nyresvigt og lever.
Behandling: введение кальция глюконата (I /), hæmodialyse (при критическом изменении плазменного уровня креатинина и электролитов).
Dosering og administration.
Применяется только в условиях стационара в виде в/в инфузии. Перед использованием разбавляют содержимое ампулы 500 ml isotonisk natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning; вводят капельно в течение 2 ingen. Доза определяется индивидуально и зависит от степени тяжести гиперкальциемии и типа опухоли. У пациентов с выраженной кальциемией (сывороточный кальций с поправкой на сывороточный альбумин ≥3 ммоль/л) — однократное введение 4 mg. При умеренной кальциемии (<3 mmol / l) - 2 mg dosis. Den maksimale dosis - 6 mg. Возможна повторная инфузия — через 18–19 дней (после введения доз 2–4 мг) eller via 26 dage (после дозы 6 mg). Больным с остеолитическими метастазами рекомендуется более низкая доза, чем при гуморальной опухолевой гиперкальциемии.
Концентрация альбумин-корригированного кальция в сыворотке (mmol / l) рассчитывается следующим образом: кальций сыворотки (mmol / l) - (0,02 х альбумин (g / l)) + 0,8.
Forholdsregler.
В процессе лечения необходимо контролировать функцию почек, проводить регулярный мониторинг уровня кальция, фосфора и магния в сыворотке крови (следует помнить о возможности гипомагниемии).
Рекомендации по дозированию препарата у больных с тяжелым поражением печени (leverinsufficiens) ingen, поскольку клинические исследования в этой группе больных не проводились.
До начала лечения больному должна быть проведена адекватная гидратация с помощью 0,9% natriumchloridopløsning. Рекомендуется избегать избыточной гидратации у больных с недостаточностью кровообращения.
Необходимо тщательно следить, чтобы препарат вводился только в/в и избегать его в/а введения или попадания в окружающие ткани.
Samarbejde
Aktive stof | Beskrivelse af interaktion |
Calciumchlorid | FV. Løsninger (все кальцийсодержащие) не совместимы. |
Ranitidine | FKV. Øger biotilgængeligheden (på 20%). |