Gidroksixloroxin

Da ATH:
P01BA02

Karakteristisk.

Det hvide krystallinske pulver, bitter smag.

Farmakologisk virkning.
Protivoprotozoynymi, malaria, antiinflammatorisk, immunosuppressiv.

Ansøgning.

Malaria, rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, collagenoses, bronkial astma, Sjögrens syndrom.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed (incl. andre aminoquinolin), leveren, nyre, knoglemarv, CNS og hjerte, retinal patologi, psykose, porfyri, graviditet, amning, barndom (udelukker langtidsbehandling).

Graviditet og amning.

Kontraindiceret under graviditet.

Bivirkninger.

Ataksi, angst, irritabilitet, emotionel labilitet, hovedpine, svimmelhed, støj i ørerne, nistagmo, kramper, ccomodation, cornea ødem, dispigmentation nethinden, opticusatrofi, scotoma, kardiomyopati, reduktion af konduktivitet og kontraktilitet, overtrædelse af neuromuskulære overledning, undervægtige, alopeci, anoreksi, kvalme, opkastning, diarré, epigastriske smerter, aplasticheskaya anæmi, agranulocytose, leukopeni, trombocytopeni, gemoliticheskaya anæmi (hos patienter med mangel på glucose-6-phosphat-dehydrogenase), Dermatitis, allergiske reaktioner.

Samarbejde.

Styrker bivirkninger af glucocorticoider, salitsilatov, hinidinopodobnyh antiarytmika, gemato-, scarp- og neurotoksiske stoffer.

Overdosis.

Symptomer: hovedpine, svimmelhed, vision ændringer, hjerte-kar-fiasko, forskellige ledningsforstyrrelser, ventrikulære arytmier, lidelser af bevidsthed.

Behandling: Multiple ventrikelskylning (til rent vaskevand), udnævnelsen af ​​aktivt kul, opretholde vitale funktioner.

Dosering og administration.

Inde. Malaria: på den første dag 0,8 r og efter 6-8 timer - 0,4 g; Den anden og tredje dag - til 0,4 g en gang. Rheumatoid arthritis, systemisk lupus erythematosus, collagenoses: 0,2 g 2 En gang om dagen.

Forholdsregler.

Igennem kurset kræver en konstant overvågning af funktion og cellulære sammensætning af blodet.

Samarbejde

Aktive stofBeskrivelse af interaktion
QuinidinFMR. På baggrund af hydroxychloroquin øger sandsynligheden for udvikling og sværhedsgraden af ​​bivirkninger forbedret.

Tilbage til toppen knap