FERVEX FOR BØRN

Aktivt materiale: C-vitamin, Paracetamol, Pheniramin
Da ATH: N02BE51
CCF: Lægemidlet til symptomatisk behandling af akutte luftvejssygdomme
ICD-10-koder (vidnesbyrd): J00, J06.9, J10, J30.1
Når CSF: 03.02.01.03
Producent: Bristol-Myers Squibb (Frankrig)

Doseringsform, sammensætning og emballage

◊ Pulver til oral opløsning lysegul farve med gule pletter, med en karakteristisk lugt.

Hjælpestoffer: saccharose, riboflavin natriumphosphat, trimagnesium dicitratobismuthate Vandfrit, Aspartam, banan-karamel smag.

3 g – pakker af kompositmaterialet (6) – papkasser.
3 g – pakker af kompositmaterialet (8) – papkasser.

Farmakologisk virkning

Kombineret præparat, kotorыy soderzhit paracetamol og pheniraminmaleat. Smertestillende , antipyretisk og antihistamin handling. C-vitamin, en del af de Fervex børn, deltager i reguleringen af ​​redox processer, Det reducerer permeabiliteten af ​​blodkar og forøger kroppens modstandskraft.

Farmakokinetik

Data om farmakokinetikken Fervex til børn er ikke givet.

Vidnesbyrd

Til børn i alderen 6 til 15 år til kortvarig behandling af tilstande, ledsaget af:

- Feber, moderate smerter, rhinitis mod forkølelse;

- Rhinitis og nasofaryngitis infektiøse og inflammatoriske og allergiske natur.

Dosisregime

Lægemidlet er ordineret inde. Dosis afhænger af barnets alder:

Børn 6 til 10 år – ved 1 paketiku 2 gange / dag;

Børn 10 til 12 år – ved 1 paketiku 3 gange / dag;

Børn 12 til 15 år – ved 1 paketiku 4 gange / dag.

Intervallet mellem doser af lægemidlet ikke er mindre end 4 ingen. Varighed af behandlingen – ikke mere 5 dage.

Inden der træffes indholdet af posen skal opløses i et glas (200 ml) varmt vand.

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: muligt mundtørhed, kvalme, opkastning, mavepine, forstoppelse; lang tids brug ved doser, end anbefalet, mulige hepatotoksiske effekter.

Fra urinvejene: kan være en forsinkelse på vandladning; lang tids brug ved doser, end anbefalet, mulig nefrotoksicitet.

Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – anæmi, leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni; lang tids brug ved doser, end anbefalet – gemoliticheskaya anæmi, aplasticheskaya anæmi, metgemoglobinemiâ, pancytopeni.

Allergiske reaktioner: muligt hududslæt, kløe, nældefeber, angioødem.

Andre: døsighed.

Lægemidlet blev veltolereret i de anbefalede doser.

Kontraindikationer

- Svær lever;

- Svær nedsat nyrefunktion;

- Blodsygdomme;

- Underskud gære glucose-6-fosfatdegidrogenazы;

- Børn i alderen op til 6 år;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed brug hos patienter med abnorm leverfunktion eller nyre, når Gilberts Syndrom, for patienter med diabetes.

Forsigtig

Fervex børn bør ikke anvendes samtidig med andre lægemidler, soderzhashtimi paracetamol.

Ved anvendelse af lægemidlet mere end en uge er nødvendig for at kontrollere den funktionelle tilstand af leveren og perifert blod billede.

I tilfælde af doserings- børn, diabetes mellitus eller placeret på en kost med lavt sukkerindhold, bør overvejes, at hver pakke indeholder 2.4 g sukker.

Paracetamol fordrejer resultaterne af laboratorieundersøgelser af glukose og urinsyre i blodplasma.

I fravær af den terapeutiske virkning (hypertermi varig løbet 3 dage og en smertefuld syndrom 5 dage) kræver lægekonsultation.

Overdosis

Symptomer: anoreksi, kvalme, opkastning, mavepine, Svedende, bleg hud, døsighed. Igennem 1-2 dag viser tegn på leverskader. I alvorlige tilfælde udvikler leversvigt, gepatonekroz, encephalopati og koma.

Behandling: anbefalede ventrikelskylning, modtagelse enterosorbents (Aktivt kul, Polyphepanum), / I indledningen af ​​modgiften N-acetylcystein, modtagelse methionin. Det er nødvendigt at overvåge patientens tilstand.

Lægemiddelinteraktioner

Fervex børn, af et medlem af pheniraminmaleat, øger virkningen af ​​sedativer. Når det bruges sammen med antipsykotika (phenothiaziner) øget risiko for utilsigtede hændelser (urinretention, mundtørhed, forstoppelse).

Ved anvendelsen Fervex børn, soderzhashtego paracetamol, samtidig med barbiturater, tricykliske antidepressiva, antikonvulsiva (phenytoin), ziksorinom, phenylbutazon, rifampicin og ethanol øget risiko for hepatotoksicitet betydeligt.

Modtagelse i forbindelse med salicylater øge risikoen for nefrotoksicitet.

I en ansøgning med chloramphenicol (chloramphenicol) toksiciteten af ​​de sidstnævnte stiger.

Paracetamol, indeholdt i produktet, øger effekten af ​​indirekte antikoagulanter; nedsættelse af effektiviteten af ​​narkotika urikozuricheskih.

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er løst til ansøgning som en agent helligdage Valium.

Betingelser og vilkår

Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tørt sted ved temperaturer ikke højere end 25 ° C. Holdbarhed – 3 år.