Flucytosine

Da ATH:
J02AX01

Karakteristisk.

Фторированный пиримидин. Hvidt eller næsten hvidt, krystallinsk pulver;. Opløselighed i vand 1,5 g / 100 ml ved 25 ° C. pKa₁ 3,26. Molekylvægt 129,09.

Farmakologisk handling.
Svampedræbende, fungistatisk, fungicidnoe.

Ansøgning.

Systemiske infektioner, вызванные дрожжевыми и иными грибковыми возбудителями, чувствительными к воздействию флуцитозина: generaliseret candidiasis; kryptokokkoz; хромобластомикоз; aspergillose (только в сочетании с амфотерицином В); infektion, вызываемые микроорганизмами Torulopsis glabrata og Hansenula.

Kontraindikationer.

Overfølsomhed, хроническая почечная недостаточность при невозможности определения концентрации флуцитозина в сыворотке крови.

Begrænsninger gælder.

Угнетение функции костного мозга, blodsygdom.

Graviditet og amning.

Teratogene virkninger. Флуцитозин проявлял тератогенность (сращение позвонков) у крыс при введении в дозах 40 mg / kg / dag (298 mg / m²/d; 0,051 MRDC) с 7-го по 13-й день беременности. При введении флуцитозина в более высоких дозах (700 mg / kg / dag; 5208 mg / m²/d; 0,89 MRDC) с 9-го по 12-й день беременности были зафиксированы такие аномалии развития, как врожденная расщелина верхней губы, расщелина неба и малые размеры верхней челюсти. Флуцитозин не проявлял тератогенности у кроликов при дозах до 100 mg / kg / dag (1423 mg / m²/d; 0,243 MRDC) при введении с 6-го по 18-й день беременности. У мышей дозы флуцитозина 400 mg / kg / dag (1380 mg / m²/d; 0,236 MRDC), введенные с 7-го по 13-й день беременности, ассоциировались с низкой частотой (статистически не значимо) возникновения расщелины неба.

Адекватных и строго контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. При беременности можно назначать только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для развития плода (Det passerer gennem moderkagen).

Kategori handlinger resulterer i FDA - C. (Studiet af reproduktion hos dyr har afsløret skadelige virkninger på fosteret, og tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser af gravide kvinder har ikke holdt, Dog de potentielle fordele, forbundet med lægemidler i gravide, kan berettige anvendelsen, på trods af den mulige risiko.)

Ikke installeret, проникает ли флуцитозин в материнское молоко. В период кормления грудью необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания, либо о прекращении терапии флуцитозином, учитывая важность ее для матери.

Bivirkninger.

Cardiovaskulære system og blod (hematopoiese, hæmostase): hjertestop, нарушение вентрикулярной функции, anæmi, agranulocytose, aplasticheskaya anæmi, eozinofilija, leukopeni, trombocytopeni, gemoliticheskaya anæmi; в единичных случаях у ослабленных больных (на фоне имеющейся иммуносупрессии) — признаки угнетения кроветворения в костном мозге (pancytopeni), у данной категории больных эти симптомы могут носить необратимый характер.

Fra åndedrætssystemet: respirationsstop, brystsmerter, åndenød.

For huden: udslæt, kløe, nældefeber, светочувствительность, toksisk epidermal nekrolyse.

Fra fordøjelseskanalen: kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, anoreksi, mundtørhed, duodenalsår, gastrointestinal blødning, yazvennыy colitis, forøgede niveauer af bilirubin, unormal leverfunktion, gulsot, повышенная активность ферментов печени в сыворотке крови; в единичных случаях у ослабленных больных — острая печеночная недостаточность, иногда приводившая к летальному исходу.

Med uorgenitalsystemet: azotæmi, повышение уровней креатинина/мочевины/азота, kristallurija, akut nyresvigt.

Fra nervesystemet og sanseorganer: ataksi, необычная усталость, svaghed, hovedpine, paræstesi, parkinsonizm, perifer neuropati, svimmelhed, sedation, kramper, tab af bevidsthed, hallucinationer, psykose, høretab.

Andre: allergiske reaktioner, feber, gipoglikemiâ, kaliopenia.

Samarbejde.

Undersøgelser in vitro og in vivo Det har vist sig, что при комбинированном применении флуцитозина и амфотерицина В их активность взаимно усиливается в отношении многих штаммов возбудителей (этот эффект особенно выражен в случае возбудителей, мало чувствительных к флуцитозину).

Поскольку при лечении флуцитозином существует риск развития лейкопении (особенно нейтропении, часто сопровождаемой тромбоцитопенией), при одновременном лечении цитостатиками необходим ежедневный контроль периферической крови. Поскольку выведение флуцитозина осуществляется почти исключительно через почки, то ЛС, снижающие клубочковую фильтрацию, увеличивают T_1/2 flucytosin (требуется регулярный контроль за клиренсом креатинина, а также соответствующая корректировка дозы).

