Aktivt materiale: Amoksiцillin, Clavulansyre
Da ATH: J01CR02
CCF: Antibiotika penicillin bredspektret beta-lactamase-hæmmer
ICD-10-koder (vidnesbyrd): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73,0, O08,0, O85, T79,3, Z29,2
Når CSF: 06.01.02.04.02
Producent: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Storbritannien)
Piller, belagt fra hvid til næsten hvid, Oval, с вдавленной надписью “AUGMENTIN” на одной стороне; на изломе – от почти белого до желтовато-белого цвета.
| 1 fane. | |
| amoksiцillin (i form af trihydrat) | 250 mg |
| clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 125 mg |
Hjælpestoffer: magnesiumstearat, natriumstivelsesglycolat (Type A), silica kolloid vandfri, mikrokrystallinsk cellulose.
Sammensætningen af skallen: Titandioxid, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethylenglycol 4000, polyethylenglycol 6000, Dimethicone (масло силиконовое).
10 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
Piller, Filmovertrukne fra hvid til næsten hvid, Oval, с выдавленной надписью “AС” и риской на одной стороне.
| 1 fane. | |
| amoksiцillin (i form af trihydrat) | 500 mg |
| clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 125 mg |
Hjælpestoffer: magnesiumstearat, natriumcarboxymethylstivelse, silica kolloid vandfri, mikrokrystallinsk cellulose.
Sammensætningen af skallen: Titandioxid, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), macrogol 4000, macrogol 6000, Dimethicone 500 (масло силиконовое).
7 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
10 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
Piller, belagt fra hvid til næsten hvid, Oval, с буквами “А” и “С” на обеих сторонах таблетки и линией разлома на одной стороне; на изломе – от почти белого до желтовато-белого цвета.
| 1 fane. | |
| amoksiцillin (i form af trihydrat) | 875 mg |
| clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 125 mg |
Hjælpestoffer: magnesiumstearat, natriumstivelsesglycolat (Type A), silica kolloid vandfri, mikrokrystallinsk cellulose.
Sammensætningen af skallen: Titandioxid, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polyethylenglycol 4000, polyethylenglycol 6000, Dimethicone (масло силиконовое).
7 PC. – блистеры в пакетах из алюминиевой фольги (2) – пачки картонные.
Pulver til oral suspension hvid eller næsten hvid, med en karakteristisk lugt; при разведении образуется суспензия белого или почти белого цвета; при стоянии медленно образуется осадок белого или почти белого цвета.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| amoksiцillin (i form af trihydrat) | 200 mg |
| clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 28.5 mg |
Hjælpestoffer: Xanthangummi, Aspartam, ravsyre, кремний коллоидный, hydroxypropyl, siliciumdioxid, сухой апельсиновый ароматизатор 610271Е (Tastemaker) og 9/027108 (Dragoco), сухой малиновый ароматизатор NN07943 (Quest), сухой ароматизатор “Светлая патока” 52927/AP (Firmenich).
7.7 г порошка – флаконы стеклянные объемом 70 ml (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
Pulver til oral suspension hvid eller næsten hvid, med en karakteristisk lugt; при разведении образуется суспензия белого или почти белого цвета; при стоянии медленно образуется осадок белого или почти белого цвета.
| 5 ml susp hotovoy. | |
| amoksiцillin (i form af trihydrat) | 400 mg |
| clavulanic syre (i form af kaliumsaltet) | 57 mg |
Hjælpestoffer: Xanthangummi, Aspartam, ravsyre, кремний коллоидный, hydroxypropyl, siliciumdioxid, сухой апельсиновый ароматизатор 610271Е (Tastemaker) og 9/027108 (Dragoco), сухой малиновый ароматизатор NN07943 (Quest), сухой ароматизатор “Светлая патока” 52927/AP (Firmenich).
12.6 г порошка – флаконы стеклянные объемом 70 ml (1) в комплекте с мерным колпачком – пачки картонные.
