FINALGEL

Aktivt materiale: Piroxicam
Da ATH: M02AA07
CCF: NSAID'er til udendørs brug
ICD-10-koder (vidnesbyrd): M05, M08, M15, M45, M65, M70, M71, M75.0, T14.0, T14.3
Når CSF: 05.01.02
Producent: Boehringer Ingelheim International GmbH (Tyskland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Gel til udvortes brug 0.5% klar eller let opaliserende, lysegult, med en svag lugt af isopropylalkohol.

Hjælpestoffer: propylenglycol, isopropanol, CETIOL, gipromelloza, Natriumhydroxid, natriummetabisulfit, Kaliumdihydrogenphosphat, vand distillirovannaya.

35 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.
50 g – aluminium tuba (1) – pakker pap.

Farmakologisk virkning

NSAID. Det har en lokal antiinflammatorisk og analgetisk virkning. Virkningsmekanismen er forbundet med hæmning af prostaglandinsyntesen ved inhibering af aktiviteten af ​​COX-1 og COX-2. Reducerer inflammation, ødem, muskel- og ledsmerter. Det forårsager ikke tør hud.

Farmakokinetik

De data om farmakokinetikken Finalgel^® ikke med.

Vidnesbyrd

Smerter i:

- Sportsskader (skader, forstuvninger, stretching, ligament skader);

- Ankyloserende spondylitis;

- Slidgigt;

- Revmatoidnom ARTHRO;

- Kronisk juvenil arthritis;

- Tendinite;

- Tendovaginite;

- Humeroscapular syndrom.

Dosisregime

Voksne og børn over 14 år gel påføres på huden over det berørte område dosis 1 g (om størrelsen af ​​en hasselnød) 3-4 gange / dag.

Behandlingens varighed afhænger af sværhedsgraden af ​​symptomer og gennemsnit 2-3 uge på tendinitis, tendovaginitah, humeroscapular syndrom, 1-2 i ugen – sportsskader.

Side effekt

Lokale reaktioner: hudirritation ved stedet for lægemiddeltilførsel (inflammation, rødme, peeling).

Allergiske reaktioner: nældefeber, kløe.

Kontraindikationer

- Nyresvigt;

- Børn i alderen op til 14 år;

- III trimester af graviditeten;

- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID;

- Overfølsomhed over for piroxicam eller andre ingredienser.

FRA forsigtighed bør ordineres til patienter med bronkial astma, allergisk rhinitis, tilbagevendende nasale polypper, og paranasale sinuser, kronisk obstruktiv lungesygdom eller kroniske luftvejsinfektioner.

Graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til anvendelse i III trimester. I I og II trimester af lægemidlet bør anvendes med forsigtighed.

Piroxicam i små mængder i modermælk. Det anbefales derfor ikke Finalgel^® under amning.

Forsigtig

Undgå kontakt med stoffet på beskadiget hud og øjne.

Overdosis

Symptomer: i sjældne tilfælde kan forårsage systemiske bivirkninger (hovedpine, kvalme, epigastriske smerter, åndenød; beskrives et tilfælde af interstitiel nefritis med funktionelt nyresvigt og nefrotisk syndrom).

Behandling: lægemidlet bør seponeres. Symptomatisk terapi.

Lægemiddelinteraktioner

Lægemiddelinteraktioner drug Finalgel^® afsløres.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn C eller over 25 °. Holdbarhed – 5 år. Efter åbning af røret kan anvendes som forberedelse til 6 Måneder.