FLEKSITAL

Aktivt materiale: Pentoxifyllin
Da ATH: C04AD03
CCF: Forberedelse, forbedre mikrocirkulationen. Angioprotektor
Når CSF: 01.14.01
Producent: Sun Pharmaceutical Industries Ltd.. (Indien)

LÆGEMIDDELFORM FORM, SAMMENSÆTNING OG EMBALLAGE

Piller, enterisk overtrukket filmovertrukne af blå farve, omgang.

Hjælpestoffer: laktose, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, natriumlaurylsulfat, povidon K-30, Talkum ryddet, magnesiumstearat, Kolloid vandfri silica, acrylsyre-copolymer type B, acrylsyre copolymer af type C, dibutylphthalat, Titandioxid, macrogol 6000, Brilliant Blue farvestof.

10 PC. – strimler af aluminiumsfolie (6) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

Produktet forbedrer mikrocirkulationen og blod reologi. Virkningsmekanismen er associeret med inhibering af enzymet phosphodiesterase, resulterer i c-AMP-akkumulering i celler.

Fleksital øger fleksibiliteten af ​​røde blodlegemer, reducerer deres vedhæftning, reducerer trombocytaggregation og blod viskositet. Det har en vasodilaterende virkning

Vidnesbyrd

• perifere kredsløbsforstyrrelser (incl. lidelser komplicerede trofiske væv, forbundet med arteriel eller venøs trombose, åreknuder, frostbitten);
• cerebrovaskulære ulykker (incl. cerebral iskæmisk slagtilfælde, kredsløbsforstyrrelser i hjernen som følge af atherosklerose, encephalopati);
• diabetisk angiopati;
• kredsløbsforstyrrelser i nethinden (incl. grund trombose af den centrale retinale arterie).

Dosisregime

Inde udpege, afhængigt af sværhedsgraden af ​​sygdommen, dosis 300-1600 mg / dag 3 adgang.

En opløsning til injektion administreres i / a, w / w eller w / o.

I / O og indgives ved infusion 100-300 mg (i 20-100 ml 0.9% natriumchloridopløsning) under 10-30 m 1 tid / dag.

B / i eller / og jet injiceret 100 mg for 5-10 m (i liggende stilling) 1-2 gange / dag.

I / jet injiceret 50 mg (i 10 ml 0.9% natriumchloridopløsning) under 10 m, derefter / drop – 100 mg (i 250-500 ml 0.9% natriumchloridopløsning eller 5% glucoseopløsning) under 90-180 m.

Hvis det er nødvendigt, kan en daglig dosis øges til 50-100 mg for at opnå en daglig dosis på 300 mg. I alvorlige tilfælde indførelse af realitetsbehandling 400 mg / dag i to doser.

/ M (dyb) udpege 100-200 mg 2-3 gange / dag.

Samtidig med parenteral indgivelse af lægemidlet kan indgives oralt i en daglig dosis på 800-1200 mg 2-3 adgang.

Side effekt

På den del af fordøjelseskanalen: dyspepsi, opkastning.

Hjerte-kar-system: hjertebanken, takykardi, rødme af huden; muligt fald i blodtrykket (på / i eller / og administration).

Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, nervøsitet, døsighed eller søvnløshed.

Allergiske reaktioner: hududslæt.

Andre: sjældent – øget skørhed af negle, vægtændring, blødning

Kontraindikationer

Absolute:

• akut myokardieinfarkt;
• massiv blødning;
• retinal blødning.

Relativ:

• udtalt cerebral aterosklerose og hjerte;
• udtrykt hjertearytmi (til / i);
• graviditet;
• amning.

Graviditet og amning

Anvendelse af lægemidlet under graviditet er kun mulig i tilfælde, når den tilsigtede fordele for moderen opvejer den potentielle risiko for fostret.

Hvis det er nødvendigt, bør udnævnelsen under amning afgøre spørgsmålet om ophør af amning.

Forsigtig

Det stof er ikke anbefalet til brug med en simpel diabetisk retinopati.

Ved udpegelsen af ​​lægemidlet bør overvåges blodtryk. Ved udnævnelse Fleksitala samtidig med antikoagulanter bør overvåges nøje for indikatorer for blodkoagulationssystemet.

Overdosis

I øjeblikket er rapporteret tilfælde af overdoser Fleksital.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemidlet potenserer virkningen af ​​antihypertensive lægemidler, insulin, orale hypoglykæmiske lægemidler. Fleksitala dosis i disse tilfælde bør der noget reduceret.

Betingelser og vilkår

Lægemidlet skal opbevares i et tørt, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C.

Opbevaring liv – 4 år.