Комбинированный антибиотик широкого спектра действия, устойчивый к действию β-лактамаз, содержащий амоксициллин и клавулановую кислоту.
Амоксициллин – полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, активный в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Амоксициллин подвергается разрушению β-лактамазами, поэтому в спектр его антибактериальной активности не входят микроорганизмы, продуцирующие b-лактамазы.
Клавулановая кислота – β-лактамное соединение, обладает способностью инактивировать широкий спектр β-лактамаз, enzymer, которые обычно продуцируют микроорганизмы, резистентные к пенициллинам и цефалоспоринам.
Присутствие клавулановой кислоты в составе Аугментина®
защищает амоксициллин от разрушающего действия β-лактамаз и расширяет спектр его антибактериальной активности с включением в него микроорганизмов, обычно резистентных к другим пенициллинам и цефалоспоринам.Augmentin® активен в отношении грамположительных аэробных микроорганизмов: Bacillis anthracis*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroider, Staphylococcus aureus*, коагулаза-негативные стафилококки (включая Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (включая Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans); в отношении грамположительных анаэробных микроорганизмов: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococus spp.; в отношении грамотрицательных аэробных микроорганизмов: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteus er vidunderlig*, Proteus vulgaris*, Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio kolerae, Yersinia enterocolitica*; в отношении грамотрицательных анаэробных микроорганизмов: Bacteroides spp*. (Herunder Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.*; в отношении других микроорганизмов: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema bleg.
*- некоторые штаммы этих видов бактерий продуцируют β-лактамазы, что вызывает устойчивость к монотерапии амоксициллином.
Таблетки Аугментина®, indeholdende 500 mg amoxicillin og 125 мг клавулановой кислоты, представляют собой лекарственную форму с замедленным высвобождением, которая отличается от обычных таблеток другими фармакокинетическими параметрами. Это обеспечивает чувствительность к препарату тех штаммов Streptococcus pneumoniae, у которых резистентность к амоксициллину опосредована пенициллин-связывающими протеинами (пенициллин-резистентные штаммы Streptococcus pneumoniae).
Фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты получены в разных исследованиях у здоровых добровольцев после приема натощак: 1 таблетки Аугментина® (250 mg / 125 mg), eller 2 таблеток Аугментина® (250 mg / 125 mg), eller 1 таблетки Аугментина® (500 mg / 125 mg), или амоксициллина (500 mg), или клавулановой кислоты (125 mg) отдельно.
Основные фармакокинетические параметры представлены в таблице.
| Forberedelser | Dosis (mg) | FRAmax (mg / l) | Tmax (ingen) | AUC (мг.ч/л) | T1/2 (ingen) |
| амоксициллин в составе Аугментина® | |||||
| Augmentin® 250 mg / 125 mg | 250 | 3.7 | 1.1 | 10.9 | 1.0 |
| Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 fane. | 500 | 5.8 | 1.5 | 20.9 | 1.3 |
| Augmentin® 500 mg / 125 mg | 500 | 6.5 | 1.5 | 23.2 | 1.3 |
| amoksiцillin 500 мг отдельно | 500 | 6.5 | 1.3 | 19.5 | 1.1 |
| клавулановая кислота в составе Аугментина® | |||||
| Augmentin® 250 mg / 125 mg | 125 | 2.2 | 1.2 | 6.2 | 1.2 |
| Augmentin® 500 mg / 125 mg | 125 | 2.8 | 1.3 | 7.3 | 0.8 |
| Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 fane. | 250 | 4.1 | 1.3 | 11.8 | 1.0 |
| clavulanic syre 125 мг отдельно | 125 | 3.4 | 0.9 | 7.8 | 0.7 |
При применении Аугментина® концентрации амоксициллина в плазме сходны с таковыми при пероральном приеме одного амоксициллина в эквивалентных дозах.
