DORZOPT
Aktivt materiale: Dorzolamid
Da ATH: S01EC03
CCF: Protivoglaucomny stof – lokale hæmmer af kulsyreanhydrase
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H40.0, (H) 40,1, (H) 25,0, (H) 25,1, (H) 40,5
Når CSF: 26.01.01.06
Producent: S.C. ROMPHARM Company S.r.l. (Rumænien)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Øjendråber 2% klar, Farveløs.
1 ml | |
dorzolamid (hydrochloridet) | 20 mg |
Hjælpestoffer: gietelloza, mannitol, citronsyremonohydrat, Natriumhydroxid, benzalkoniumchlorid, Renset vand.
5 ml – flakonah- polymer (1) – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Protivoglaucomny stof – lokale hæmmer af kulsyreanhydrase. Nedsætter udskillelsen af væske vnutriglazna, bremse dannelsen af bikarbonat med den efterfølgende svækkelse af migration af natrium og vand. Ikke forårsage krampe i overnatning, mioz, gemeralopiju.
Farmakokinetik
Absorption
Trænger ind i øjet for det meste gennem hornhinden (i mindre omfang gennem sclera eller lemmer). Sistemnaya absorption – lav. Efter at ramme ind i blodbanen hurtigt trænger blodet, indeholdende en betydelig mængde af Kulsyreanhydrase II.
Distribution og metabolisme
Plasmaproteinbindingen – 33%. Omdannet til N-dezjetilirovannyj metabolitten, mindre aktive mod Kulsyreanhydrase II, men i stand til at blokere kulsyreanhydrase jeg. Med langsigtet brug koumouliruet i erythrocytter.
Fradrag
Betænkningen nyheder, uredigeret, og i form af metabolitter. Efter ophævelsen af den hurtige fase giver avl måde at bremse, som følge af gradvis frigivelse af narkotika fra erytrocytter, T1/2 om 4 Måneder.
Vidnesbyrd
-åbne-vinkel (incl. sekundær) glaukom;
— psevdojeksfoliativnaja glaukom;
-okulær.
Dosisregime
Begravet på 1 falde ned i konjunktivalsækken af det ramte øje 3 gange / dag. I kombination med beta-adrenoblokatorami til lokal brug – ved 1 drop 2 gange / dag. Hvis behandling anvendes flere lokale oftalmologiske, de er sprøjtet med mellemrum 10 m.
Side effekt
Lokale reaktioner: brænding, paræstesi, kløende øjne, tåreflåd, sløret syn, irritation og hævelse af øjenlåg, conjunctivitis, Thygeson, .Aloe, fotofobi; sjældent – iridocyclitis, stigning i cornea tykkelse, allergiske reaktioner, hypotension øjne, nethindeløsning patienter efter antiglaucomatozhnykh operationer.
Systemiske reaktioner: bitter smag i munden, kvalme, hovedpine, asteni, nefrourolitiaz, malign exudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom), toksisk epidermal nekrolyse (Lyell syndrom), agranulocytose, aplasticheskaya anæmi, hududslæt.
Kontraindikationer
- Kronisk nyresvigt (kreatininclearance mindre end 30 ml / min);
— giperhloremicheskij acidose;
- Børn i alderen op til 18 år;
- Graviditet;
- Amning (amning);
-samtidige mundtlige kulsyreanhydrase hæmmere;
-overfølsomhed over for enhver komponent i stoffet.
FRA forsigtighed ordineret medicin for diabetes, leverinsufficiens, sygdomme i hornhinden, Brug hos patienter efter antiglaucomatozhnykh operationer (risiko for hypotension øjne, nethindeløsning).
Graviditet og amning
Det stof er kontraindiceret under graviditet og amning (amning).
Forsigtig
Konserverende benzalkoniumchlorid, indeholdt i produktet, bløde kontaktlinser kan være adsorberet, forårsager irritation af øjne og giftig virkning. Stoffet bruges kun efter fjernelse af kontaktlinser. Kontaktlinser skal bæres ikke tidligere, end 15 minutter efter inddrypning.
Kræver kontrol af indholdet af kalium, elektrolytter i blod serum og dens pH-værdi.
Hos ældre patienter kan øge følsomhed over for dorzolamidu, Derfor, denne kategori af patienter kan behov for lavere doser.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
I den periode, behandlingen skal være forsigtig, når du kører og besættelse af andre potentielt farlige aktiviteter, kræver høj koncentration og hastighed psykomotoriske reaktioner.
Overdosis
Symptomer: overtrædelse vodno-elektrolitnogo udveksle, Acidose, krænkelser af centralnervesystemet.
Behandling: symptombehandling. Det er nødvendigt at kontrollere niveauet af elektrolytter (især kalium) og blod Ph.
Lægemiddelinteraktioner
Antiglaucoma lægemidler (betablokkere, pilocarpin, dipivefrin, karʙaxol) forstærke effekten dorzolamida.
Sammen med brugen af acetazolamidom øger risikoen for systemiske bivirkninger.
Kan øge toksicitet ved høje doser af acetylsalicylsyre.
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Lægemidlet skal opbevares i et tørt, beskyttet mod lys, børns rækkevidde, ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.
Efter åbning af hætteglasset bør holdes ikke mere end 4 uger.