Инфузионные растворы флуцитозина и амфотерицина В следует вводить раздельно. Флуцитозин можно применять одновременно с парентеральными растворами 0,9 eller 0,18% натрия хлорида и 5 og 4% Glukose. Никакие иные ЛС не должны добавляться к инфузионному раствору флуцитозина.

Overdosis.

Tilfælde overdosering ukendt.

Symptomer (возможные): возрастание риска развития побочных реакций и тяжести их проявления. Превышение сывороточной концентрации в течение длительного времени свыше 100 мг/л сопровождается возрастанием числа побочных эффектов, især fra mavetarmkanalen (diarré, kvalme, opkastning), гематологических (leukopeni, trombocytopeni), со стороны печени (hepatitis).

Behandling: следует обеспечить поступление в организм достаточного объема жидкости (при необходимости в/в введение), поскольку флуцитозин выводится через почки в неизмененном виде. Необходим частый контроль параметров периферической крови, а также тщательный мониторинг функции почек и печени. В случае отклонений от нормы следует применить надлежащие терапевтические меры. Поскольку гемодиализ существенно снижает сывороточную концентрацию флуцитозина у больных, страдающих анурией, можно рассматривать возможность использования гемодиализа в качестве метода терапии в случае передозировки флуцитозина.

Dosering og administration.

B / при помощи капельницы; допустимо прямое в/в введение через центральный венозный катетер или введение посредством перитонеальной инфузии.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей — 100–200 мг/кг/сут (в зависимости от показаний и чувствительности микроорганизмов), razdelennaya af 4 dosis, вводимые на протяжении 24 ingen. Разовая доза — 37,5–50 мг/кг вводится посредством коротких вливаний (20–40 мин) при условии обеспечения достаточной гидратации больного. При нормальной функции почек интервалы между процедурами — 6 ingen. Продолжительность терапии определяется индивидуально. Normalt, продолжительность лечения — 1 Sol, при острых инфекциях (например кандидамикотический сепсис) — 2–4 нед; при подострых и хронических инфекциях требуется, normalt, более продолжительное лечение, рекомендуется комбинированное применение с амфотерицином В; при лечении криптококкового менингита — не менее 4 Måneder.

При нарушении функции почек следует назначать меньшие дозы и увеличивать интервал между процедурами в зависимости от клиренса креатинина; при клиренсе креатинина <10 мл/мин определяют сывороточную концентрацию флуцитозина через 12 ч после введения первой дозы. При введении последующих доз концентрация препарата в сыворотке должна поддерживаться в диапазоне 25–50 мкг/мл и не должна превышать 80 ug / ml.

Доза для новорожденных рассчитывается так же, как для взрослых и детей. При этом следует учитывать бóльшую вероятность нарушений функции почек, присущую этому возрасту, либо являющуюся следствием проведения токсической для почек терапии. При этом рекомендуется мониторинг уровня флуцитозина в сыворотке и, i tilfælde af behov, соответствующая корректировка режима дозирования. При нарушении функции почек следует увеличить интервалы между введением разовых доз препарата. Если нарушения функции почек не обнаружено, но отмечается превышение рекомендуемого уровня концентрации флуцитозина в сыворотке, det anbefales at reducere dosis, оставив на том же уровне режим интервалов между процедурами.

Режим дозирования и профиль развития побочных эффектов у людей пожилого возраста аналогичны тем, которые установлены для других возрастных групп (особое внимание в этой возрастной группе следует уделить контролю функции почек).

Forholdsregler.

С особой осторожностью следует использовать у пациентов с нарушением функции почек. У всех пациентов необходимо оценить до начала терапии, а затем во время лечения тщательно мониторировать функцию почек (предпочтительно путем определения клиренса креатинина), печени и картину периферической крови. У больных с почечной недостаточностью следует контролировать функцию почек не реже 1 gange om ugen. Не следует назначать больным, страдающим почечной недостаточностью, при отсутствии аппаратуры, позволяющей проводить мониторинг концентрации флуцитозина в сыворотке крови. Следует соблюдать осторожность при применении у больных с подавленной функцией костного мозга или с заболеваниями крови. Необходимо контролировать картину периферической крови и функцию печени — ежедневно в начале лечения, så - 2 gange om ugen.

Следует избегать длительного поддержания концентраций свыше 100 мг/л из-за увеличения риска развития побочных реакций.

При измерении уровня флуцитозина в сыворотке крови следует учитывать, что концентрация в образцах крови, взятых во время или непосредственно после введения препарата, непоказательна для последующего подъема концентрации флуцитозина в сыворотке. В целях мониторинга сывороточной концентрации рекомендуется проводить анализ крови незадолго до проведения следующей процедуры.

При определении уровня креатинина с помощью двухэтапного ферментного анализа не исключается искажение результатов анализа (ложноположительная азотемия) вследствие влияния флуцитозина. Необходимо использовать другие методы определения креатинина.

При расчетах объема введения растворов электролитов для больных, страдающих почечной и/или сердечной недостаточностью, а также с нарушением электролитного баланса, необходимо учитывать объем вводимого инфузионного раствора флуцитозина и содержание натрия (138 mmol / l).

Samarbejde