AUGMENTIN (Piller)
Aktivt materiale: Amoksiцillin, Clavulansyre
Da ATH: J01CR02
CCF: Antibiotika penicillin bredspektret beta-lactamase-hæmmer
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73,0, O08,0, O85, T79,3, Z29,2
Når CSF: 06.01.02.04.02
Producent: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Storbritannien)
Doseringsform, sammensætning og emballage
Piller, belagt fra hvid til næsten hvid, Oval, с вдавленной надписью “AUGMENTIN” på den ene side; af præsentationer – от почти белого до желтовато-белого цвета.
1 fane. | |
amoksiцillin (i form af trihydrat) | 250 mg |
clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 125 mg |
Hjælpestoffer: magnesiumstearat, natriumstivelsesglycolat (Type A), silica kolloid vandfri, mikrokrystallinsk cellulose.
Sammensætningen af skallen: Titandioxid, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethylenglycol 4000, polyethylenglycol 6000, Dimethicone (масло силиконовое).
10 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – pakker pap.
Piller, Filmovertrukne fra hvid til næsten hvid, Oval, præget med indskriften “AС” и риской на одной стороне.
1 fane. | |
amoksiцillin (i form af trihydrat) | 500 mg |
clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 125 mg |
Hjælpestoffer: magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, silica kolloid vandfri, mikrokrystallinsk cellulose.
Sammensætningen af skallen: Titandioxid, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), macrogol 4000, macrogol 6000, Dimethicone 500 (масло силиконовое).
7 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – pakker pap.
10 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – pakker pap.
Piller, belagt fra hvid til næsten hvid, Oval, с буквами “En” og “FRA” на обеих сторонах таблетки и линией разлома на одной стороне; af præsentationer – от почти белого до желтовато-белого цвета.
1 fane. | |
amoksiцillin (i form af trihydrat) | 875 mg |
clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 125 mg |
Hjælpestoffer: magnesiumstearat, natriumstivelsesglycolat (Type A), silica kolloid vandfri, mikrokrystallinsk cellulose.
Sammensætningen af skallen: Titandioxid, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethylenglycol 4000, polyethylenglycol 6000, Dimethicone (масло силиконовое).
7 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – pakker pap.
Pulver til oral suspension hvid eller næsten hvid, med en karakteristisk lugt; при разведении образуется суспензия белого или почти белого цвета; при стоянии медленно образуется осадок белого или почти белого цвета.
5 ml susp hotovoy. | |
amoksiцillin (i form af trihydrat) | 200 mg |
clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 28.5 mg |
Hjælpestoffer: Xanthangummi, Aspartam, ravsyre, кремний коллоидный, hydroxypropyl, siliciumdioxid, сухой апельсиновый ароматизатор 610271Е (Tastemaker) og 9/027108 (Dragoco), сухой малиновый ароматизатор NN07943 (Quest), сухой ароматизатор “Светлая патока” 52927/AP (Firmenich).
7.7 gram – флаконы стеклянные объемом 70 ml (1) komplet med en målt hætte – pakker pap.
Pulver til oral suspension hvid eller næsten hvid, med en karakteristisk lugt; при разведении образуется суспензия белого или почти белого цвета; при стоянии медленно образуется осадок белого или почти белого цвета.
5 ml susp hotovoy. | |
amoksiцillin (i form af trihydrat) | 400 mg |
clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 57 mg |
Hjælpestoffer: Xanthangummi, Aspartam, ravsyre, кремний коллоидный, hydroxypropyl, siliciumdioxid, сухой апельсиновый ароматизатор 610271Е (Tastemaker) og 9/027108 (Dragoco), сухой малиновый ароматизатор NN07943 (Quest), сухой ароматизатор “Светлая патока” 52927/AP (Firmenich).
12.6 gram – флаконы стеклянные объемом 70 ml (1) komplet med en målt hætte – pakker pap.
Farmakologisk virkning
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию β-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Amoksiцillin – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин подвергается разрушению β-лактамазами, поэтому в спектр его антибактериальной активности не входят микроорганизмы, продуцирующие b-лактамазы.
Clavulansyre – β-лактамное соединение, обладает способностью инактивировать широкий спектр β-лактамаз, enzymer, которые обычно продуцируют микроорганизмы, резистентные к пенициллинам и цефалоспоринам.
Присутствие клавулановой кислоты в составе Аугментина® защищает амоксициллин от разрушающего действия β-лактамаз и расширяет спектр его антибактериальной активности с включением в него микроорганизмов, обычно резистентных к другим пенициллинам и цефалоспоринам.