Absorption
Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приема Аугментина® внутрь быстро и полностью абсорбируются из ЖКТ. Абсорбция активных веществ Аугментина® оптимальна в случае его приема в начале еды.
Distribution
Терапевтические концентрации обоих активных веществ определяются в различных органах, тканях и жидких средах организма (incl. lunge, органах брюшной полости; fedt, костной и мышечной тканях; плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях; I huden, galde, urin, гнойном отделяемом, mokrote, в интерстициальной жидкости).
Связывание с белками плазмы умеренное: 25% для клавулановой кислоты и 18% dlya amoksitsillina.
Amoksiцillin (как и большинство пенициллинов) udskilles i modermælken. В грудном молоке также обнаружены следовые количества клавулановой кислоты.
За исключением риска сенсибилизации, не известно никаких других негативных влияний амоксициллина и клавулановой кислоты на здоровье младенцев, вскармливаемых грудным молоком.
В экспериментальных исследованиях на животных показано, что амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер. Однако не выявлено нарушений фертильности или негативного влияния на плод.
В исследованиях на животных не обнаружено кумуляции ингредиентов Аугментина® в каком-либо органе.
Metabolisme og udskillelse
Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приема внутрь одной таблетки 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70% амоксициллина и 40-65% клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится с мочой в неизмененном виде. Om 10-25% начальной дозы амоксициллина выводится с мочой в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-gidroksiètil)-5-оксо-1H-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится с мочой и калом.
Infektiøs-inflammatoriske sygdomme, forårsaget af modtagelige for malaria infektioner:
- Infektioner i de øvre luftveje og ENT (incl. рецидивирующий тонзиллит, bihulebetændelse, otitis media), обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes;
- Infektioner i de nedre luftveje: обострения хронического бронхита, долевая пневмония и бронхопневмония, обычно вызываемые Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae и Moraxella catarrhalis;
— инфекции мочеполового тракта: blærebetændelse, uretrit, pyelonefritis, инфекции женских половых органов, обычно вызываемые видами семейства Enterobacteriaceae (преимущественно Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus и видами рода Enterococcus, а также гонорея, вызываемая Neisseria gonorrhoeae;
- Infektioner i hud og bløddele, обычно вызываемые Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и видами рода Bacteroides;
- Ben og ledinfektioner: osteomyelitis, обычно вызываемый Staphylococcus aureus, при необходимости проведения длительной терапии;
— другие смешанные инфекции, например септический аборт, акушерский сепсис, intraabdominale infektioner.
Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, legemsvægt, функции почек пациента, а также от степени тяжести инфекции.
Для оптимальной абсорбции и уменьшения возможных побочных эффектов со стороны пищеварительной системы Аугментин® рекомендуется принимать в начале еды.
Лечение не следует продолжать более 14 дней без пересмотра клинической ситуации.
При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (в/в введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).
Voksne og børn ældre end 12 лет или с массой тела более 40 kg
Ved 1 tablet (875 mg 125 mg) 2 gange / dag, eller 1 tablet (500 mg + 125 mg) 3 gange / dag.
Дети младше 12 år
Дозу в зависимости от возраста и массы тела указывают в мг/кг массы тела в сутки, либо в мл суспензии.
Anbefalet doseringsregime: 45 mg / kg / dag 2 optagelse eller 40 mg / kg / dag 3 adgang. Кратность приема зависит от формы выпуска.
Детям с массой тела 40 kg eller derover препарат следует назначать в таких же дозах, как и взрослым.
