BRULAMICIN

Aktivt materiale: Tobramycin
Da ATH: J01GB01
CCF: Antibiotika aminoglycosid
Når CSF: 06.05.01
Producent: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Israel)

DOSERING FORM, SAMMENSÆTNING OG PACKING

Opløsning til i / og / m klar, næsten farveløs.

Hjælpestoffer: dinatrium эdetat, natriumbisulfit, svovlsyre, vand d / og.

1 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

Opløsning til i / og / m klar, næsten farveløs.

Hjælpestoffer: dinatrium эdetat, natriumbisulfit, svovlsyre, vand d / og.

2 мл – ампулы (5) – блистеры (2) – пачки картонные.

BESKRIVELSE AF AKTIVE STOFFER.

Farmakologisk virkning

Антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия. Det har bakteriedræbende aktivitet, нарушая синтез белка и проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий.

Высокоактивен в отношении Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin aktive over Gram-negative bakterier: Escherichia coli, Proteus spp. (индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (incl. stammer, penicillinase).

Малоактивен в отношении Streptococcus spp. (incl. Enterococcus spp.).

Farmakokinetik

-

Vidnesbyrd

Til systemisk anvendelse: alvorlige smitsomme og inflammatoriske sygdomme, вызванные чувствительными к тобрамицину возбудителями (sepsis, meningitis, bughindebetændelse, endokardit, luftvejsinfektioner, infektioner i hud og bløddele, urinvejsinfektion, инфекции костной ткани).

Til topisk anvendelse,: øjeninfektion (i en kombinationsterapi).

Dosisregime

Individuel, afhængig af beviser, тяжести течения заболевания, patientens alder.

Indtast / m, / Drop. Применяют наружно и местно в соответствующих лекарственных формах.

Side effekt

Fra den centrale og perifere nervesystem: ототоксическое действие, hovedpine, slaphed, desorientering, overtrædelse af neuromuskulær transmission.

Fra fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, øget levertransaminaser og bilirubin i blodet.

Fra det hæmatopoietiske system: anæmi, granulocytopeni, trombocytopeni.

Lokale reaktioner: боли в месте инъекции.

Metabolisme: hypocalcæmi, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Andre: mulig nefrotoksicitet, allergiske reaktioner.

Kontraindikationer

Повышенная чувствительность к тобрамицину и другим аминогликозидам.

Graviditet og amning

Применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения для матери превышает риск развития побочных эффектов у плода.

Forsigtig

Системное применение тобрамицина возможно, когда предполагаемая польза лечения превышает риск развития побочных эффектов в следующих случаях: у пациентов с нарушением функции почек, hørelse, при миастении и паркинсонизме.

Lægemiddelinteraktioner

При комбинированном применении тобрамицина с фуросемидом и этакриновой кислотой возможно усиление ототоксического действия; med andre aminoglycosider, полипептидными антибиотиками, некоторыми цефалоспоринами – возможно усиление нефротоксического действия тобрамицина; с миорелаксантами (тубокурарин и т.п.) – возможно усиление их мышечно-расслабляющего действия.