Aktivt materiale: Guanfaцin
Da ATH: C02AC02
CCF: Стимулятор центральных альфа2-adrenoreceptorov. Antihypertensiva
Når CSF: 01.09.01.01
Producent: EGIS PHARMACEUTICALS Plc (Ungarn)
Piller hvid eller gullig-hvid, omgang, flad, rejfet, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; med ringe eller ingen lugt.
| 1 fane. | |
| гуанфацина гидрохлорид | 1.15 mg, |
| что соответствует содержанию гуанфацина | 1 mg |
Hjælpestoffer: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, povidon, stearinsyre.
10 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Antihypertensiva. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a2-adrenoreceptorov, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, vand, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.
Arteriel hypertension (som monoterapi eller som led i kombinationsbehandling), Inklusive:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.
В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Voksne в начале лечения препарат назначают в дозе 0.5-1 mg (1/2-1 fane.) 1 tid / dag. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 раз/сут перед сном.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilatorer, бета-блокаторы с ISA (pindolol, oxprenolol).
I patienter med svær nyresvigt, не находящихся на диализе, Den daglige dosis bør reduceres.
Fra fordøjelsessystemet: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) mundtørhed; в отдельных случаях – потеря аппетита, kvalme.
CNS: muligt (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) sedation, Træthedsfornemmelse, døsighed, hovedpine; в отдельных случаях – спутанность сознания.
Andre: в отдельных случаях – импотенция.
Большинство побочных эффектов, normalt, проходит по мере продолжения лечения.
– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).
Anvendelse under graviditet og amning er mulig i de tilfælde,, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
IN eksperimentelle undersøgelser
С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a2-adrenoreceptorov (phentolamin, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, neuroleptika.
IN eksperimentelle undersøgelser получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).
Symptomer: muligt døsighed, hypotension, bradykardi.
Behandling: symptombehandling, ventrikelskylning, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.
Антагонисты a2-adrenoreceptorov (phentolamin, yohimbine) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.
Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (fra 15° til 25°C). Holdbarhed - 3 år.
Det stof er udgivet under recept.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More