Разовые дозы препарата Аугментин® в зависимости от возраста и массы тела представлены в таблице.
| Alder | Legemsvægt | 2 gange / dag | 3 gange / dag |
| Til 1 år | 2-5 kg | Suspension 200 мг*/5 мл 1.5-2.5 ml | Suspension 125 мг*/5 мл 1.5-2.5 ml |
| 6-9 kg | Suspension 200 мг*/5 мл 5 ml | Suspension 125 мг*/5 мл 5 ml | |
| 1-5 år | 10-18 kg | Suspension 400 мг*/5 мл 5 ml | Suspension 125 мг*/5 мл 10 ml |
| 6-9 år | 19-28 kg | Suspension 400 мг*/5 мл – 7.5 ml eller 1 fane. 500 mg 125 mg | Suspension 125 мг*/5 мл – 15 ml eller 1 fane. 250 mg 125 mg |
| 10-12 år | 29-39 kg | Suspension 400 мг*/5 мл – 10 ml eller 1 fane. 500 mg 125 mg | Suspension 125 мг*/5 мл – 20 ml eller 1 fane. 250 mg 125 mg |
| Voksne og børn ældre end 12 år | > 40 kg | 1 fane. 875 mg 125 mg | 1 fane. 500 mg 125 mg |
* – по амоксициллину
Две таблетки Аугментина® (250 mg 125 mg) не эквивалентны одной таблетке (500 mg 125 mg), tk. содержание в них клавулановой кислоты в 2 gange mere.
Для правильного дозирования объема суспензии у børn under 3 måneder рекомендуется пользоваться шприцем с градуировкой.
Для удобства приема у Børn op til 2 år суспензию можно разводить вдвое водой.
På лечении инфекций кожи и мягких тканей, а также рецидивирующего тонзиллита препарат можно назначать в дозе 20 mg / kg / dag 3 adgang (suspension 4:1) og 25 mg / kg / dag 2 adgang (suspension 7:1).
Если частота выделения пневмококка с высоким уровнем пенициллинорезистентности (с МПК пенициллина 2-4 mg / l) в регионе (или закрытом учреждении) mere end 10%, необходимо применение амоксициллина/клавуланата (Аугментина®) dosis 80-90 mg / kg / dag, razdelennoy af 3 adgang.
Оптимальной лекарственной формой Аугментина® til børn fra 6 til 12 år являются таблетки 500 mg 125 mg, принимаемые 2 gange / dag.
Пациенты с нарушением функции почек
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и проводится с учетом значений КК.
Voksen
| CC | Режим дозирования Аугментина® |
| >30 ml / min | Коррекция дозы не требуется |
| 10-30 ml / min | 1 fane. 500 mg 125 mg 2 tid / dag eller 1 fane. 250 mg 125 mg (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 2 gange / dag |
| <10 ml / min | 1 fane. 500 mg 125 mg 1 tid / dag eller 1 fane. 250 mg 125 mg (при легком и среднетяжелом течении инфекции) 1 tid / dag |
Piller 875 мг+125 мг следует применять только у пациентов с КК >30 ml / min.
Børn
| CC | Режим дозирования Аугментина® |
| >30 ml / min | Коррекция дозы не требуется |
| 10-30 ml / min | 15 мг+3.75 мг/кг 2 gange / dag |
| <10 ml / min | 15 мг+3.75 мг/кг 1 tid / dag |
В большинстве случаев по возможности следует отдавать предпочтение парентеральной терапии.
Patienter, i hæmodialyse
Коррекция доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.
Voksne udnævnt 1 fane. (500 mg 125 mg) eller 2 fane. (250 mg 125 mg) hver 24 ingen.
Дополнительно назначают 1 дозу во время сеанса диализа и еще 1 дозу в конце сеанса диализа (для компенсации снижения сывороточных концентраций амоксициллина и клавулановой кислоты).
Piller (875 mg 125 mg) следует применять только у пациентов с КК>30 ml / min.
Babyer udnævnt 15 мг+3.75 мг/кг 1 tid / dag.
Перед сеансом гемодиализа следует ввести одну дополнительную дозу 15 мг+3.75 мг/кг. Для восстановления концентраций активных ингредиентов Аугментина®
в крови вторую дополнительную дозу 15 мг+3.75 мг/кг следует ввести после сеанса гемодиализа.Пациенты с нарушениями функции печени
Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени. Недостаточно данных для проведения коррекции режима дозирования у этой категории пациентов.
