ASNITON

Aktivt materiale: Betagistin
Da ATH: N07CA01
CCF: Forberedelse, forbedrer labyrintmikrocirkulationen, bruges i det vestibulære apparats patologi
ICD-10-koder (vidnesbyrd): H81, H81,0, H93,0, R42
KFU: 24.11.01.01
Producent: JSC Vertex (Rusland)

Doseringsform, sammensætning og emballage

Piller hvid eller næsten hvid, Valium, rejfet.

1 fane.
betahistindihydrochlorid8 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, mannyt, Citronsyre vandfri, talkum, aэrosyl (kolloidt siliciumdioxid).

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
30 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.

Piller hvid eller næsten hvid, Valium, en facet og Valium.

1 fane.
betahistindihydrochlorid16 mg

Hjælpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, mannyt, Citronsyre vandfri, talkum, aэrosyl (kolloidt siliciumdioxid).

10 PC. – pakninger Valium planimetrisk (3) – pakker pap.
30 PC. – plast krukker (1) – pakker pap.

 

Farmakologisk virkning

Syntetisk analog af histamin. Betahistine virker primært på histamin H1– og N3-receptorer i det indre øre og vestibulære kerner i CNS. Ved direkte agonistisk effekt på H1-indre øre vaskulære receptorer, såvel som indirekte gennem påvirkningen af ​​H3-receptorer forbedrer mikrocirkulationen og kapillærpermeabiliteten, normaliserer endolymfetrykket i labyrinten og cochlea. Samtidig øger betahistin blodgennemstrømningen i basilararterien..

Har en udtalt central effekt, som H-hæmmer3-vestibulære nervekernereceptorer. Forbedrer ledning i neuroner i de vestibulære kerner på niveau med hjernestammen.

Den kliniske manifestation af disse egenskaber er et fald i hyppigheden og intensiteten af ​​svimmelhed, reduktion af tinnitus, forbedring af hørelsen i tilfælde af fald.

 

Farmakokinetik

Absorption og distribution

Efter indtagelse absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Cmax plasmaniveauer opnået efter 3 ingen. Plasmaproteinbindingen er lav.

Fradrag

T1/2 – 3-4 ingen. Næsten fuldstændigt udskilt af nyrerne som en metabolit (2-pyridyleddikesyre) under 24 ingen.

 

Vidnesbyrd

– behandling og forebyggelse af vestibulær vertigo af forskellig oprindelse;

- syndrom, herunder svimmelhed og hovedpine, støj i ørerne, progressivt høretab, kvalme og opkastning;

Menières sygdom eller syndrom.

 

Dosisregime

Lægemidlet indtages oralt, mens man spiser.

Piller 8 mg: 1-2 fane. 3 gange / dag.

Piller 16 mg: 1/2 -1 fane. 3 gange / dag.

Forbedring ses normalt allerede i begyndelsen af ​​behandlingen., stabil terapeutisk effekt opstår efter 2 ugers behandling og kan stige over flere måneders behandling. Behandling lang. Lægemidlets varighed vælges individuelt.

 

Side effekt

Fra fordøjelsessystemet: gastrointestinale lidelser.

Allergiske reaktioner: kløe, udslæt, nældefeber, angioødem.

 

Kontraindikationer

- Barndommen og ungdommen op 18 år (på grund af manglende data);

- Graviditet;

- Amning;

- Overfølsomhed over for lægemidlet.

FRA forsigtighed ordinere for mavesår i maven eller tolvfingertarmen (incl. historie), fæokromocytom, bronkial astma. Disse patienter bør overvåges regelmæssigt under behandlingen..

 

Graviditet og amning

Utilstrækkelige data til at vurdere lægemidlets sikkerhed og virkning under graviditet og amning. I denne henseende, Asneton® kontraindiceret under graviditet. Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, skal amning afbrydes under behandlingens varighed..

 

Forsigtig

I løbet af behandlingsperioden skal tilstanden hos patienter med mavesår i maven eller tolvfingertarmen overvåges regelmæssigt. (incl. historie), fæokromocytom, astma.

Virkninger på evnen til at føre køretøjer og forvaltningsmekanismer

Betahistine har ikke en beroligende virkning og påvirker ikke evnen til at køre bil eller deltage i aktiviteter, kræver hurtighed af psykomotoriske reaktioner.

 

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, kramper.

Behandling: ventrikelskylning, administration af aktivt kul, simptomaticheskaya terapi.

 

Lægemiddelinteraktioner

Tilfælde af interaktion eller uforenelighed med andre lægemidler er ukendte..

 

Betingelser for levering af apoteker

Det stof er udgivet under recept.

 

Betingelser og vilkår

Liste B. Det stof skal opbevares utilgængeligt for børn, tør, mørkt sted ved en temperatur på højst 25 ° C. Holdbarhed – 2 år.

Tilbage til toppen knap