Augmentin® активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: Bacillis anthracis*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroider, Staphylococcus aureus*, коагулаза-негативные стафилококки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (включая Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans); в отношении грамположительных анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococus spp.; в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus er vidunderlig*, Proteus vulgaris*, Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio kolerae, Yersinia enterocolitica*; в отношении грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp*. (Herunder Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.*; в отношении других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.
*- некоторые штаммы этих видов бактерий продуцируют β-лактамазы, что вызывает устойчивость к монотерапии амоксициллином.
Таблетки Аугментина®, indeholdende 500 mg amoxicillin og 125 мг клавулановой кислоты, представляют собой лекарственную форму с замедленным высвобождением, которая отличается от обычных таблеток другими фармакокинетическими параметрами. Это обеспечивает чувствительность к препарату тех штаммов Streptococcus pneumoniae, у которых резистентность к амоксициллину опосредована пенициллин-связывающими протеинами (пенициллин-резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae).
Farmakokinetik
Фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты получены в разных исследованиях у здоровых добровольцев после приема натощак: 1 таблетки Аугментина® (250 mg / 125 mg), eller 2 таблеток Аугментина® (250 mg / 125 mg), eller 1 таблетки Аугментина® (500 mg / 125 mg), или амоксициллина (500 mg), или клавулановой кислоты (125 mg) отдельно.
Основные фармакокинетические параметры представлены в таблице.
Forberedelser | Dosis (mg) | FRAmax (mg / l) | Tmax (ingen) | AUC (мг.ч/л) | T1/2 (ingen) |
амоксициллин в составе Аугментина® | |||||
Augmentin® 250 mg / 125 mg | 250 | 3.7 | 1.1 | 10.9 | 1.0 |
Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 fane. | 500 | 5.8 | 1.5 | 20.9 | 1.3 |
Augmentin® 500 mg / 125 mg | 500 | 6.5 | 1.5 | 23.2 | 1.3 |
amoksiцillin 500 мг отдельно | 500 | 6.5 | 1.3 | 19.5 | 1.1 |
клавулановая кислота в составе Аугментина® | |||||
Augmentin® 250 mg / 125 mg | 125 | 2.2 | 1.2 | 6.2 | 1.2 |
Augmentin® 500 mg / 125 mg | 125 | 2.8 | 1.3 | 7.3 | 0.8 |
Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 fane. | 250 | 4.1 | 1.3 | 11.8 | 1.0 |
clavulanic syre 125 мг отдельно | 125 | 3.4 | 0.9 | 7.8 | 0.7 |
При применении Аугментина® концентрации амоксициллина в плазме сходны с таковыми при пероральном приеме одного амоксициллина в эквивалентных дозах.
Absorption
Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приема Аугментина® внутрь быстро и полностью абсорбируются из ЖКТ. Абсорбция активных веществ Аугментина® оптимальна в случае его приема в начале еды.
Distribution
Терапевтические концентрации обоих активных веществ определяются в различных органах, тканях и жидких средах организма (incl. lunge, органах брюшной полости; fedt, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; в коже, galde, urin, гнойном отделяемом, mokrote, в интерстициальной жидкости).
Связывание с белками плазмы умеренное: 25% для клавулановой кислоты и 18% dlya amoksitsillina.
Amoksiцillin (как и большинство пенициллинов) udskilles i modermælken. В грудном молоке также обнаружены следовые количества клавулановой кислоты.
За исключением риска сенсибилизации, не известно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не выявлено нарушений фертильности или негативного влияния на плод.
В исследованиях на животных не обнаружено кумуляции ингредиентов Аугментина® в каком-либо органе.
Metabolisme og udskillelse
Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь одной таблетки 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70% амоксициллина и 40-65% клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится с мочой в неизмененном виде. Om 10-25% начальной дозы амоксициллина выводится с мочой в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-gidroksiètil)-5-оксо-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится с мочой и калом.
Vidnesbyrd
Infektiøs-inflammatoriske sygdomme, forårsaget af modtagelige for malaria infektioner:
- Infektioner i de øvre luftveje og ENT (incl. рецидивирующий тонзиллит, bihulebetændelse, otitis media), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes;
- Infektioner i de nedre luftveje: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis;
— инфекции мочеполового тракта: blærebetændelse, uretrit, pyelonefritis, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae;
- Infektioner i hud og bløddele, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides;
- Ben og ledinfektioner: osteomyelitis, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии;
— другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, intraabdominale infektioner.
Dosisregime
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, legemsvægt, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы Аугментин® рекомендуется принимать в начале еды.
Лечение не следует продолжать более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.
При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).
Voksne og børn ældre end 12 лет или с массой тела более 40 kg
Ved 1 tablet (875 mg 125 mg) 2 gange / dag, eller 1 tablet (500 mg + 125 mg) 3 gange / dag.