Ældre patienter
Снижать дозу Аугментина® ikke påkrævet; дозы такие же, for voksne. I пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как указано выше для взрослых с нарушениями функции почек.
Suspension regler
Суспензию готовят непосредственно перед первым применением. Порошок следует растворить кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры, постепенно встряхивая и добавляя воду до метки на флаконе. Затем дать постоять около 5 m, чтобы обеспечить полное растворение. Флакон следует хорошо встряхивать перед каждым использованием. Для точной дозировки препарата следует использовать мерный колпачок-крышку, который следует хорошо ополаскивать водой после каждого употребления. Efter fortynding af suspensionen ikke bør lagres mere 7 dage i køleskabet, men ikke fryse.
Определение частоты возникновения побочных эффектов: Tit (>10%), tit (>1% og <10%), Sommetider (>0.1% og <1%), sjældent (>0.01% og <0.1%), sjældent (<0.01%).
Fra det hæmatopoietiske system: редко – обратимые лейкопения (herunder neutropeni), trombocytopeni; очень редко – обратимые агранулоцитоз и гемолитическая анемия, увеличение времени кровотечения и протромбинового времени.
Allergiske reaktioner: meget sjældent - angioødem, anafylaksi, syndrom, ligner serumsygdom, overfølsomhed vasculitis, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, буллезный эксфолиативный дерматит, akut generaliseret eksantematøs pustulose.
В случае возникновения любой формы аллергического дерматита лечение Аугментином® skal stoppe.
Dermatologiske reaktioner: иногда – кожная сыпь, nældefeber; редко – многоформная эритема.
CNS: иногда – головокружение, hovedpine; очень редко – обратимые гиперактивность и судороги. Судороги могут возникать у пациентов с нарушениями функции почек и у пациентов, modtager lægemidlet ved høje doser.
Fra fordøjelsessystemet: очень часто – диарея (voksen); часто – диарея (børn), kvalme (чаще при приеме препарата в высоких дозах), opkastning; иногда – диспепсия; очень редко – изменение окраски поверхностного слоя зубной эмали (børn, принимающих суспензию).
Lever: иногда при лечении бета-лактамными антибиотиками наблюдается умеренное повышение уровней ACT и/или АЛТ (клиническое значение не установлено); очень редко – гепатит, kolestatisk gulsot. Эти побочные эффекты наблюдаются при приеме других пенициллинов или цефалоспоринов.
Побочные эффекты со стороны печени являются обратимыми, возникают во время или вскоре после окончания лечения. У детей развиваются очень редко. Возникают преимущественно у мужчин и пожилых пациентов и могут быть связаны с длительной терапией.
В крайне редких случаях у пациентов с серьезными предшествующими заболеваниями или у тех, кто получал потенциально гепатотоксичные препараты, побочные эффекты могут быть тяжелыми и привести к летальному исходу.
Fra urinvejene: очень редко – интерстициальный нефрит, kristallurija.
Effekter, обусловленные микробиологическим действием: часто – кандидоз слизистых оболочек; очень редко – псевдомембранозный и геморрагический колит.
При приеме Аугментина® побочные эффекты возникают редко и бывают преимущественно легкими и транзиторными.
— желтуха или нарушение функции печени на фоне применения Аугментина® historie;
— повышенная чувствительность к бета-лактамным антибиотикам (incl. к пенициллинам и цефалоспоринам).
Ikke anbefales применять Аугментин® при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку в таких случаях амоксициллин может вызывать кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.
В исследованиях репродуктивных функций у животных при приеме Аугментина® shows, что пероральное и парентеральное введение этого препарата не вызывало тератогенных эффектов.
