FUCITALMIK

Aktivt materiale: Fusidinsyre
Da ATH: S01AA13
CCF: Antibiotika til udvortes brug i oftalmologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H01.0, H04.3, H04.4, H10.2, H10.4, H10.5, H16
Når CSF: 06.15.02
Producent: LEO LÆGEMIDLER (Danmark)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Øjendråber i form af en viskøs suspension af hvidt eller næsten hvidt.

Hjælpestoffer: benzalkoniumchlorid, dinatrium эdetat, mannyt, carbomer 974R, Natriumhydroxid, Renset vand.

5 g – aluminium tuba (1) med en plast spids – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Fusidinsyre tilhører gruppen fuzidin-, antimikrobielle forbindelser, virkningsmekanisme som er forbundet med krænkelse af proteinsyntese i bakteriecellen. Ved at blokere elongeringsfaktor G, de forhindrer det i at binde til ribosomer og guanosin, der afbryder frigivelse af energi, nødvendig for proteinsyntesen, og fører til døden af ​​bakteriecellen.

Det er aktivt mod Mikroorganismer, mest almindeligt forårsager øjeninfektioner: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Enterobacteriaciae и Pseudomonas spp. modstandsdygtig over for fusidinsyre.

Farmakokinetik

Doseringsformen af ​​lægemidlet (Viskøse øjendråber) Det giver langvarig kontakt med bindehinden og tilstrækkelig koncentration af fusidinsyre i tårevæsken med anvendelsen af 2 gange / dag.

Igennem 1, 3, 6 og 12 timer efter en enkelt applikation Futsitalmika gennemsnitlige koncentration af fusidinsyre i tårevæsken er 15.7; 15.2; 10.5 og 5.6 ug / ml. I den vandige humor koncentration af fusidinsyre, lige 0.3 ug / ml (efter en enkelt applikation) og 0.8 ug / ml (efter ansøge), Det nås inden 1 timer efter administration og vedligeholdes, i det mindste, under 12 ingen, hvor fusidinsyre i serum er ikke bestemt.

Vidnesbyrd

Behandlingen af ​​bakterielle øjeninfektioner, forårsaget af følsomme mikroorganismer:

- Konjunktivitis;

- .Aloe;

- Keratit;

- Dakriocistit.

Dosisregime

Ved 1 falde ned i konjunktivalsækken af ​​det ramte øje 2 gange / dag i 7 dage.

I mangel af positive dynamik inden 7 dage af medicinsk behandling bør genovervejes, anvendelse af andre lægemidler.

Side effekt

På den del af orglet af synet: sjældent – allergiske reaktioner (en hævelse af conjunctiva follikler overgangen folder og urticaria); kløe, brænding, konjunktival hyperæmi, ømhed, tåreflåd, hævelse af øjenlåg, forværring af conjunctivitis.

Futsitalmikom Behandlingen bør afbrydes, hvis tegn på overfølsomhed over for lægemidlet.

Kontraindikationer

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

Konserveringsmiddel (benzalkoniumchlorid) Det er en potentiel allergen.

Graviditet og amning

Nok erfaring med lægemidlet under graviditet og amning (amning) ingen. Måske tilsigtede anvendelse PCP, hvis den forventede terapeutiske virkning er større end risikoen for mulige bivirkninger.

Forsigtig

Tube skal lukkes efter brug. Rør ikke ved spidsen af ​​røret for øjet.

Må ikke bære under påføringen kontaktlinser Futsitalmika, fordi dets komponenter kan forårsage slørede linser.

Overdosis

Data om overdosis mangler.

Lægemiddelinteraktioner

Data om lægemiddelinteraktioner er fraværende.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 3 år.

Efter åbning af flasken lægemidlet skal anvendes inden 1 Månedens.