Дети младше 12 år
Дозу в зависимости от возраста и массы тела указывают в мг/кг массы тела в сутки, либо в мл суспензии.
Anbefalet doseringsregime: 45 mg / kg / dag 2 optagelse eller 40 mg / kg / dag 3 adgang. Кратность приема зависит от формы выпуска.
Детям с массой тела 40 kg eller derover препарат следует назначать в таких же дозах, как и взрослым.
Разовые дозы препарата Аугментин® в зависимости от возраста и массы тела представлены в таблице.
Alder | Legemsvægt | 2 gange / dag | 3 gange / dag |
Til 1 år | 2-5 kg | Suspension 200 мг*/5 мл 1.5-2.5 ml | Suspension 125 мг*/5 мл 1.5-2.5 ml |
6-9 kg | Suspension 200 мг*/5 мл 5 ml | Suspension 125 мг*/5 мл 5 ml | |
1-5 år | 10-18 kg | Suspension 400 мг*/5 мл 5 ml | Suspension 125 мг*/5 мл 10 ml |
6-9 år | 19-28 kg | Suspension 400 мг*/5 мл – 7.5 ml eller 1 fane. 500 mg 125 mg | Suspension 125 мг*/5 мл – 15 ml eller 1 fane. 250 mg 125 mg |
10-12 år | 29-39 kg | Suspension 400 мг*/5 мл – 10 ml eller 1 fane. 500 mg 125 mg | Suspension 125 мг*/5 мл – 20 ml eller 1 fane. 250 mg 125 mg |
Voksne og børn ældre end 12 år | > 40 kg | 1 fane. 875 mg 125 mg | 1 fane. 500 mg 125 mg |
* – ved amoksitsillinu
Две таблетки Аугментина® (250 mg 125 mg) не эквивалентны одной таблетке (500 mg 125 mg), tk. содержание в них клавулановой кислоты в 2 gange mere.
Для правильного дозирования объема суспензии у børn under 3 måneder рекомендуется пользоваться шприцем с градуировкой.
Для удобства приема у Børn op til 2 år суспензию можно разводить вдвое водой.
På лечении инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита препарат можно назначать в дозе 20 mg / kg / dag 3 adgang (suspension 4:1) og 25 mg / kg / dag 2 adgang (suspension 7:1).
Если частота выделения пневмококка с высоким уровнем пенициллинорезистентности (с МПК пенициллина 2-4 mg / l) в регионе (или закрытом учреждении) mere end 10%, необходимо применение амоксициллина/клавуланата (Аугментина®) dosis 80-90 mg / kg / dag, razdelennoy af 3 adgang.
Оптимальной лекарственной формой Аугментина® til børn fra 6 til 12 år являются таблетки 500 mg 125 mg, принимаемые 2 gange / dag.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений КК.
Voksen
CC | Режим дозирования Аугментина® |
>30 ml / min | Коррекция дозы не требуется |
10-30 ml / min | 1 fane. 500 mg 125 mg 2 tid / dag eller 1 fane. 250 mg 125 mg (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 2 gange / dag |
<10 ml / min | 1 fane. 500 mg 125 mg 1 tid / dag eller 1 fane. 250 mg 125 mg (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 1 tid / dag |
Piller 875 мг+125 мг следует применять только у пациентов с КК >30 ml / min.
Børn
CC | Режим дозирования Аугментина® |
>30 ml / min | Коррекция дозы не требуется |
10-30 ml / min | 15 мг+3.75 мг/кг 2 gange / dag |
<10 ml / min | 15 мг+3.75 мг/кг 1 tid / dag |
В большинстве случаев по возможности следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.
Patienter, i hæmodialyse
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.
Voksne udnævnt 1 fane. (500 mg 125 mg) eller 2 fane. (250 mg 125 mg) hver 24 ingen.
Дополнительно назначают 1 дозу во время сеанса диализа и еще 1 дозу в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).
Piller (875 mg 125 mg) следует применять только у пациентов с КК>30 ml / min.
Babyer udnævnt 15 мг+3.75 мг/кг 1 tid / dag.
Перед сеансом гемодиализа следует ввести одну дополнительную дозу 15 мг+3.75 мг/кг. Для восстановления концентраций активных ингредиентов Аугментина® в крови вторую дополнительную дозу 15 мг+3.75 мг/кг следует ввести после сеанса гемодиализа.
Пациенты с нарушениями функции печени
Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для проведения коррекции режима дозирования у этой категории пациентов.
Ældre patienter
Снижать дозу Аугментина® ikke påkrævet; дозы такие же, for voksne. I пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как указано выше для взрослых с нарушениями функции почек.
Suspension regler
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 m, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. Efter fortynding af suspensionen ikke bør lagres mere 7 dage i køleskabet, men ikke fryse.