В единичном исследовании у женщин с преждевременным разрывом плодных оболочек было установлено, что профилактическая терапия Аугментином® может быть связана с повышением риска некротизирующего энтероколита у новорожденных. Augmentin® не рекомендуется применять во время беременности, undtagen, hvor, по мнению врача, это необходимо.
Augmentin® можно применять в период грудного вскармливания. За исключением риска сенсибилизации, связанного с выделением в грудное молоко активных веществ препарата в следовых количествах, никаких других неблагоприятных эффектов у младенцев, ammet, ikke observeret.
Перед началом лечения Аугментином® необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций повышенной чувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие аллергены.
Описаны серьезные, а иногда и летальные реакции повышенной чувствительности (anafylaktiske reaktioner) af penitsillinы. Риск возникновения таких реакций наиболее высок у пациентов, имеющих в анамнезе реакции повышенной чувствительности на антибиотики этой группы. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение Аугментином® и начать альтернативную терапию. При серьезных реакциях повышенной чувствительности следует немедленно ввести адреналин (adrenalin). Могут потребоваться также оксигенотерапия, в/в введение стероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.
С осторожностью применять Аугментин® у пациентов с нарушениями функции печени.
Выраженность побочных эффектов со стороны пищеварительной системы можно уменьшить принимая Аугментин® ved begyndelsen af et måltid.
Уход за полостью рта помогает предотвратить изменение окраски зубов, поскольку для этого достаточно чистить зубы.
Patienter, получающих Аугментин®, изредка наблюдается увеличение протромбинового времени, и поэтому при одновременном применении Аугментина® и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг.
У пациентов со сниженным диурезом очень редко возникает кристаллурия, преимущественно при парентеральной терапии. При приеме амоксициллина в высоких дозах рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина.
Длительное лечение Аугментином® может сопровождаться чрезмерным ростом нечувствительных микроорганизмов.
Generelt, Augmentin® переносится хорошо и обладает свойственной всем пенициллинам низкой токсичностью. Во время длительной терапии Аугментином® рекомендуется периодически контролировать функции почек, leveren, hematopoiese.
Суспензия содержат аспартам, который является источником фенилаланина, и поэтому указанные лекарственные формы следует применять с осторожностью у пациентов с фенилкетонурией.
В медицинской литературе нет данных о злоупотреблении Аугментином® и о зависимости от этого препарата.
Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer
Augmentin® не оказывает негативного влияния на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами.
Symptomer: возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.
Behandling: symptombehandling, Rettelak og elektrolytbalancen. Амоксициллин и клавулановая кислота выводятся из крови с помощью гемодиализа.
Не рекомендуется применять Аугментин® одновременно с пробенецидом. Пробенецид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение Аугментина® и пробенецида может приводить к повышению и персистенции в крови уровней амоксициллина, но не клавулановой кислоты.
При одновременном применении аллопуринола и амоксициллина возможно повышение риска возникновения аллергических реакций. Данные об одновременном применении Аугментина® и аллопуринола в настоящее время отсутствуют.
Как и другие антибиотики широкого спектра действия, Augmentin® может снижать эффективность пероральных контрацептивов (об этом необходимо информировать пациенток).
Det stof er udgivet under recept.
Liste B. Lægemidlet skal opbevares i et tørt, utilgængelige for børn ved temperaturer på over 25 ° C. Opbevaringstid Tabletter (250 mg 125 mg) og (875 mg 125 mg) - 2 år, tabletter (500 mg 125 mg) - 3 år. Срок годности порошка для приготовления суспензии – 2 år.
Приготовленную суспензию следует хранить в холодильнике при температуре от 2° до 8°C в течение 7 dage.
Dette websted bruger cookies og tjenester til at indsamle tekniske data fra besøgende for at sikre ydeevne og forbedre kvaliteten af tjenesten.. Ved at fortsætte med at bruge vores side, du accepterer automatisk brugen af disse teknologier.
Read More