Side effekt
Определение частоты возникновения побочных эффектов: Tit (>10%), tit (>1% og <10%), Sommetider (>0.1% og <1%), sjældent (>0.01% og <0.1%), sjældent (<0.01%).
Fra det hæmatopoietiske system: sjældent – обратимые лейкопения (herunder neutropeni), trombocytopeni; sjældent – обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Allergiske reaktioner: sjældent – angioødem, anafylaksi, syndrom, ligner serumsygdom, overfølsomhed vasculitis, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, буллезный эксфолиативный дерматит, akut generaliseret eksantematøs pustulose.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином® skal stoppe.
Dermatologiske reaktioner: Sommetider – hududslæt, nældefeber; sjældent – erythema multiforme.
CNS: Sommetider – svimmelhed, hovedpine; sjældent – обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, modtager lægemidlet ved høje doser.
Fra fordøjelsessystemet: Tit – diarré (voksen); tit – diarré (børn), kvalme (чаще при приеме препарата в высоких дозах), opkastning; Sommetider – dyspepsi; sjældent – изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (børn, принимающих суспензию).
Lever: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); sjældent – hepatitis, kolestatisk gulsot. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Fra urinvejene: sjældent – interstitiel nephritis, kristallurija.
Effekter, обусловленные микробиологическим действием: tit – slimhinde candidiasis; sjældent – pseudomembranøs og hæmoragisk colitis.
При приеме Аугментина® побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
Kontraindikationer
— желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина® historie;
— повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (incl. к пенициллинам и цефалоспоринам).
Ikke anbefales применять Аугментин® при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку в таких случаях амоксициллин может вызывать кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.
Graviditet og amning
В исследованиях репродуктивных функций у животных при приеме Аугментина® shows, что пероральное и парентеральное введение этого препарата не вызывало тератогенных эффектов.
В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия Аугментином® может быть связана с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Augmentin® не рекомендуется применять во время беременности, undtagen, hvor, по мнению врача, это необходимо.
Augmentin® можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, ammet, ikke observeret.
Forsigtig
Перед началом лечения Аугментином® необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций повышенной чувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.
Описаны серьезные, а иногда и летальные реакции повышенной чувствительности (anafylaktiske reaktioner) af penitsillinы. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции повышенной чувствительности на антибиотики этой группы. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение Аугментином® и начать альтернативную терапию. При серьезных реакциях повышенной чувствительности следует немедленно ввести адреналин (adrenalin). Могут потребоваться также оксигенотерапия, в/в введение стероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.
С осторожностью применять Аугментин® у пациентов с нарушениями функции печени.
Выраженность побочных эффектов со стороны пищеварительной системы можно уменьшить принимая Аугментин® ved begyndelsen af et måltid.
Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубов, поскольку для этого достаточно чистить зубы.
Patienter, получающих Аугментин®, изредка наблюдается увеличение протромбинового времени, и поэтому при одновременном применении Аугментина® и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг.
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. При приеме амоксициллина в высоких дозах рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.
Длительное лечение Аугментином® может сопровождаться чрезмерным ростом нечувствительных микроорганизмов.
Generelt, Augmentin® переносится хорошо и обладает свойственной всем пенициллинам низкой токсичностью. Во время длительной терапии Аугментином® рекомендуется периодически контролировать функции почек, leveren, hematopoiese.
Суспензия содержат аспартам, который является источником фенилаланина, и поэтому указанные лекарственные формы следует применять с осторожностью у пациентов с фенилкетонурией.
В медицинской литературе нет данных о злоупотреблении Аугментином® и о зависимости от этого препарата.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Augmentin® не оказывает негативного влияния на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.
Overdosis
Symptomer: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Behandling: symptombehandling, Rettelak og elektrolytbalancen. Амоксициллин и клавулановая кислота выводятся из крови с помощью гемодиализа.
Lægemiddelinteraktioner
Не рекомендуется применять Аугментин® одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение Аугментина® и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови уровней амоксициллина, но не клавулановой кислоты.
При одновременном применении аллопуринола и амоксициллина возможно повышение риска возникновения аллергических реакций. Данные об одновременном применении Аугментина® и аллопуринола в настоящее время отсутствуют.
Как и другие антибиотики широкого спектра действия, Augmentin® может снижать эффективность пероральных контрацептивов (об этом необходимо информировать пациенток).
Betingelser for levering af apoteker
Det stof er udgivet under recept.
Betingelser og vilkår
Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Opbevaringstid Tabletter (250 mg 125 mg) og (875 mg 125 mg) – 2 år, tabletter (500 mg 125 mg) – 3 år. Срок годности порошка для приготовления суспензии – 2 år.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 dage.